本发明涉及一种前列腺癌症早期诊断、转移、复发的综合检测试剂盒,包括三组杂交探针、标记物,其中,所述的杂交探针分别具有序列表SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的序列。本发明还提供了一种PCADM-1基因,PSA基因和RhoGDI2基因原位杂交检测方法,该方法包括以下步骤:a.将所述试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA和DNA接触,形成杂交复合体;b.检测a步骤得到的杂交复合体。本发明还提供了试剂盒在制备疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种早期子宫癌原位杂交检测试剂盒,包括杂交探针、标记物,所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种P2RX7基因的原位杂交检测方法。另外,本发明还提供了试剂盒在制备检测子宫癌疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种前列腺癌症早期的综合检测试剂盒,包括两组杂交探针、标记物,其中:所述的杂交探针分别具有序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。本发明还提供了一种PCADM-1基因和PSA基因原位杂交检测方法,该方法包括以下步骤:a.将所述前列腺癌症早期的综合检测试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触,形成杂交复合体;b.检测a步骤得到的杂交复合体。本发明另外还提供了前列腺癌症早期的综合检测试剂盒在制备综合检测前列腺癌症早期疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种前列腺癌症早期的原位杂交检测试剂盒,所述的试剂盒包括杂交探针、标记物、增效剂,其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种PCADM-1基因的原位杂交检测方法,该方法包括以下步骤:a.将试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触,形成杂交复合体;b.检测a步骤得到的杂交复合体。本发明另外还提供了试剂盒在制备检测前列腺癌症早期疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种肺癌原位杂交综合检测试剂盒,包括四组杂交探针、标记物,所述的杂交探针分别具有序列表SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的序列。本发明还提供了一种PAX9基因、NKX2-8基因、TTF1基因和RHOGDI2基因原位杂交检测方法。另外,本发明还提供了试剂盒在制备检测肺癌早期诊断、转移、复发疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种PAX9基因的原位杂交检测试剂盒,包括杂交探针、标记物,所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种PAX9基因原位杂交检测方法。另外,本发明还提供了试剂盒在制备检测肺癌疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种癌症早期的原位杂交检测试剂盒,所述的试剂盒包括杂交探针、标记物、增效剂,其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种HMG-1基因的原位杂交检测方法,该方法包括以下步骤:a.将试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触,形成杂交复合体;b.检测a步骤得到的杂交复合体。本发明另外还提供了试剂盒在制备检测癌症早期疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点;本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种HCCR(Human cervical cancer oncogene binding protein)基因癌症早期的原位杂交检测试剂盒,所述的试剂盒包括杂交探针、标记物,其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种HCCR基因的原位杂交检测方法。本发明的检测试剂盒和检测方法能在基因水平检测癌变前期或癌变细胞中HCCR基因的表达量,早于蛋白标记物产生以前、更早于肿瘤形成以前,就能检测HCCR基因变化信息,做到真正意义上肿瘤的早期诊断。本发明优点在于:提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点;检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种癌症早诊、转移、复发预测的原位杂交综合检测试剂盒,所述的试剂盒包括杂交探针、标记物、增效剂,其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种HCCR(Human cervical cancer oncogenebinding protein)和RhoGDI2基因的原位杂交检测方法,该方法包括以下步骤:a.将试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触,形成杂交复合体;b.检测a步骤得到的杂交复合体。本发明另外还提供了试剂盒在制备检测癌症早期疾病药物中的应用。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。
本发明涉及一种VMP1基因的原位杂交检测试剂盒,包括杂交探针、标记物,所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种VMP1基因的原位杂交检测方法。另外,本发明还提供了试剂盒在制备检测癌症的早期转移疾病药物中的应用,所述的癌症是肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫癌、胰腺癌或膀胱癌。本发明优点在于:本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单,能在区级以上医院普遍使用和推广。