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[发明专利]一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法-CN202110936566.5有效
发明人：姜振林;刘育宏;吴忠仕;唐贞洁;刘四喜;解鑫隆;卢婷;袁浩泳 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料检测技术领域，特别涉及一种检测生物瓣膜材料中残余醛基的方法。该方法包括如下步骤：将戊二醛交联处理后的生物瓣膜材料漂洗，研磨成粉，加入PBS缓冲液研磨成匀浆；在匀浆中加入PBS缓冲液、NAD+溶液、乙醛脱氢酶溶液，在20～30℃温度下反应0.5～1.5h；将所得反应液离心，检测上清液的340nm处吸光值，根据戊二醛的标准曲线得到残余醛基的浓度。本发明采用酶法检测生物瓣膜材料中的醛基含量，对于一端交联另一端未交联的醛基也能检测，不需要萃取和洗脱醛基，测得的醛基含量更为精确。该检测方法操作简单稳定，反应温和高效，成本较高效液相色谱更低，具有一定的创新意义和应用价值。
一种检测生物瓣膜材料残余方法

[发明专利]去除同种或异种生物材料的细胞成分和/或核酸物质的方法-CN202110821959.1有效
发明人：宋明哲;姜振林;吴忠仕;唐贞洁;齐晓科;刘育宏;解鑫隆;吴其应 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药材料领域，特别涉及去除同种或异种生物材料的细胞成分和/或核酸物质的方法。本发明采用洗涤剂和酶结合的方法，充分利用新型洗涤剂的破膜和去污能力，同时利用核酶的特异性分解作用，有效去除细胞成分。达到时间短，脱细胞性效果好的优势。
去除同种生物材料细胞成分核酸物质方法

[发明专利]一种交联生物组织的处理方法-CN202110942435.8有效
发明人：姜振林;吴忠仕;齐晓科;解鑫隆;唐贞洁;卢婷;袁浩泳 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种交联生物组织的处理方法。该处理方法包括：将交联后的生物组织清洗后，加入谷胱甘肽溶液，20～37℃处理24h。本发明利用特定浓度的谷胱甘肽结合特定的处理条件，对戊二醛交联后的生物组织进行处理，实验表明，该方法能够有效地清楚戊二醛残余醛基，且不会对戊二醛交联造成影响，效果明显优于其他处理条件和处理浓度的对照组，且反应条件温和高效，谷胱甘肽获取容易，成本低廉，整体操作简便。
一种交联生物组织处理方法

[发明专利]脱细胞异种小血管的制备方法-CN202010525009.X有效
发明人：刘育宏;陈春阳;吴忠仕;唐贞洁;卢婷;袁浩泳;刘四喜;解鑫隆;钱涛 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料技术领域，尤其涉及脱细胞异种小血管的制备方法。该方法采用超声、灌流、洗涤剂和酶的结合方法，利用高频超声波的空化作用，破碎生物材料基质内的细胞，再利用灌流的方式，把洗涤剂压入材料内部，进一步洗涤细胞成分和部分免疫原性物质；经过超声和洗涤剂的初步作用后，细胞基本破碎，大部分细胞成分也被冲洗掉，进一步通过DNase‑I及RNase‑A作用，去除绝大部分的核酸物质，残留量小于100ng/mg；最后再通过反复的无菌PBS溶液灌洗，达到良好的脱细胞效果。
细胞异种小血管制备方法

[发明专利]去除同种或异种生物材料的免疫原性的方法-CN202110819252.7在审
发明人：宋明哲;刘育宏;吴忠仕;唐贞洁;齐晓科;姜振林;解鑫隆;吴其应 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药材料领域，特别涉及去除同种或异种生物材料的免疫原性的方法。本发明采用洗涤剂和酶结合的方法，充分利用新型洗涤剂的破膜和溶解蛋白的优势，同时利用核酶的特异性分解作用，有效去除细胞成分和细胞外基质抗原物质。达到时间短，去除免疫原性效果好的优势。
去除同种生物材料免疫原性方法