本发明公开了一种由正向引物、反向引物和探针引物构成的引物组合物。正向引物的序列如SEQ ID No.1所示，反向引物的序列如SEQ ID No.2所示，探针引物的序列如SEQ ID No.3所示，设计所述引物组合物的靶标序列为丁香假单胞菌猕猴桃致病变种中一个假想基因（WP_017704201.1）序列。本发明建立了丁香假单胞菌猕猴桃致病变种的检测方法，包括：提取待测样品基因组DNA，以基因组DNA为模板，用引物组合物进行RAA检测；根据LFD试纸条条带确定待测样品是否含有丁香假单胞菌猕猴桃致病变种。本发明检测方法对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种DNA的检测灵敏度最低限为1 pg/μL，对菌悬液最低检测限为1×103 cfu/mL，可为猕猴桃细菌性溃疡病的早期诊断和病害防控提供了新的技术手段。
本发明公开了一种调控猕猴桃抗病性的NAC转录因子及其应用。所述转录因子即为猕猴桃AcNAC10基因，基因全长核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码区核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。AcNAC10基因受丁香假单胞菌猕猴桃致病变种浸染后上调表达，且受激素脱落酸、茉莉酸甲酯、水杨酸、乙烯、赤霉素诱导上调表达，提高猕猴桃植株对溃疡病的抗性。沉默AcNAC10基因可降低猕猴桃抗溃疡病植株对溃疡病的抗性。本发明为猕猴桃抗病育种和分子标记的开发提供了新的见解和思路，可从根本上降低对农药的依赖性。
本发明公开了基因MdPGIP1在植物抗病性调控中的应用，基因MdPGIP1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在苹果中过表达基因MdPGIP1可显著提高苹果对苹果树腐烂病菌的抗性。在本氏烟中过表达基因MdPGIP1还可提高对核盘菌的抗性。基因MdPGIP1编码蛋白能够结合苹果树腐烂病菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶，抑制多聚半乳糖醛酸酶对植物细胞壁的降解作用，提高苹果的抗病性。本发明尤其揭示了基因MdPGIP1在苹果抗腐烂病方面的重要功能，为创制苹果抗病新种质提供了基因材料和技术支持。
本发明公开了一种LAMP扩增引物，其由正向外引物、反向外引物、正向内引物和反向内引物组成，正向外引物的序列如SEQ ID No.1所示，反向外引物的序列如SEQ ID No.2所示，正向内引物的序列如SEQ ID No.3所示，反向内引物的序列如SEQ ID No.4所示。LAMP扩增引物的靶标序列为苹果树褐斑病菌基因组中的ITS‑rDNA基因。本发明LAMP扩增引物及其苹果树褐斑病检测方法，不仅实现了苹果树褐斑菌的通用检测，而且成本低、灵敏性高、操作简单，同时可实现现场快速检测。
