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[发明专利]组合物、制剂及白细胞介素产生和纯化-CN202080072808.4在审
发明人：德里克·麦克莱恩;兰德尔·J·米斯尼;凯文·尹;塔希尔·玛穆德;毕图·坎瓦尔;阿米尔·波拉特;查尔斯·奥尔森;萨莉·波斯特尔斯维特;金效珍;冯伟军;胡什迪普·门格特;肖恩·达尔齐尔;拉金德拉·坦达尔;马文·加罗沃伊;约翰·科冷;伊丽莎白·巴特;詹姆斯·安德鲁·惠特尼 -专利权人：应用分子转运公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本文描述了cholix‑IL‑10融合蛋白及其使用方法，其特征可以在于当施用时个体中的独特应答。这种独特应答可包括个体中一种或多种标志物水平的变化和/或个体的固有层中IL‑10的共定位。在一些实施方案中，本文进一步描述了cholix‑IL‑10融合蛋白的口服制剂。本文描述了用于纯化IL‑10递送构建体的方法，包括复性和富集的方法，其可导致以生物活性二聚体形式维持高百分比的IL‑10递送构建体。本文描述了配置用于在小肠或结肠中位点特异性释放治疗性蛋白质的口服制剂。在一些情况下，治疗性蛋白质为二聚体的形式，例如能够穿过肠上皮的IL‑10递送构建体。
组合制剂白细胞产生纯化

[发明专利]用于有效载荷递送的组合物和颗粒-CN202080072818.8在审
发明人： 兰德尔·J·米斯尼;德里克·麦克莱恩;迈克尔·谢卡尔;凯文·尹;塔希尔·玛穆德;刘可伊;托马斯·卡尔·亨特 -专利权人：应用分子转运公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本公开提供了用于将有效载荷递送到细胞中或穿过极化的上皮细胞的包括颗粒、微粒或纳米颗粒的复合物和组合物。所述组合物可以包括丸剂或片剂中的用于将所述有效载荷递送到或穿过极化的上皮细胞的有效载荷。
用于有效载荷递送组合颗粒

[发明专利]用于胞吞转运的递送构建体及相关方法-CN201980088287.9在审
发明人：阿米尔·波拉特;埃尔伯特·塞托;查尔斯·奥尔森;兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德;冯伟军;萨莉·波斯特尔斯维特 -专利权人：应用分子运输公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本公开提供了非天然生成的融合分子，该融合分子包含治疗性货物部分，例如带有载体的IL‑22。本公开还提供了用于生产、纯化、复性、配制和施用融合分子的方法和组合物。本文还提供了使用这种纯化的分子用于治疗和预防疾病或病症的方法。
用于转运递送构建相关方法

[发明专利]用于经口递送异源有效载荷的Cholix衍生的携带体-CN201980088247.4在审
发明人：托马斯·卡尔·亨特;冯卫军;塔希尔·玛穆德;阿利斯泰尔·塔韦纳;弗洛莉安·劳伦特;刘可伊;兰德尔·J·米斯尼;查尔斯·奥尔森;萨莉·波斯特尔斯维特 -专利权人：应用分子运输公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本公开提供了递送构建体，其包含与异源有效载荷偶联的携带体，其中所述携带体与所述有效载荷的偶联可以导致所述有效载荷(例如，治疗性有效载荷)被转运到完整的极化上皮细胞(例如，哺乳动物的肠上皮细胞)中和/或转运穿过所述细胞。所述递送构建体可以是药物组合物的部分，所述药物组合物可以口服施用给受试者，以提供用于治疗例如炎性疾病或自身免疫疾病的改进的有效疗法。
用于递送有效载荷 cholix 衍生携带

[发明专利]用于经口递送的毒素衍生的递送构建体-CN201980031164.1在审
发明人：刘可伊;茱莉亚·道恩·麦基;冯卫军;托马斯·卡尔·亨特;兰德尔·J·米斯尼 -专利权人：应用分子运输公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本公开涉及隔离性非天然存在的递送构建体，所述递送构建体包含与生物活性治疗性货物偶联的细菌毒素衍生的递送构建体；其中所述递送构建体能够经由胞吞转运而将生物活性货物递送穿过上皮细胞；并且其中所述递送构建体不包含细菌毒素衍生的易位结构域或细菌毒素衍生的催化(细胞毒性)结构域。
用于递送毒素衍生构建

[发明专利]使用细菌毒素衍生的转运序列递送生物活性剂的系统和方法-CN201510983178.7有效
发明人： 兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德 -专利权人： 兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07K14/28 文献下载
摘要：本发明涉及使用细菌毒素衍生的转运序列递送生物活性剂的系统和方法。本发明提供了霍乱弧菌Cholix基因的一种无毒突变体形式(ntCholix)、一种在氨基酸A386处截短的Cholix变体(Cholix386)、以及其他不同的Cholix衍生的多肽序列用来增强生物活性药物、治疗剂的肠递送的用途。在此所述的这些系统和方法提供了以下项：在没有注射的情况下递送大分子剂量的能力；将负荷例如(但不限于)siRNA或反义分子递送至其中需要它们的活性的细胞内区室中的能力；以及使基于纳米颗粒和树枝状化合物的载体的穿过生物膜的递送，要不然该递送会由于大多数这种膜的屏障特性而将会受到阻碍。
使用细菌毒素衍生转运序列递送生物活性剂系统方法

[发明专利]用于口服递送生物活性货物的CHOLIX毒素衍生的融合分子-CN201580036678.8在审
发明人： 兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德 -专利权人：应用分子运输有限责任公司
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本公开内容涉及药物组合物，所述药物组合物包含非天然存在的融合分子和一种或更多种药学上可接受的载体，所述药物组合物被配制用于口服递送至受试者，并且被设计为提供用于治疗，例如，炎性疾病、自身免疫性疾病、癌症、代谢紊乱和生长缺乏紊乱的改进的、有效的疗法。
用于口服递送生物活性货物 cholix 毒素衍生融合分子

[发明专利]使用细菌毒素衍生的转运序列递送生物活性剂的系统和方法-CN201180053563.1有效
发明人： 兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德 -专利权人： 兰德尔·J·米斯尼;塔希尔·玛穆德
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了霍乱弧菌Cholix基因的一种无毒突变体形式（ntCholix）、一种在氨基酸A386处截短的Cholix变体（Cholix386）、以及其他不同的Cholix衍生的多肽序列用来增强生物活性药物、治疗剂的肠递送的用途。在此所述的这些系统和方法提供了以下项：在没有注射的情况下递送大分子剂量的能力；将负荷例如（但不限于）siRNA或反义分子递送至其中需要它们的活性的细胞内区室中的能力；以及使基于纳米颗粒和树枝状化合物的载体的穿过生物膜的递送，要不然该递送会由于大多数这种膜的屏障特性而将会受到阻碍。
使用细菌毒素衍生转运序列递送生物活性剂系统方法

[发明专利]用于无针递送颗粒的方法和组合物-CN200780037366.4无效
发明人： 兰德尔·J·米斯尼 -专利权人：特里尼蒂生物系统公司
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K39/104 文献下载
摘要：本发明提供了将颗粒无针递送至个体的血流中的方法和组合物。一方面，本发明提供了递送构建体，其包含受体结合域、转胞吞结构域、待递送至个体的颗粒以及任选的可裂解接头。在其它方面，本发明提供了包含本发明的递送构建体的组合物、包含本发明的递送构建体的试剂盒、以及使用本发明的递送构建体的方法。
用于递送颗粒方法组合

[发明专利]用于无针输送大分子的方法和组合物-CN200580041667.5无效
发明人： 兰德尔·J·米斯尼 -专利权人：特里尼蒂生物系统公司
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明公开了向个体的血流中无针输送大分子的方法和组合物。一方面，本发明提供了输送结构，其包括受体结合区、穿胞运输(transcytosis)区域、向个体输送的大分子，以及可裂解的连接子。通常，该可裂解的连接子通过酶裂解，该酶在血浆中或极化上皮细胞的底侧膜处或附近的浓度要比在体内其它位置如极化上皮细胞的顶侧处要高。本发明的其它方面提供了编码本发明输送结构的核酸、含有本发明输送结构的试剂盒，表达本发明输送结构的细胞以及本发明输送结构的使用方法。
用于输送大分子方法组合

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