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[发明专利]一种聚酮类抗癌天然产物Naphthospironone A的制备方法-CN202310475043.4在审
发明人：张海明;柯佳;马巨伟;乔华;鲁照永 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D311/96 文献下载
摘要：本发明提供了式（I）所示的一种聚酮类天然产物naphthospironone A的制备方法。该天然产物的合成方法以磺酰基苯酞、烯酮片段和烯醇片段为起始原料，采用汇聚式的合成策略，简洁高效地完成了聚酮类抗癌天然产物naphthospironone A的全合成。该制备方法包括：1）2nd Grubbs催化剂催化的烯烃复分解反应合成α,β‑不饱和烯酮；2）Hauser环化反应构建对苯醌结构；3）奎宁丁衍生物催化的不对称环氧化反应制备环氧；4）有机小分子氨基酸L‑proline催化的aldol反应构建苯并[3.2.1]桥环骨架；5）NIS介导的碘代内酯化反应安装六元内酯环等关键反应；后续经脱硅基保护基和羟基消除，完成天然产物naphthospironone A的不对称全合成。本发明还具有合成原料方便易得，操作简单，反应条件温和，非对映选择性高和合成反应路线短等优点，为其生物活性评价及其构效关系的研究提供了充足的原料。
一种酮类抗癌天然产物 naphthospironone 制备方法

[发明专利]一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法-CN202110388629.8在审
发明人： 鲁照永;种传可;张海明;柯佳;张群龙;汪丙建;杨旭东;常乐 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法。该方法以Wieland–Miescher酮的衍生物1为起始原料，简单高效地完成了一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物的合成，本发明合成方法操作简单、反应条件温和、反应路线短，为其生物活性评价和构效关系的研究提供了重要物质基础和保障。
一类具有骨架倍半萜化合物及其制备方法

[发明专利]抗癌天然产物Dysideanone B类似物及其制备方法-CN202110388630.0在审
发明人： 鲁照永;张海明;种传可;张群龙;柯佳;杨旭东;匡扬;马巨伟 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明提供了式(II)和(III)所示的dysideanone B类似物及其制备方法。该方法以Wieland–Miescher酮的衍生物1为起始原料，简洁高效地完成了倍半萜醌类抗癌天然产物dysideanone B的首次全合成，并合成了一系列类似物，同时证明了dysideanone B的乙氧基可能来源于溶剂乙醇。本发明合成反应路线短、总收率较高，有利于dysideanone B及其类似物的大量合成，为其生物活性评价及其构效关系的研究提供了充足的原料。
抗癌天然产物 dysideanone 类似物及其制备方法

[发明专利]SHISHIJIMICIN A及其类似物的全合成-CN201680050079.6在审
发明人： K·C·尼科拉乌;李若凡;鲁照永;孙泰翼;J·伍兹;E·N·皮特斯诺斯 -专利权人：威廉马歇莱思大学
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：在一个方面，本公开提供下式的shishijimicin类似物：其中变量如本文所定义。在另一方面，本公开还提供制备本文所公开的化合物的方法。在另一方面，本公开还提供药物组合物和使用本文所公开的化合物的方法。另外，还提供了化合物的抗体药物缀合物。
类似物药物组合物抗体药物全合成缀合物制备