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[发明专利]作为抗癌剂的新的2-芳基-4-喹诺酮的亲水性衍生物-CN200780044796.9有效
发明人：郭盛助;邓哲明;李国雄;黄丽娇;周立琛;张志祥;孙仲铭;吴天赏;潘秀玲;魏宗德;李正常;锺景光;杨家欣;陈建廷;黄敬哲;黄士鸣 -专利权人：中国医药大学
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A01N57/00 文献下载
摘要：2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯，接着进行氢化反应将二苄基以氢取代，再与Amberlite IR-120(Na⁺型)反应而形成二钠盐。初步筛选结果显示，此类磷酸酯具有有效的抗癌活性。本发明也合成了新的中间体化合物2-硒吩基-4-喹诺酮及2-苯基-4-喹诺酮的N，N-二烷基胺烷基衍生物。这些中间体化合物也表现出有效的抗癌活性。
作为抗癌剂芳基喹诺酮亲水性衍生物

[实用新型]纤维支气管镜镜头清洗导管-CN200820174035.7无效
发明人：徐冬梅;范崇伦;潘秀玲;王同成;刘浩 -专利权人：济南市第三人民医院
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61B1/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械，一种纤维支气管镜镜头清洗导管，其特征在于本实用新型有一导管(1)，导管(1)的一端设有喷头(2)，导管(1)的另一端设有注射器连接头(3)，喷头(2)上的喷水孔(4)设在喷头(2)的背面呈反喷状，喷水孔(4)为扇面形且孔的个数是2至8个，本实用新型结构简单，操作方便，在纤维支气管镜检的同时可方便清洗镜头，提高了检查速度，减轻了患者的痛苦。
纤维支气管镜头清洗导管

[发明专利]鼠类实验动物多功能手术床-CN200810158521.4无效
发明人：范崇伦;徐冬梅;潘秀玲;迟青;周世庆 -专利权人：范崇伦
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本发明是一种鼠类实验动物多功能手术床，其特征是由上体板1和下体板2两部份构成，手术床四周设有固定螺栓3和带孔固定螺栓4，上体板中部设有拱形盖5，拱形盖5的侧壁上开有侧孔6，拱形盖5的端部设有固定牙齿带孔螺栓7，与拱形盖5相配合在拱形盖5的端部和尾部分别设有端帽8和尾帽9，在下体板2上与固定牙齿带孔螺栓7相对应设有阻挡螺栓11，与端帽8配合设有麻醉盒12，本发明充分利用了鼠类实验动物喜于钻洞的习性，通过简单的操作即可对实验动物迅速实现抓取、麻醉、固定、手术等目的，从而提高了动物实验的安全性、高效性。
鼠类实验动物多功能手术床

[发明专利]癌症化学治疗-CN200610169393.4无效
发明人：郭盛助;邓哲明;李芳裕;潘秀玲;顾记华 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：一种治疗癌症的方法，其包括给需要其的受试者施用有效量的化学治疗药剂和有效量的下式的化合物，其中，A是H或式(Ⅱ)；每个Ar₁，Ar₂和Ar₃独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；每个R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，和R₆独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR'，(CH₂)_mOR，(CH₂)_mSR，(CH₂)_mNRR'，(CH₂)_mCN，(CH₂)_mC(O)OR，(CH₂)_mCHO，(CH₂)_mCH＝NOR， (CH₂)_mC(O)N(OR)R'，N(OR)R'，或者R₁和R₂一起，R₃和R₄一起，或R₅和R₆一起为O(CH₂)_mO，其中每个R和R'独立地为H或C₁～C₆烷基；和m是0，1，2，3，4，5，或6，和n是0，1，2，或3。
癌症化学治疗

[发明专利]癌症治疗-CN200610081992.0无效
发明人：邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括向需要其的受试者施用有效量的右式的化合物：如式Ⅰ其中，A是H或式ⅡAr₁，Ar₂和Ar₃中的每一个独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；R₁，R₂，R₃，R₄，R₅和R₆中的每一个独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR’，(CH₂)_mOR，(CH₂)_mSR，(CH₂)_mNRR’，(CH₂)_mCN，(CH₂)_mC(O)OR，(CH₂)_mCHO，(CH₂)_mCH＝NOR，(CH₂)_mC(O)N(OR)R’，N(OR)R’，或R₁和R₂一起，R₃和R₄一起，或R₅和R₆一起为O(CH₂)_mO，其中R和R’中的每一个独立地为H或C₁～C₆烷基；并且m是0，1，2，3，4，5，或6；而n是0，1，2，或3。
癌症治疗

[发明专利]抗血管生成的方法-CN200510097823.1无效
发明人：邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物：其中A是H或(见图(a))，其中n是0、1、2或3；Ar₁、Ar₂及Ar₃各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅及R₆各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH₂)_mOR、(CH₂)_mSR、(CH₂)_mNRR′、(CH₂)_mCN、(CH₂)_mC(O)OR、(CH₂)_mCHO、(CH₂)_mCH＝NOR，或者R₁和R₂一同、R₃和R₄一同或R₅和R₆一同为O(CH₂)_mO，其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。
血管生成方法

[发明专利]新的稠合呲唑基化合物-CN200510062424.1无效
发明人：郭盛助;李芳裕;邓哲明;黄丽娇;周立琛;顾记华;潘秀玲 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2005-03-28 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：如右式的稠合吡唑基化合物，其中A、Ar₁、Ar₂、R₁、R₂、R₃和R₄如本文所定义。本发明还公开了含有有效量的上述稠合吡唑基化合物的药物组合物。
稠合呲唑基化合物

[发明专利]优先抑制促炎细胞因子的释放-CN200510064046.0无效
发明人：邓哲明;顾记华;潘秀玲;郭盛助;李芳裕 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：一种使用式(I)的稠合吡唑基化合物，相对于抗炎细胞因子的释放优先抑制促炎细胞因子释放的方法：A是R或其中R是H，烷基，芳基，环基，杂芳基，或杂环基；Ar₁、Ar₂和Ar₃各自独立地为苯基，噻吩基，呋喃基或吡咯基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆各自独立地为R’，硝基，卤素，－C(O)－OR’，－C(O)－SR’，－C(O)－NR’R”，－(CH₂)mOR’，－(CH₂)_mSR’，－(CH₂)_mNR’R”，－(CH₂)_mCN，－(CH₂)_mC(O)－OR’，－(CH₂)_mC(O)H，或者R₁和R₂一起，R₃和R₄一起，或R₅和R₆一起为－O(CH₂)_mO－，其中R’和R”各自独立地为H，烷基，环基，芳基，杂芳基，杂环基；m为0，1，2，3，4，5，或6；n为1，2，或3。本发明还包括用该化合物抑制NF－κB活性的方法。
优先抑制细胞因子释放

[发明专利]血管新生抑制剂-CN03807442.7无效
发明人：邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 -专利权人：卡尔斯拜德技术公司
申请日： 2003-03-31 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：一种治疗与血管新生有关疾病的方法，所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药：其中，Ar₁、Ar₂和Ar₃分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH₂)_mOR、(CH₂)_mSR、(CH₂)_mNRR’、(CH₂)_mCN、(CH₂)_mC(O)OR、(CH₂)_mCHO、(CH₂)_mCH＝NOR，或者，R₁和R₂一起形成O(CH₂)_mO、R₃和R₄一起形成O(CH₂)_mO、或R₅和R₆一起形成O(CH₂)_mO，其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1～6的烷基；m是0、1、2、3、4、5或6，及n是0、1、2或3。
血管新生抑制剂

[发明专利]治疗败血症的方法-CN03103003.3无效
发明人：邓哲明;潘秀玲;顾记华;郭盛助;李芳裕 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2003-01-27 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物：A为H、C1～C6烷基、或其中n为0、1、2、或3；Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ；或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1－6O；其中X为键或C1～C6烷基，Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1－6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1～C6烷基、NH、或NC1～C6烷基，以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1～C6烷基；条件是R3及R4中至少一个不为H。
治疗败血症方法

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