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[发明专利]一种防己诺林碱在制备治疗或预防艾滋病毒药物中的应用-CN201110317934.4有效
发明人： 陈绪林;万志涛 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明公开了一种防己诺林碱在制备治疗或预防艾滋病毒药物中的应用。防己诺林碱在体外条件下可以剂量依赖地抑制HIV-1在细胞中的复制，在对细胞无毒的浓度下可以97%以上地抑制HIV-1复制。防己诺林碱作用于病毒复制周期中的晚期，且作用机制有别于所有市售抗病毒药物，作用靶点新颖。防己诺林碱作为防己等中药材中的有效成分，来源广泛，安全低毒，具有开发成抗HIV-1药物的广阔前景。
一种防己诺林碱制备治疗预防艾滋病毒药物中的应用

[发明专利]一种GW3965在制备治疗或预防丙型肝炎药物中的应用-CN201110316725.8有效
发明人： 陈绪林;曾晶;廖庆姣;吴阳 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种GW3965（3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐）在制备治疗或预防丙型肝炎病毒药物中的应用。选用完全无毒性浓度的药物进行抗病毒实验，通过检测GW3965对病毒基因复制的影响，显示了这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相关。接着用GW3965处理不同基因亚型的丙型肝炎假病毒系统,结果显示该化合物抑制了病毒生活周期史早期的病毒进入环节。检测了GW3965与其它抗丙型肝炎病毒药物联合用药的抗病毒能力，表明该化合物均具有与其它药物联合用药的潜力。能抑制1a，1b，2a基因型型病毒进入，具有广谱的抗病毒活性且靶点新颖，临床上尚未有以进入为靶点的抗丙肝病毒的药物。联合用药有良好的效果。
一种 gw3965 制备治疗预防肝炎药物中的应用

[发明专利]一种T0901317在制备治疗或预防丙型肝炎药物中的应用-CN201110316744.0有效
发明人： 陈绪林;曾晶;廖庆姣;吴阳 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种T0901317（N-（2，2，2-三氟乙基）-N-［4-［2，2，2-三氟-1-羟基-1-（三氟甲基）乙基］苯基］-苯磺酰胺）在制备治疗或预防丙型肝炎病毒药物中的应用。选用无毒性浓度的药物进行抗病毒实验，通过检测T0901317对病毒基因复制的影响，显示了这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相关。接着用T0901317处理不同基因亚型的丙型肝炎假病毒系统,结果显示该化合物抑制了病毒生活周期史早期的病毒进入环节。还检测了T0901317与其它抗丙型肝炎病毒药物联合用药的抗病毒能力，能抑制1a，1b，2a基因型型病毒进入，具有广谱的抗病毒活性且靶点新颖，临床上尚未有以进入为靶点的抗丙肝病毒的药物。和其他抗丙型肝炎病毒药物联合用药有良好的效果。
一种 t0901317 制备治疗预防肝炎药物中的应用

[发明专利]一种细胞靶点肝X受体在制备治疗丙型肝炎病毒药物中的应用-CN201110316742.1无效
发明人： 陈绪林;曾晶;廖庆姣;吴阳 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞靶点肝X受体在制备治疗丙型肝炎病毒药物中的应用，具体为一个可用于筛选抗丙型肝炎病毒药物的细胞靶点。所述的细胞靶点是肝X受体（liverXreceptor，LXR）。其激动剂GW3965和T0901317在体外的抗丙型肝炎病毒的实验中，有显著的抗丙型肝炎的活性。一种细胞靶点肝X受体可用于筛选治疗丙型肝炎病毒的药物。因此，本发明涉及的细胞靶点LXR可以作为新的抗丙型肝炎病毒靶点进行药物开发，为治疗和治愈丙型肝炎提供了一种新的途径和手段。
一种细胞靶点肝受体制备治疗肝炎病毒药物中的应用

[发明专利]青蒿素及其衍生物在制备治疗丙型肝炎病毒药物中的应用-CN201210243369.6无效
发明人： 陈绪林;曾晶;廖庆姣;吴阳 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了一种青蒿素及其衍生物在制备治疗丙型肝炎病毒药物中的应用。选用基本无毒性浓度的药物进行抗病毒实验，通过检测青蒿素及其衍生物双氰青蒿素，蒿甲醚，青蒿琥酯等对丙烯肝炎病毒复制的影响，显示了青蒿素及其衍生物这类小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相关。青蒿素及其衍生物是已经用于临床的抗疟疾药物，说明其对人体的毒副作用小。青蒿素及其衍生物在基本无毒性的条件下，对HCV复制能有约90%的抑制，是一类高效低毒的抗HCV化合物。该类化合物具有开发成抗丙型肝炎病毒药物的广阔前景。
青蒿素及其衍生物制备治疗肝炎病毒药物中的应用

[发明专利]一种雷公藤甲素在制备治疗或预防艾滋病毒药物中的应用-CN201210243895.2无效
发明人： 陈绪林;万志涛 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷公藤甲素在制备治疗或预防艾滋病毒药物中的应用。雷公藤甲素为天然存在于雷公藤根部中的二萜内酯，在体外条件下可以剂量依赖地抑制I型艾滋病毒在细胞中的复制。在TZM-b1细胞、JurkatT淋巴细胞和人外周血单个核细胞中的对I型艾滋病毒复制的半数抑制浓度分别为0.32nM、0.45nM和1.1nM。雷公藤甲素在TZM-b1细胞、JurkatT淋巴细胞和人外周血单个核细胞中对HIV-1的复制具有显著的抑制作用；雷公藤甲素为中药雷公藤中的有效成分，来源广泛。该化合物具有开发成抗HIV-1药物的广阔前景。
一种雷公藤制备治疗预防艾滋病毒药物中的应用

[发明专利]石榴在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用-CN201210129629.7有效
发明人： 陈绪林;刘春兰 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种石榴在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用，首先检测了各石榴来源的药物对HepG2.117的细胞毒性，安石榴苷、没食子酸、石榴皮鞣素的CC50依次为>500μM、334μM和218.86μM。接着检测了安石榴苷、鞣花酸、没食子酸和石榴皮鞣素对HBeAg和HBsAg的作用以及安石榴苷对病毒的DNA、RNA作用，结果显示这四种化合物都能抑制HBeAg和HBsAg，其中安石榴苷可以显著下调cccDNA。安石榴苷在HepG2.2.15细胞中显著下调HBeAg和cccDNA含量而对胞内总HBVDNA无作用，说明安石榴苷是以cccDNA为靶标，直接清除肝细胞中的cccDNA。目前用于临床治疗的抗HBV感染的药物都不能直接作用cccDNA，从而无法彻底清除病毒。实验结果揭示了该药物具有开发成抗乙型肝炎病毒感染药物的前景。
石榴制备治疗预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用

[发明专利]一种吉马酮在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用-CN201110169121.5有效
发明人： 陈绪林;钱正旭 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉马酮在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用，首先检测了吉马酮对MDCK细胞的细胞毒性，结果显示CC50大于250um。其次，通过检测吉马酮对病毒三种抗原表达的影响和对病毒基因组复制的影响，结果显示吉马酮能剂量依赖地抑制病毒抗原的表达及病毒基因组复制。再次，初步研究了吉马酮抗病毒活性的机制。通过不同时间给药实验研究了吉马酮在流感病毒单轮复制周期中发挥抗病毒活性作用的阶段，结果提示吉马酮对病毒的吸附、进入及复制早期有抑制作用。此外，还检测了吉马酮对金刚烷胺耐药株、B型流感病毒株和A型流感病毒H3N2亚型株的抗病毒活性，结果显示吉马酮对这三种病毒株均有抗病毒活性。具有镇咳、平喘等作用。
一种吉马酮制备治疗预防流感病毒药物中的应用

[发明专利]具有抑制和阻断M2离子通道活性的新化合物及其应用-CN200910137821.9无效
发明人：周国春;陈凌;李志远;陈绪林;徐静;刘劲松 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了具有抑制和阻断M2离子通道活性的、式(I)中的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，式中各基团定义详见说明书。所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体可能通过新的作用机理抑制和阻断野生型和变异型流感及禽流感M2离子通道的活性从而具有治疗野生型和变异型流感及禽流感的药效功能，同时它们还可能用于治疗乙肝、丙肝和爱滋病等，从而为临床治疗提供更多的药物选择。
具有抑制阻断 m2 离子通道活性化合物及其应用

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