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[发明专利]二氟亚甲基菲啶衍生物及其制备方法-CN201610315272.X在审
发明人：万文;徐骁晨;麻国斌;蒋海珍;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2016-05-14 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氟亚甲基菲啶衍生物及其制备方法，该化合物的结构为：其中，R₁为‑H、‑CH₃、‑CF₃；R₂为‑H、‑CH₃、‑COCH₃。本发明实现了在银促进的条件下，三甲基硅基二氟乙酸乙酯脱三甲基硅基去后与二芳基异腈发生关环，完成了含二氟亚甲基菲啶杂环类化合物的合成。
二氟亚甲基衍生物及其制备方法

[发明专利]含氟菲啶衍生物及其制备方法-CN201510660031.4在审
发明人：李嘉亮;万文;麻国斌;蒋海珍;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟菲啶衍生物及其制备方法，该化合物的结构为：其中，R₁为-H、-F或-Cl；R₂为-H、-CH₃；R₃为-H、-CH₃、-OMe。本发明实现了在银催化的条件下，二氟乙酸钾脱羧后与邻苯异腈发生偶联，完成了含氟菲啶杂环类化合物的合成。
含氟菲啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一溴二氟甲基取代的苯并1,3-二唑与苄溴类化合物的偶联物及其制备方法-CN201310684915.4无效
发明人：蒋海珍;徐旻俊;陈波;麻国斌;万文;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：一溴二氟甲基取代的苯并1,3-二唑与苄溴类化合物的偶联物及其制备方法。该化合物该化合物的结构式为：其中：X为O，N-n-Bu，S；R1为2-CH3，4-COOMe，2-NO2，3-NO2，4-Br，4-COCH3，4-CF3，4-CN，2-CN，4-OCF3，2,6-Cl；R2为H，6-CH3。本发明首次提出了苄溴类化合物与一溴二氟甲基取代的苯并1,3-二唑交叉偶联的方法。将易得的苄溴类化合物在铜粉、添加剂作用下与合成方法成熟的一溴二氟甲基取代的苯并1,3-二唑在一定的溶剂中，一锅法搅拌合成得到了一系列交叉偶联的新颖化合物。此合成方法具有原料易得、操作简便、条件温和的优点。而且此方法以良好的产率专一性的提供了一溴二氟甲基取代的苯并1,3-二唑与苄溴类化合物的交叉偶联产物--偕二氟亚甲基串联的化合物。
一溴二氟甲基取代苄溴类化合物偶联物及其制备方法

[发明专利]2-(2-苯并-1,3-二唑)-2,2-二氟-1-芳基乙醇类化合物及其制备方法-CN201310546348.6有效
发明人：蒋海珍;陈波;徐旻俊;麻国斌;万文;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(2-苯并-1,3-二唑)-2,2-二氟-1-芳基乙醇类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：X为O，S；Ar为二氯苯基、对硝基苯基、溴苯基、氯苯基、氰基苯基、三氟甲基苯基、4-氟苯基、苯基、3-吡啶基、2-呋喃基、4-甲基苯基、2-萘基、4-甲氧基苯基或2，6-二氯苯基；R₂为-H或-CH₃。本方法具有原料易得、反应温和、操作简便、产率高等特点，此方法不仅对于贫电子和富电子的芳香醛适用，而且对于取代的和没取代的苯并1，3-噁唑和苯并1，3-噻唑也适用，具有很好的普适性。
乙醇化合物及其制备方法

[发明专利]脯氨亚磺酰胺双手性有机分子催化剂及其制备方法-CN201310541444.1无效
发明人：高伟;麻国斌;胡天泽;范云鹏;万文;王静;蒋海珍;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种脯氨亚磺酰胺双手性有机分子催化剂及其制备方法，该类催化剂的结构式为：本发明方法是在脯氨酸衍生物中将具有相反手性的叔丁基亚磺酰胺引入，首次合成具有对应结构的含手性硫的脯氨亚磺酰胺双手性有机小分子催化剂。本发明原料易得，操作简便，合成催化剂的产率高达70%。该合成方法具有操作简便，步骤简短，后处理方便等特点。本发明主要利用脯氨酸和叔丁基亚磺酰基的共同作用对底物产生诱导，从而取得了一些比较好的结果；同时，本发明又能清晰的指出在催化诱导方面，脯氨酸和叔丁基亚磺酰胺的主导作用。因此，这种催化剂及这种制备方法具有较高的应用价值。
脯氨亚磺酰胺双手有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]太阳能电池导电膜用导电聚合物及其合成方法-CN201310167525.X无效
发明人：宋力平;王莹;麻国斌;程袁来 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C08G61/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种太阳能电池导电膜用导电聚合物及其合成方法。该高分子材料的结构式为：。本发明通过设计分子的结构来提高高分子的导电性能和内量子效率，减少或不使用有害物质掺杂，促进产业的绿色可持续发展。整体材料没有进行有害掺杂，完全为碳氢化合物，工艺简单易操作，导电高分子的导电性能优异，适合工业生产。
太阳能电池导电聚合物及其合成方法

[发明专利]电子显示设备用导电高分子材料及其合成-CN201310167244.4无效
发明人：宋力平;张立;王莹;麻国斌;程袁来 -专利权人：上海大学
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C08G61/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子显示设备用导电高分子材料及其合成。该高分子材料的结构式为：其中，R和R₁为C₁～C₁₂的直连或支链烷基；n=50～300。本发明通过设计分子的结构来提高高分子的导电性能和内量子效率，减少或不使用有害物质掺杂，促进产业的绿色可持续发展。整体材料没有进行有害掺杂，完全为碳氢化合物，工艺简单易操作，导电高分子的导电性能优异，适合工业生产。
电子显示备用导电高分子材料及其合成

[发明专利]5,5,5－三氟－4－(2－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法-CN200610029215.1有效
发明人：万文;麻国斌;陈华;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5，5，5－三氟－4－(2－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法，本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，在反应容器中加入5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和2－甲基苯胺，并加入苯或甲苯，这三者之间的物质的量比例是：1∶1～3∶20～150；在催化剂参与下反应，加热48～72小时，加热温度为100～120℃或130～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体目标化合物5，5，5－三氟－4－(2－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
甲基胺基戊酸及其制备方法

[发明专利]5,5,5－三氟－4－(3－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法-CN200610029217.0有效
发明人：万文;麻国斌;陈华;袁宗谦;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5，5，5－三氟－4－(3－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或甲苯为溶剂，在反应容器中加入5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和3－甲基苯胺；在催化剂参与下反应，加热48～72小时，加热温度为100～120℃或130～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体目标化合物5，5，5－三氟－4－(3－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
甲基胺基戊酸及其制备方法

[发明专利]5,5,5－三氟－4－(4－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法-CN200610029227.4无效
发明人：万文;陈华;麻国斌;杨城;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5，5，5－三氟－4－(4－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯及其制备方法。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，在反应容器中加入5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯、4－甲基苯胺和以苯或甲苯，这三者之间的物质的量比例是：1∶1～3∶20～150；在催化剂参与下反应，加热48～72小时，加热温度为100～120℃或130～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体目标化合物5，5，5－三氟－4－(4－甲基苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
甲基胺基戊酸及其制备方法

[发明专利]5，5，5－三氟－4－(4－甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯及其合成方法-CN200610116378.3无效
发明人：万文;麻国斌;谭晟;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C229/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种5，5，5－三氟甲基－4－苯基氨基－戊酸甲酯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为式Ⅰ，其合成方法为在氮气保护下，以二氯甲烷为溶剂，在反应容器中加入5，5，5－三氟甲基－4－(4－甲氧基苯基亚胺基)戊酸甲酯、硼氢化钠，氯化锌，在室温下反应6～24小时。最后用柱层析的分离，得到此新化合物，即5，5，5－三氟－4－(4－甲氧基苯基氨基)戊酸甲酯。本发明具有原料易得，操作非常简单，产率高，分离简便等优点，适合于工业生产。此发明不仅在化合物中引进了具有生理活性含氟基团，而且也在化合物中形成了γ氨基酸的前体。
甲氧基苯基氨基戊酸及其合成方法

[发明专利]5，5，5－三氟－4－(4－氟苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法-CN200610116379.8有效
发明人：万文;麻国斌;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的含氟化合物5，5，5－三氟－4－(4－氟苯亚胺基)戊酸甲酯化合物及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或甲苯为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和对氟苯胺；在催化剂参与下加热回流48～72小时，同时不断搅拌使反应完全，反应结束后减压蒸去溶剂，粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体，即目标化合物5，5，5－三氟－4－(4－氟苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
氟苯亚胺基戊酸及其合成方法

[发明专利]5，5，5－三氟－4－(4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法-CN200610116377.9无效
发明人：万文;麻国斌;谭晟;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的含氟化合物5，5，5－三氟－4－(4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯化合物及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或甲苯为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和对甲氧基苯胺；在催化剂参与下加热48～64小时，同时不断搅拌使反应完全，反应结束后减压蒸去溶剂，粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体，即目标化合物5，5，5－三氟－4－(4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
甲氧基苯亚胺基戊酸及其合成方法

[发明专利]5,5,5－三氟－4－(4－氯苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法-CN200610116380.0有效
发明人：万文;麻国斌;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的含氟化合物5，5，5－三氟－4－(4－氯苯亚胺基)戊酸甲酯化合物及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或甲苯为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和4－氯苯胺；在催化剂参与下反应，加热回流48～72小时，反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体目标化合物5，5，5－三氟－4－(4－氯苯亚胺基)戊酸甲酯，本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
氯苯胺基戊酸及其合成方法

[发明专利]5,5,5－三氟－4－(2－甲基－4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法-CN200610116381.5有效
发明人：万文;麻国斌;郝健 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的含氟中间体5，5，5－三氟－4－(2－甲基－4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或甲苯为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5，5－三氟－4－羰基戊酸甲酯和2－甲基－4－甲氧基苯胺；在催化剂参与下反应，加热回流48～72小时，同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡黄色液体目标化合物5，5，5－三氟－4－(2－甲基－4－甲氧基苯亚胺基)戊酸甲酯，本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。
甲基甲氧基苯亚胺基戊酸及其合成方法

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