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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]治疗或预防肝病的方法-CN201780038503.X有效
发明人： A·梅勒姆;U·埃里克森;A·法尔科瓦尔;I·帕罗博 -专利权人： CSL有限公司;B-创新瑞典股份公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本公开提供了一种在对象中治疗非酒精性脂肪肝病的方法，所述方法包括给予该对象抑制VEGF‑B信号转导的化合物。
治疗预防肝病方法

[发明专利]治疗或预防中风的方法-CN201580073640.8有效
发明人： U·埃里克森;I·尼尔森;D·劳伦斯;E·J·苏 -专利权人： CSL有限公司;B-创新瑞典股份公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：降低对象中风影响的方法，该方法包括给予对象抑制VEGF‑B信号传导的化合物。
治疗预防中风方法

[发明专利]治疗或防止缺血-再灌注损伤的方法-CN201880074891.1在审
发明人： I·威克斯多姆;A·巴兹莫雷利;M·皮尔斯 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本公开涉及用于防止或治疗受试者的缺血‑再灌注损伤的方法，所述方法包括施用抑制粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)信号传导的化合物。在一些示例中，缺血‑再灌注损伤是由于组织或器官移植或与组织或器官移植相关。在一些示例中，所述化合物是抗体。
治疗防止缺血灌注损伤方法

[发明专利]人血清白蛋白变体及其应用-CN201880068395.5在审
发明人： S·劳斯;A·哈梅特;K·爱德华兹;C·帕诺西斯 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：血清白蛋白变体或其功能片段，其包含选自下述的一个或多个氨基酸取代：(i)甘氨酸，异亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸取代位置(522)处的谷氨酰胺；(ii)缬氨酸取代位置(552)处的丙氨酸；和(iii)丙氨酸，谷氨酸，组氨酸，丝氨酸，赖氨酸和精氨酸取代位置(572)处的甘氨酸。
血清白蛋白变体及其应用

[发明专利]IL-11R结合蛋白及其应用-CN201910868161.5在审
发明人： K·M·爱德华兹;M·P·哈迪;V·瑞兹曼;M·威尔森 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2014-02-06 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了包含结合白介素‑11(IL‑11)受体α(IL‑11Rα)的抗体的抗原结合位点的蛋白及其应用，例如在治疗中的应用。
抗原结合位点白介素抗体应用蛋白治疗

[发明专利]IL-11R结合蛋白及其应用-CN201480008007.6有效
发明人： K·M·爱德华兹;M·P·哈迪;V·瑞兹曼;M·威尔森 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2014-02-06 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供了包含结合白介素‑11(IL‑11)受体α(IL‑11Rα)的抗体的抗原结合位点的蛋白及其应用，例如在治疗中的应用。
il 11 结合蛋白及其应用

[发明专利]凝血因子结合蛋白及其应用-CN201780072317.8在审
发明人： P·施密特;陈朝广;C·帕诺西斯;L·法布里 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：结合至少一种凝血因子的膜靶向结合蛋白，其中结合蛋白具有促凝血活性。
结合蛋白凝血因子促凝血活性靶向结合蛋白应用

[发明专利]抗G‑CSFR抗体及其用途-CN201280034469.6有效
发明人：安德鲁·唐纳德·纳什;阿尔纳·伊利莎白·安德鲁斯;曼纽尔·贝卡;柯尔斯顿·迈克·爱德华兹;马修·菲利普·哈代;孔·帕诺塞斯;费利西蒂·梅瑞迪斯·邓洛普 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容提供包含与人粒细胞集落刺激因子受体结合的抗体的抗原结合结构域的蛋白。
csfr 抗体及其用途

[发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的因子XII抑制剂-CN201380007416.X有效
发明人： S·莫伊特;K·格比尔;C·克莱茵施尼茨;B·迈肯齐;M·诺尔蒂 -专利权人：德国杰特贝林生物制品有限公司;CSL有限公司;朱利叶斯-马克西米利维尔茨堡大学;威斯特法伦威廉明斯特大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本申请涉及神经炎症性疾病例如多发性硬化以及施用因子XII抑制剂以预防、治疗或另外地改善神经炎症性疾病例如多发性硬化的方法。还提供了抑制FXII的活性试剂和包含所述试剂的药物组合物。
用于治疗神经炎症性疾病因子 xii 抑制剂

[发明专利]重构的HDL配制剂-CN201380057007.0在审
发明人： Y·武契察;G·L·沃伦 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及重构的高密度脂蛋白(rHDL)配制剂，其包含载脂蛋白，脂质和冻干稳定剂。所述配制剂具有降低的肾毒性和良好的长期稳定性，特别是呈冻干形式的配制剂。
hdl 配制

[发明专利]纯化多肽的方法-CN201410391341.6有效
发明人： A·查尔顿;M·纳波利;P·斯姆尔戴尔吉;A·斯托尔斯;V·皮尔扎斯;M·施罗德;I·沃克 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明涉及改善的通过相对于结合于离子交换基质的一种或更多杂质的量，增加结合于离子交换基质的目的多肽的量来纯化目的多肽的方法。此效应通过在通过由于相反于离子交换基质的电荷的电荷而也结合于离子交换基质的方法中添加化合物来达到，减少杂质的结合多于目的多肽的结合。
纯化多肽方法

[发明专利]用于载脂蛋白制剂的剂量方案-CN201280063210.4有效
发明人： C·雷纳 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：提供了固定剂量的载脂蛋白制剂，其有效地预防和/或治疗性处理疾病或病症，所述疾病或病症(包括、但不限于心脏血管疾病),急性冠状动脉综合征,动脉粥样硬化、不稳定心绞痛和心肌梗死。更具体地，固定剂量的载脂蛋白制剂比体重调整的剂量展示出相对减小的患者间变异性。典型地，该载脂蛋白制剂是重构的高密度脂蛋白制剂，其包含ApoA1、一种或多种脂质例如磷脂酰胆碱、鞘磷脂和/或磷脂酰甘油和任选的洗涤剂例如不诱发肝毒性水平的胆酸盐。
用于脂蛋白制剂剂量方案

[发明专利]用于改善重构后纯化的因子VIII的稳定性的方法-CN201280051574.0有效
发明人： C·霍恩;S·措尔纳;H·梅茨纳;S·舒尔特 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于增加因子VIII分子在纯化、冻干和重构后的稳定性的方法，所述方法包括在制造因子VIII分子期间自始至终防止将因子VIII分子经蛋白酶剪切成基本上包含A1结构域和A2结构域的第一片段和基本上包含A3结构域、C1结构域和C2结构域的第二片段。本发明还涉及用于改善静脉内和非静脉内注射后因子VIII的生物利用率的方法。
用于改善重构后纯化因子 viii 稳定性方法

[发明专利]抑制性的抗因子XII/XIIA单克隆抗体及其用途-CN201280036288.7在审
发明人： C·帕努西斯;V·瑞兹曼;A·纳什;M·威尔逊;S·施密德鲍尔;M·诺尔蒂 -专利权人：德国杰特贝林生物制品有限公司;CSL有限公司
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及抑制性抗因子XII/FXIIA抗体及其使用方法。
抑制因子 xii xiia 单克隆抗体及其用途

[发明专利]重建高密度脂蛋白制剂及其生产方法-CN201180036314.1有效
发明人： S·莱特;M·伊姆波登;R·波利;M·韦尔希里 -专利权人： CSL有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：一种重建的具有相对低毒性的高密度脂蛋白制剂包含载脂蛋白（如ApoAI）或其片段、脂质和去污剂，去污剂的水平为给予人时通常引起肝毒性的去污剂水平的约5-50%。脂质最好为约30-50g/L的磷脂酰胆碱，并且载脂蛋白:脂质的摩尔比最佳在1:40至1:75的范围内。该制剂可用于治疗疾病或病症，如心血管疾病、高胆甾醇血症或低胆甾醇血症，包括急性冠脉综合征（ACS）、动脉粥样硬化和心肌梗死。
重建高密度脂蛋白制剂及其生产方法

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