专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种制备羟基氧化钴的方法-CN202111119412.3有效
  • 朱用;袁超群;李加闯;褚凤辉;王梁梁;贺建军 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2021-09-24 - 2023-10-17 - C01G51/04
  • 一种制备羟基氧化钴的方法,包括:一、配制钴盐溶液、配制氢氧化钠溶液作为沉淀剂、配制氨水溶液作为络合剂;二、向反应釜中加入沉淀剂、纯水和络合剂配成底液;底液pH值为10.20~11.60,氨浓度为0.01~0.25mol/L,温度维持在60~80℃;三、保持反应釜搅拌,将钴盐溶液与氧化性气体混合后持续加入反应釜中;将沉淀剂及络合剂持续加入到所述反应釜中;反应过程pH值保持10.20~11.60,温度60~80℃,搅拌转速80~200r/min;四、将获得的共沉淀产物压滤、洗涤、干燥得到羟基氧化钴。本发明解决了现有技术因制备过程中产生细粉导致粒度分布太宽、一致性差,且难以实现单釜连续生产的技术问题。
  • 一种制备羟基氧化钴方法
  • [发明专利]一种预锂化复合正极前驱体及其制备方法-CN202310474638.8在审
  • 王梁梁;朱涛;陈磊;朱用;沈枭;褚凤辉;孟一鸣;陈进 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2023-04-28 - 2023-09-19 - C01G53/00
  • 一种预锂化复合正极前驱体及其制备方法,前驱体的通式为LixNiy1Coz1Mn1‑y1‑z1(CO3)1+x/2+aNiy2Coz2Mn1‑y2‑z2(OH)2。制备方法:配置锂盐、镍盐、钴盐及锰盐的混合四元盐溶液,并配置碳酸盐沉淀剂溶液;配置镍盐、钴盐及锰盐的混合三元盐溶液;配置氨水溶液以及氢氧化钠溶液;在第一反应釜中采用喷雾法制备碳酸系四元材料浆料,反应1~2小时后,开启第一反应釜和提浓装置的溢流及循环,当釜内浆料密度达到1.15~1.30g/cm3时停止反应,此时釜中浆料作为核体浆料,其D50为1.8~2.5μm;将所述核体浆料作为初始底液转入第二反应釜进行湿法共沉淀反应;对步骤三的产物依次进行离心洗涤、烘干、筛分除铁,得到预锂化三元前驱体材料。本发明产物均一,可有效减少烧结工序能耗水平,降低生产成本。
  • 一种预锂化复合正极前驱及其制备方法
  • [发明专利]一种表面致密内部疏松的羟基氧化钴及其制备方法-CN202110975116.7有效
  • 李加闯;朱用;褚凤辉;王梁梁;贺建军 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2021-08-24 - 2023-09-15 - C01G51/04
  • 一种表面致密内部疏松的羟基氧化钴及其制备方法,羟基氧化钴为CoxAlyOOH,0.98≤x<1,0<y<0.02,x+y=1;D50为3.5~6.5 um,粒度径距0.6<(D90‑D10)/D50<0.8。制备方法包括:一、配制六硝基合钴(Ⅲ)酸钠与乙酸的混合盐溶液,配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液作为沉淀剂;配制络合剂、偏铝酸盐以及添加剂的混合溶液;二、向合成釜中加入沉淀剂、纯水和络合剂配成底液;底液中络合剂的浓度为0.01~0.20mol/L;通过沉淀剂控制底液pH值为9.80~11.40;三、搅拌并通入氮气,持续加入混合盐溶液、混合溶液及沉淀剂进行共沉淀反应;溢流液流向提浓机,待浆料生长到目标粒度停止进液;四、将浆料转至陈化槽,加入沉淀剂调节pH至12.00~13.00,陈化至少4小时;五、将陈化槽浆料经过压滤、洗涤、干燥得到产品。本产品表面致密内部疏松,且产品一致性高。
  • 一种表面致密内部疏松羟基氧化钴及其制备方法
  • [发明专利]一种高功率三元前驱体及其制备方法-CN202110975113.3有效
  • 李加闯;朱用;褚凤辉;王梁梁;贺建军 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2021-08-24 - 2023-09-15 - C01G53/00
  • 一种高功率三元前驱体及其制备方法,三元前驱体为NixCoyMnz(OH)2,0.80≤x<1.0,0<y<0.2,0.01<z<0.2,且x+y+z=1;D50为3.0~3.8um。制备方法包括:一、将Ni2+、Co2+、Mn2+和三乙二酸合锰(Ⅲ)酸钾配制成可溶性混合盐溶液,Mn3+与Mn2+的摩尔比为1.0~1.8,pH值为3.0~4.0;配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液作为沉淀剂,配制氨水溶液作为络合剂;二、将混合盐溶液、沉淀剂和络合剂加入反应釜,反应温度55~75℃、通过沉淀剂调节pH值为11.30~12.30、反应釜转速600~750r/min,反应阶段体系中氨浓度为0.15~0.45mol/L,反应生成三元前驱体的浆料;三、对制得的浆料进行压滤、洗涤、干燥,制得高功率三元前驱体。本发明产品具有良好的结晶性,制备成三元正极材料后电化学性能优异,且制备方法简单,可实现大规模工业化量产。
  • 一种功率三元前驱及其制备方法
  • [发明专利]一种制备小粒径三元前驱体的方法-CN202111141473.X有效
  • 李加闯;朱用;褚凤辉;王梁梁;王顺荣;贺建军 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2021-09-28 - 2023-08-15 - C01G53/00
  • 一种制备小粒径三元前驱体的方法,包括:一、配制Ni、Co、Mn、乙酸的混合溶液,并配制Ni、Co、Mn的盐溶液;配制第一沉淀剂、第二沉淀剂、第一络合剂、第二络合剂;二、向反应釜中加入第二沉淀剂、纯水和第二络合剂配成底液;控制底液pH值为11.20~11.80,氨浓度为0.15~0.55mol/L,温度45~75℃;三、保持反应釜搅拌,将混合溶液、第一沉淀剂及第一络合剂通入液体混合装置中进行快速反应;将盐溶液、第二沉淀剂及第二络合剂分别加入到反应釜中进行共沉淀反应,pH值保持11.20~11.80,温度45~75℃,合成釜转速80~200 r/min;四、将共沉淀产物经过压滤、洗涤、干燥得到小粒径的三元前驱体。本发明实现了大容积反应釜连续制备出小粒径三元前躯体的目标。
  • 一种制备粒径三元前驱方法
  • [发明专利]一种三元正极材料及制备方法-CN202210129130.X有效
  • 李加闯;褚凤辉;孟一鸣;成鑫丽;朱用;王梁梁;贺建军 - 南通金通储能动力新材料有限公司
  • 2022-02-11 - 2023-08-15 - H01M4/505
  • 一种三元正极材料,化学式为LiNixCoyMnzMkZr1‑x‑y‑z‑kO2,M元素为La、Al、W、Y、Eu、B中的一种或多种。其制备方法包括:一、配制Ni、Co、Mn、锆盐和M元素的混合盐溶液,配制沉淀剂和络合剂;二、保持反应釜的搅拌开启,通入混合气至氧含量达到10~60mg/L,将混合盐溶液、沉淀剂及络合剂加入釜中进行共沉淀;溢流流向提浓机,控制釜中固含量为22~28%,当粒度、粒度径距达到目标值时停止反应;经压滤、洗涤、干燥后得到三元前驱体;三、将三元前驱体与锂盐混合,加热反应后破碎、筛分得到三元正极材料。本发明有利于提高锂离子的扩散速度,增加与电解液的接触面积,提高离子传输效率。
  • 一种三元正极材料制备方法

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