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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]淫羊藿苷元在制备治疗银屑病药物中的应用-CN202011214111.4有效
发明人：姚景春;吕金钢 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及淫羊藿苷元的用途，即淫羊藿苷元在用于制备治疗银屑病药物的用途。动物试验显示,其对于银屑病具有显著的防治作用，可显著改善银屑病皮损PASI评分、组织形态变化，证实淫羊藿苷元具有治疗银屑病的用途。本发明新用途方法和已有治疗银屑病的药物、方法相比可以取得意想不到的疗效，治愈率高，这种新用途方法对治疗银屑病是一个创新。
淫羊藿制备治疗银屑病药物中的应用

[发明专利]川蛭通络胶囊HPLC标准指纹图谱的建立方法及其应用-CN202210784109.3有效
发明人：庄会芳;赵森森;高艳红 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了川蛭通络胶囊HPLC标准指纹图谱的建立方法及其在检测川蛭通络胶囊质量的应用，包括对照品溶液制备、供试品溶液制备、HPLC测定、标准指纹图谱建立以及样品检测等步骤。本发明方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得川蛭通络胶囊HPLC标准指纹图谱，具有28个特征峰，能有效表征和控制川蛭通络胶囊的质量，有利于稳定产品质量，确保其内在质量的均一和稳定，保证临床用药的安全性和有效性。
川蛭通络胶囊 hplc 标准指纹图谱建立方法及其应用

[发明专利]一种吉非替尼与3-羟基苯甲酸共晶体-CN202010407084.6有效
发明人：张贵民;郭立红;翟立海;张明明 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉非替尼与3‑羟基苯甲酸的共晶体及其制备方法和其在制备治疗疾病的药物中的用途。吉非替尼与3‑羟基苯甲酸的共晶体以2θ表示的X射线衍射谱图在7.06±0.2°，14.08±0.2°，15.92±0.2°，24.66±0.2°，25.06±0.2°，28.33±0.2°处有特征峰该共晶具有较好的化学稳定性、具有高于吉非替尼晶体或其溶剂合物的溶解度及较优异的生物利用度；并且通过简便的研磨法即可获得所述的共晶体，操作简便，收率稳定。
一种吉非替尼羟基苯甲酸晶体

[发明专利]吉非替尼与水杨酸共晶体-CN202010407103.5有效
发明人：张贵民;刘忠;翟立海;张明明 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉非替尼与水杨酸的共晶体及其制备方法和其在制备治疗疾病的药物中的用途。该共晶体中吉非替尼和水杨酸的摩尔比为1：2，另外以2θ表示的X射线衍射谱图在5.90±0.2°，6.59±0.2°，13.20±0.2°，13.96±0.2°，16.50±0.2°，20.01±0.2°有特征峰；该共晶具有较好的化学稳定性、具有较高的溶解度及较优异的生物利用度；通过研磨法即可获得吉非替尼与水杨酸的共晶体，该方法操作简便，收率稳定，可重复性强。
吉非替尼水杨酸晶体

[发明专利]一种免疫抑制剂单克隆抗体的制剂-CN202010020141.5有效
发明人：赵丽丽;赵青松;刘忠 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种免疫抑制剂单克隆抗体的制剂，本发明提供的制剂包括抗CD20单克隆抗体、聚维酮K30、桔酸丙酯和药学上可接受的辅料等，本发明所提供的抗体稳定性更好，单克隆抗体具有较低的聚集体，蛋白存放时间得到有效延长。
一种免疫抑制剂单克隆抗体制剂

[发明专利]一种IDO抑制剂及其组合物、制备方法和用途-CN202010387671.3有效
发明人：张贵民;梁冲;白文钦 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明提供了一类桥联碘代环己基噁二唑类衍生物及其制备方法和其作为IDO抑制剂的用途；主要涉及药物合成技术领域；该衍生物的结构式为：#imgabs0#所述R为C6‑C12的桥环，双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基或金刚烷基。本发明还提供了用于合成目标产物的中间体及其制备方法，该衍生物以丙二腈、羟胺、亚硝酸钠溶液为原料，经重氮化、氯化等反应步骤合成。该衍生物可用于用于制备治疗具有吲哚胺2，3‑双加氧酶介导的色氨酸代谢途径的病理学特征疾病的药物，并且具有抗肿瘤作用显著、副作用低、对治疗阿尔茨海默等神经退行性疾病效果显著的优势。
一种 ido 抑制剂及其组合制备方法用途

[发明专利]一种吡唑并-吡啶酮化合物晶型D-CN201811644156.8有效
发明人：翟立海;杨丹;董怀民;刘建设 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体提供了一种吡唑并‑吡啶酮化合物晶型D。本发明制备的吡唑并‑吡啶酮化合物晶型D使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在5.8±0.2°，15.1±0.2°，16.2±0.2°，20.2±0.2°，21.7±0.2°，22.8±0.2°，24.6±0.2°，25.2±0.2°处有特征峰。本发明制备的吡唑并‑吡啶酮化合物晶型D收率大于89％，纯度高于99.85％；且本发明制备的吡唑并‑吡啶酮化合物晶型D具有较高的溶解度，是现有晶型溶解度的1.5倍。本发明制备工艺简单，具有较好的工业应用前景。
一种吡唑吡啶化合物

[发明专利]一种免疫抑制剂单克隆抗体的液体制剂-CN202010020144.9有效
发明人：张贵民;赵丽丽;刘金花;刘忠 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种免疫抑制剂单克隆抗体的液体制剂，本发明提供的液体制剂包括抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体、缓冲液体系、稳定剂和增溶剂等，本发明所提供的抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体稳定性更好，具有较低的聚集体，蛋白存放时间得到有效延长。
一种免疫抑制剂单克隆抗体液体制剂

[发明专利]一种舒更葡糖钠的制备方法-CN201810639665.5有效
发明人：张贵民;张乃华;鲍广龙 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒更葡糖钠的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精与硫代试剂反应生成中间体I全巯基γ‑环糊精，全巯基γ‑环糊精与卤代丙酸酯反应生成中间体Ⅱ，最后经水解成盐反应制得舒更葡糖钠。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
一种葡糖制备方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠中间体的制备方法-CN201810638440.8有效
发明人：张贵民;鲍广龙;张乃华 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入一定量的硫代试剂，加热至反应结束，将反应液加入到纯化水中，搅拌均匀；以10％稀盐酸调节pH至析出固体，抽滤得滤饼，用纯化水精制，得全巯基γ‑环糊精精制品。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
一种葡糖中间体制备方法

[发明专利]一种抗凝血药物的晶型-CN201810706866.2有效
发明人：张贵民;郭立红;胡长恺;翟立海;张朝花 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供一种抗凝血型利伐沙班的新晶型形式及其制备方法和在制备抗凝血药物中的用途，属于有机化学药物制备技术领域。本发明所述晶型V，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射(X‑RPD)在2θ＝22.5±0.2°、19.6±0.2°、25.6±0.2°、16.5±0.2°处有特征衍射峰。该晶型溶解性和稳定性均有显著提高。
一种抗凝药物

[发明专利]一种布地奈德吸入气雾剂中甘油和乙醇的检测方法-CN202011623126.6有效
发明人：李宝杰;郭小为;刘阿利;李尚阳 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测布地奈德吸入气雾剂中甘油和乙醇的方法，采用气相色谱法进行检测，采用直接进样方式进样，以氦气为载气，采用固定相为14％氰丙基苯基‑86％二甲基聚硅氧烷的色谱柱，检测器类型为氢火焰离子化检测器，程序升温，本发明的检测方法可以有效的检测布地奈德吸入气雾剂中甘油和乙醇的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠。
一种吸入气雾剂甘油乙醇检测方法

[发明专利]一种阿齐沙坦片及其制备方法-CN202010063919.0有效
发明人：赵星星;巩亭云;刘忠 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿齐沙坦片剂，该片剂使用硬脂酸聚乙二醇甘油酯制得；本发明的方法制备的阿齐沙坦片具有较高的溶解度及稳定性。另外本发明提供的制备工艺简单高效，阿齐沙坦原料不需要微粉化处理，也不需要使用有机溶剂溶解，可以减少工艺步骤，并且有利于环境的保护；制备过程未接触多余的水分，可以有效避免阿齐沙坦在高湿环境中降解的发生，制得阿齐沙坦片稳定性较好。
一种阿齐沙坦片及其制备方法

[发明专利]一种噻托溴铵中间体二(2-二噻吩基)羟乙酸甲酯的合成方法-CN202010791793.9有效
发明人：费凡;林永彬;刘忠 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-08-08 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，本发明提供了一种噻托溴铵重要中间体二(2‑二噻吩基)羟乙酸酯的合成方法，本发明以双(2‑噻吩)酮为起始物料，与三甲基氰硅烷在催化剂作用下反应，得到2,2‑二(噻吩‑2‑基)‑2‑((三甲基甲硅烷基)氧基)乙腈，再进一步水解、脱保护，再与甲醇酯化反应，最后处理得到二(2‑二噻吩基)羟乙酸甲酯。本发明反应条件更加温和，起始物料便宜易得，适合工业化生产。
一种噻托溴铵中间体噻吩乙酸合成方法

[发明专利]心通颗粒/口服液在制备治疗梅核气疾病药物中的用途-CN202010943312.1有效
发明人：张贵民;支运霞;葛静;李发余 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明属于中药技术领域，具体涉及一种可有效治疗梅核气疾病的中药组合物。所述中药组合物主要由黄芪、党参、麦冬、何首乌、淫羊藿、葛根、当归、丹参、皂角刺、海藻、昆布、牡蛎、枳实组成。由本发明中药组合物制备而成的心通颗粒/口服液对咽炎大鼠的咽组织病变具有明显的改善作用，并能显著降低大鼠血清中炎症细胞因子的含量；且经临床使用反馈，心通颗粒/口服液在治疗梅核气方面具有良好的效果，咽部异物感明显缓解或消失，且预后无复发现象发生。
颗粒口服液制备治疗梅核气疾病药物中的用途

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