本发明提供了一种水稻褐变穗病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻褐变穗病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物:上游引物HBS‑F,序列如序列表SEQ ID No.1所示;下游引物HBS‑R,序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在褐变穗病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为170bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻褐变穗病菌感染的植株的快速检测,同时可用于田间水稻褐变穗病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,为由Alternaria alternate引起的水稻褐变穗病的防治提供可靠的技术和理论依据。
本发明提供了一种水稻稻瘟病菌的PCR检测引物组及其检测方法。根据水稻稻瘟病菌的DNA设计了一对PCR特异性扩增引物:上游引物HMG‑F,序列如序列表SEQ ID No.1所示;下游引物HMG‑R,序列如序列表SEQ ID No.2所示。经过PCR扩增可在水稻稻瘟病菌纯DNA及带菌的植株中特异性地扩增出长度为356bp的基因产物。本发明的特异性检测引物及其用法可被用于水稻生产中水稻稻瘟病菌感染的植株的快速检测,同时可用于田间水稻稻瘟病的早期诊断和病菌的监测和鉴定,为由Magnaporthe grisea引起的水稻稻瘟病的防治提供可靠的技术和理论依据。