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[发明专利]猫眼草醇提物在制备肺炎链球菌溶血素抑制剂中的应用-CN202310789152.3在审
发明人：邓彦宏;祝浩宇;盛秋双;王楠;侯晓宁;杜润宝;张健;黄文林 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K36/47 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了猫眼草醇提物在制备肺炎链球菌溶血素抑制剂中的应用，所述的醇提物为以猫眼草为原料制成的药学上可接受的任何一种剂型；所述的应用为猫眼草醇提物在制备用于治疗肺炎链球菌感染性疾病的药物中的应用；所述的肺炎链球菌感染是指以溶血毒素为主要毒力因子之一的肺炎链球菌引发的感染。本发明确定了猫眼草醇提物在一定浓度范围内影响肺炎链球菌的生长，通过鼻腔吸入使小鼠感染肺炎链球菌D39表明给与猫眼草醇提物能够显著降低肺部感染菌落数量，从而减轻感染所致肺部损伤，综上证明猫眼草醇提物对肺炎链球菌引发的感染具有良好的治疗效果，具有极大的医疗应用价值和使用前景。
猫眼草醇提物制备肺炎链球菌溶血抑制剂中的应用

[发明专利]百里香酚在制备MCR-1酶抑制剂中的应用-CN202310836543.6在审
发明人：邓旭明;王建锋;徐蕾;周永林;盛秋双 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及百里香酚在制备MCR‑1抑制剂中的应用，并通过棋盘法、时间‑杀菌曲线法、体外酶活性试验、荧光光谱法、细胞保护性试验证明百里香酚能恢复黏菌素对MCR‑1阳性肠杆菌(主要包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌)的抗菌活性。进一步通过建立雏鸡肠道感染模型证明百里香酚口服制剂联用黏菌素对能够产生MCR‑1的肠杆菌造成的感染具有良好的治疗效果，同时通过毒性实验证明百里香酚药物浓度在治疗剂量内无明显毒性。因此百里香酚作为MCR‑1抑制剂可以与黏菌素联用，恢复黏菌素应对超级耐药菌的活性,对开发抗MCR‑1阳性肠杆菌感染的新型给药方案具有重要意义。
百里制备 mcr 抑制剂中的应用

[发明专利]一种兽用药品—枇杷叶提取物注射液的研制-CN202211210214.2在审
发明人：王建锋;侯晓宁;周永林;盛秋双;杜润宝;王楠;祝浩宇;邓旭明 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的枇杷叶提取物注射液及其制备方法。该枇杷叶提取物注射液是由以下重量份原料组成：枇杷叶提取物1‑3份、良性溶媒5‑15份，油性助溶剂5‑15份，表面活性剂2.0‑5.0，止痛剂0.5‑1份，水溶性分散剂60‑92份，所制备的枇杷叶提取物注射液为棕褐色澄明液体，无可见异物。本发明研制了一种由良性溶媒，油性助溶剂与水溶性分散溶媒形成的三元两亲性体系，对复杂的中药提取物中各成分，因其不同极性对溶解度的不同的要求，提供了充分保障，该注射液经长期留样，稳定性良好，主成分含量均一且无明显改变，为临床治疗提供了技术保障。本研究开发的处方溶媒体系，同样为其他中药提取物注射液的研究，提供了一条全新的思路。
一种用药枇杷叶提取物注射液研制

[发明专利]一种兽用药品--肉桂油口服液-CN202110060060.2有效
发明人：王建锋;杜润宝;盛秋双;邓旭明;韩伟;张蕊;侯晓宁;宋歌;张思琪;冯海华;王琳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。
一种用药肉桂口服液

[发明专利]一种厚朴提取物颗粒剂处方及制备方法-CN202110653196.4有效
发明人：王建锋;张思琪;邓旭明;盛秋双;刘敏达;王琳;冯海华;周永林;吕强华;邓彦宏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用药品厚朴提取物颗粒剂的处方及其制备方法。所述厚朴提取物颗粒剂的制备原料包括：厚朴提取物、混合助悬剂、糊精(质量比为4:5.5:0.5)。本发明制备的颗粒剂，选用一种最优比例的混合助悬剂，与单一助悬剂相比，可使难溶于水的药物颗粒，在水中长时间混悬不沉降，且本发明制备的厚朴提取物颗粒剂有效成分含量高，颗粒均一不粘连，吸湿性小，溶化性良好，质量稳定，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证动物饮水时间内有效成分的含量。本发明所制备的颗粒剂，产品经稳定性考察，成药性能良好，且厚朴提取物颗粒剂厚朴提取物制备工艺简单，可操作性强，易于产业化，为中兽药产品的开发提供了新的处方及工艺思路，市场应用前景看好。
一种厚朴提取物颗粒处方制备方法

[发明专利]一种兽用制剂多穗石柯口服液及其制备方法-CN202111048123.9在审
发明人：王建锋;杜润宝;盛秋双;邓旭明;吕强华;邱家章;周永林 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K36/49 文献下载
摘要：多穗石柯口服液为兽药技术领域新兽药产品，具体涉及一种兽用多穗石柯口服液的处方及其制备方法，由以下重量份原料组成：多穗石柯叶浓缩液12‑20份、无水亚硫酸钠0.05‑0.2份、复配体系2‑4份。本发明制备的口服液，开发了一种无机电解质与表面活性剂的复配体系，能有效提高多穗石柯药材中非水溶性有效成分黄酮、多酚类化合物的溶解度，产品可通过饮水途径给药，有效成分含量明显高于非复配体系，产品加水稀释后未见沉淀产生，含量稳定性未受到影响，本发明中多穗石柯口服液经水提，浓缩，复配体系制备成终产品，有效成分含量高，长期留样稳定性良好，具有良好的临床应用及开发前景，为中药材的合理开发、利用及制剂研究提供了全新的技术路线。
一种制剂多穗石柯口服液及其制备方法

[发明专利]一种复方阿莫西林乳房注入剂及其制备方法-CN202110652836.X在审
发明人：王建锋;宋歌;邓旭明;盛秋双;邱家章;王琳;冯海华;吕强华;周永林;邓彦宏;张思琪 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用复方阿莫西林乳房注入剂，所述兽用复方阿莫西林乳房注入剂主药包括阿莫西林、女贞子提取物，加入润湿剂和助悬剂分散后，易于混合均匀，药物成分稳定均匀分散在大豆油中，缓释效果显著。用于治疗奶牛泌乳期乳房炎，其优势为中西药复方组分具有增加杀菌作用、能够增强阿莫西林的杀菌作用，提高临床治疗效果等优势。
一种复方阿莫西林乳房注入及其制备方法

[发明专利]一种兽用卷柏混悬型颗粒剂处方及制备工艺-CN202110091525.0在审
发明人：王建锋;盛秋双;邓旭明;杜润宝;韩伟;张蕊;宋歌;侯晓宁;张思琪;刘敏达;冯海华;王琳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-01-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K36/11 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用卷柏混悬型颗粒的处方及其制备方法。该卷柏颗粒是由以下重量份原料组成：卷柏提取物3‑5份、混合助悬剂2‑4份、可溶性淀粉1‑5份。本发明制备的颗粒剂，以一种最优比例的混合助悬剂，将非水溶性有效成分，经饮水途径给药，与单一助悬剂相比，能明显延长非水溶性有效成分在水中的分散稳定性，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证家禽饮水时间内有效成分的含量。本发明卷柏提取物通过乙醇提取，浓缩液经喷雾干燥，可提高卷柏中活性成分及相关成分的含量和种类，能够有效利用中药材资源，节约成本，产品稳定性良好，安全绿色，发展前景十分可观。
一种卷柏混悬型颗粒处方制备工艺

[发明专利]和厚朴酚及厚朴酚在制备MCR-1酶抑制剂中的应用-CN201910946545.4在审
发明人：邓旭明;郭岩;王建锋;周永林;盛秋双;卢娜 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-10-06 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种和厚朴酚及厚朴酚在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，提供了和厚朴酚及厚朴酚在制备MCR‑1酶抑制剂中的新医用用途，公开了和厚朴酚及厚朴酚能够抑制MCR‑1酶的活性，恢复多粘菌素对MCR‑1肠杆菌的杀菌活性。体内实验中，和厚朴酚及厚朴酚联用多粘菌素对表达MCR‑1的细菌性感染，尤其是对MCR‑1阳性肠杆菌引起的感染具有良好的治疗效果，具有广泛的医用用途。
和厚朴酚厚朴酚多粘菌素酶抑制剂医用用途肠杆菌制备细菌性感染杀菌活性体内实验治疗效果联用感染应用恢复

[发明专利]一种艾塞那肽微球制剂、其制备方法及其应用-CN201310133644.3有效
发明人： 盛秋双;张国华;李惟;吴劲昌 -专利权人：长春百益制药有限责任公司
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾塞那肽的微球制剂、其制备方法及其用于制备降血糖和/或减重药物中的应用。所述微球制剂包含艾塞那肽和氨基酸；优选地，所述制剂包含0.05％‑10％w/w艾塞那肽、44％‑98％w/w氨基酸和水，任选地包含脂肪族聚酯化合物和微球保护剂。所述微球制剂的制备方法包括：将脂肪族聚酯和艾塞那肽化合物先后溶解于油相溶剂以生成均一油相；将氨基酸和乳化剂溶于水以形成均一水相；将所述油相加入至所述水相中，形成初乳；将所述初乳匀化；将油相溶剂挥发。
一种肽微球制剂制备方法及其应用

[发明专利]包含葫芦素类活性成分的经皮给药组合物-CN200910012907.9有效
发明人：徐晖;邓意辉;盛秋双 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含葫芦素类活性成分的经皮给药组合物。葫芦素类活性成分的经皮给药制剂中的经皮通透促进剂为油酸、氮酮、桉油、或肉豆蔻酸异丙酯等中的一种或多种的组合物，经皮通透促进剂的用量为0.1～50％，最好为0.3～30％。葫芦素类活性成分的经皮给药可以采用凝胶剂、乳剂、软膏剂、溶液剂、微乳剂、醇质体或喷雾剂等液体和半固体制剂，或贴剂、巴布剂等贴膏剂。上述制剂经皮给药后，活性成分可长时间持续通过皮肤吸收进入体内发挥治疗作用，患者适应性显著优于口服用药，可用于肝炎、癌症等疾病的预防、治疗和改善患者生活质量。
包含葫芦活性成分组合

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