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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种合成螺异噁唑啉的电化学方法-CN202111017475.8在审
发明人：黄申林;钱沈城;陈登峰 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成螺异噁唑啉的电化学方法，其包括，将原料酮类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、高氯酸锂和乙腈加入反应瓶中，使用铂作为正负电极，电流大小5mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌0.5至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种合成螺异噁唑啉的电化学反应方法，整个反应成功避免了过量氧化剂的使用，反应所需原料廉价、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
一种合成螺异噁唑啉电化学方法

[发明专利]一种亚硝类参与环状酮类化合物开环的方法-CN202110803290.3在审
发明人： 钱沈城;何天宇;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚硝类参与环状酮类化合物开环的方法，其包括向反应试管中加入环状酮类化合物，亚硝类化合物，溶剂，放在‑5℃低温反应器中，待反应体系混合均匀且降为‑5℃，向反应体系中滴加强酸，然后将反应移至室温下反应6h，反应结束后，将反应用水淬灭，加乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后经硅胶柱层析分离得到产物。本发明开发了一种环烷酮类化合物开环的方法，以1当量的亚硝酸钠作为催化剂，在2当量浓盐酸的作用下，常温下实现了环状酮类化合物开环生成羧酸的高效转化。反应避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，使得反应更加绿色安全，经济。反应底物范围广，各类烷基，苯基底物均能顺利反应。
一种亚硝类参与环状酮类化合物开环方法

[发明专利]一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法-CN202210977816.4在审
发明人：黄申林;钱沈城;郑煜 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，其包括，将原料烯胺酮类化合物、硫氰酸铵、三氟乙酸和乙腈加入反应瓶中，使用石墨作为正极、铂作为负极，电流大小10mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌1至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，整个反应成功避免了当量氧化剂的使用，反应所需原料易得、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
一种氰化合成电化学方法

[发明专利]一种异噁唑并六元杂环衍生物的制备方法-CN202210720628.3在审
发明人：黄申林;马天庭;郑煜;钱沈城 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑并六元杂环衍生物的制备方法，其包括，将原料4‑苄叉‑3‑苯基异噁唑‑5‑酮类化合物、乙腈、二氯甲烷、烯烃和三氟化硼乙醚加入反应瓶中，以300～600rpm在40℃下搅拌5h。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。整个反应成功避免了金属催化剂的使用，反应所需原料廉价，反应条件温和、操作简便，产品具有很好的应用前景。
一种异噁唑六元杂环衍生物制备方法

[发明专利]一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品-CN202011552055.5有效
发明人：冯庆源;钱沈城;孟祥太;陈登峰;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品，以4‑取代基苯乙胺经过氧化成肟类化合物，通过有机电化学催化氧化去芳构化，再经历一步Luche还原，三步反应的精短全合成得到产物Xanthoisoxazoline B。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，中间体稳定，对大量制备以及更好的研究天然产物Xanthoisoxazoline B的强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
一种电催化合成天然产物 xanthoisoxazoline 方法及其产品

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