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[发明专利]咪唑并噻唑类化合物、其药物组合物及其用途-CN202111348160.1有效
发明人：邹晴安;张健存;陈延维;张礼军;康宁;郭琛 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的咪唑并噻唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物：#imgabs0#其中，R1a、R1c、R2、R3、R6、Cy、Y、Z和t均具有本发明所述定义。
咪唑噻唑化合物药物组合及其用途

[发明专利]细胞凋亡信号调节激酶-1抑制剂及其应用-CN201980007144.0有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;李斌;康宁 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有式I结构的稠环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其溶剂化物或者其前药分子。本发明提供的该类新的稠环类化合物能够有效的与ASK1结合并作为ASK1抑制剂，从而可以阻滞ASK1控制的下游通路，缓解或治愈ASK1介导的相关疾病。
细胞信号调节激酶抑制剂及其应用

[发明专利]螺桥环化合物、其药物组合物及其用途-CN201910717751.8有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;王坤;张菊福;彭武建;康宁;张礼军 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了能够调节法尼酯X受体(FXR)活性的一类新的螺桥环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物由FXR介导的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、A、M、P、Q、X、Y、和Z均具有本发明所述定义。
环化药物组合及其用途

[发明专利]四氢萘类化合物、其药物组合物及其用途-CN202111247380.5有效
发明人：李德耀;周溢谦;郭旗;游华金;张礼军;张健存 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的四氢萘类化合物、其立体异构体、溶剂合物、或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物或组合物在预防和/或治疗中枢神经性疾病中的用途，其中所述化合物具有式(I)所示结构：其中，X、Y、Z、W和R均具有本发明所述定义。
四氢萘类化合物药物组合及其用途

[发明专利]用于RNA加帽的化合物及其应用-CN202210973168.5有效
发明人：张健存;张礼军;周溢谦;陈家锋;张菊福;李苏泳;刘艳卉;郭琛;唐万军;吴烽;何小溪;郭旗;陈晖旋;王坤;李德耀 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于RNA加帽的化合物及其应用，属于基因工程技术领域。该化合物具有式I所示结构，采用该化合物进行mRNA5’端加帽，具有较好的加帽效率，且获得的加帽后mRNA表达量也具有提升。
用于 rna 化合物及其应用

[发明专利]GLP-1受体激动剂及其药物组合物和用途-CN202110697757.0有效
发明人：张健存;陈晖旋;陈家锋;何小溪;张菊福;郭琛;李德耀;张礼军;吴烽 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为GLP‑1受体激动剂的式(I)所示的杂芳基化合物、或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物或其药物组合物在制备治疗哺乳动物心血管代谢性疾病和相关病症的药物中的用途。本发明提供的化合物对GLP‑1受体显示出优异的激动作用，具有非常好的开发前景。
glp 受体激动剂及其药物组合用途

[发明专利]尼莫地平磷酸酯衍生物、其药物组合物及其用途-CN201910389139.2有效
发明人：张健存;李德耀;周溢谦;康宁;谢亚林;郭琛 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供了作为钙拮抗剂的一类新的尼莫地平磷酸酯衍生物，包含所述衍生物的药物组合物，以及使用所述衍生物和组合物作为钙拮抗剂，用于治疗或预防缺血性脑血管病、偏头痛，轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻/中度高血压，蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛，急性脑血管病恢复期的血液循环的改善，或认知性脑缺血类心脑血管疾病，其中所述磷酸酯衍生物具有式(I)所示结构，或其立体异构体、立体异构体的混合物、互变异构体、和/或药学上可接受的盐，其中，R具有本发明所述定义。
尼莫地平磷酸酯衍生物药物组合及其用途

[发明专利]咪唑类化合物、其药物组合物及其用途-CN202210189169.0在审
发明人：邹晴安;张健存;陈延维;李苏泳;肖学兵;郭琛;张礼军 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为TGF‑β抑制剂，尤其是作为TGFβR‑1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF‑β介导或涉及TGF‑β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有本发明所述定义。
咪唑化合物药物组合及其用途

[发明专利]芳杂环化合物、其药物组合物及其应用-CN202011230384.8有效
发明人：张健存;邹晴安;陈延维;康宁;张礼军;胡洋;游华金;肖学兵 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的芳杂环化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)或(II)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物：其中，R1a、R2、R3、R6、Cy1、Cy2、Y1、Y2、Z和t均具有本发明所述定义。
杂环化合物药物组合及其应用

[发明专利]长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用-CN202011240821.4有效
发明人：张健存;李德耀;周溢谦;吴毅武;刘燕 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效恩替卡韦前药及其制备方法和应用。该恩替卡韦前药具有式Ⅰ所示的结构，该化合物在体内能缓慢、持续、稳定地释放并转化为恩替卡韦原药，达到长效的目的。在式I中，R1、R2和R3的定义如说明书所述。
长效恩替卡韦前药及其制备方法应用

[发明专利]神经氨酸酶抑制剂类化合物、其药物组合物及其用途-CN202110841990.1在审
发明人：陈晖旋;康宁;刘希红;郭琛;张菊福;何小溪;王坤;李德耀;张礼军 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C233/52 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及式(I)所示的神经氨酸酶抑制剂类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物及其药物组合物在制备治疗和/或预防病毒性疾病或抑制神经氨酸酶活性的药物中的用途。本发明提供的化合物在体内可缓慢、持续、稳定地释放并达到长效目的。
神经氨酸抑制剂化合物药物组合及其用途

[发明专利]一种用于抑制冠状病毒的吸入剂及其制备方法和应用-CN202110239168.8在审
发明人：胡芳;李德耀;陈永奇;周溢谦;韩飞;王霆;黄敏瑜;康宁;周晓峰 -专利权人：深圳瑞思普利生物制药有限公司;广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抑制冠状病毒的吸入剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。该吸入剂包括瑞德西韦和/或其药学上可接受的盐。本发明的用于抑制冠状病毒的吸入剂，由于采用小剂量肺部给药，可以使微粉化或气雾化的瑞德西韦吸入时能够达到有效的肺部给药浓度，有效发挥抑制冠状病毒，尤其是新型冠状病毒，克服了现有技术中治疗窗口窄，安全性差的特点，多次给予小剂量，可以在肺部累积形成有效的抑制病毒的效果，从而能够提高疗效或者将降低瑞德西韦的用量从而降低潜在的副作用。
一种用于抑制冠状病毒吸入及其制备方法应用

[发明专利]ATX抑制剂及其制备方法和应用-CN201810903939.7有效
发明人：张健存;邹晴安;林财;陈延维;张礼军 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种ATX抑制剂及其制备方法和应用。本发明的具有式I结构特征的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病。与单一抑制剂相比，本发明的化合物能在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，为肿瘤细胞的治疗提供了新的可能。
atx 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种长效雷沙吉兰前药及其制备方法和用途-CN201810980747.6有效
发明人：张健存;李德耀;周溢谦;吴毅武 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效雷沙吉兰前药及其制备方法和用途，所述长效雷沙吉兰前药的结构如式I所示:其中，T选自或者没有；R1和R2分别独立地选自氢、氘和甲基；W选自(CH2)n或者没有，n选自1到15的整数；X选自(CH2)m或者没有，m选自1到10的整数；Y选自‑C(＝O)NH‑、‑NHC(＝O)‑或没有；R3选自选自取代或未取代的C1‑C30的烷基、取代或未取代的C2‑C30烯基、取代或未取代的C2‑C30炔基、取代或未取代的C3‑C30环烷基、胆烷类脂肪链、‑R3a‑C(＝O)O‑R3b、‑R3a‑OC(＝O)‑R3b、‑R3a‑C(＝O)NH‑R3b、‑R3a‑NHC(＝O)‑R3b、或‑R3a‑S(＝O)1‑2O‑R3b和‑R3a‑OS(＝O)1‑2‑R3b；本发明的雷沙吉兰前药，其熔点高，溶解度低，能够通过制成注射剂给药后在体内形成一个药物贮库，延长了药物在体内的释放速度，达到了发挥长效治疗的目的。
一种长效雷沙吉兰前药及其制备方法用途

[发明专利]氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用-CN201710098384.9有效
发明人：张建存;林财;邹晴安 -专利权人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
氮杂螺环类化合物及其制备方法应用

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