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[发明专利]晶I型氯吡格雷硫酸盐的制备方法-CN201010507146.7有效
发明人：吕扬;杜冠华;周浩辉;杨世颖;高敬方;史永强 -专利权人：山东益康药业有限公司
申请日： 2010-10-14 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及两种制备晶I型氯吡格雷硫酸氢的方法，方法一包括下列步骤：将氯吡格雷硫酸氢盐溶解于正丙醇中，加入醚类沉淀溶剂，经混悬搅拌，过滤，干燥，得到晶I型氯吡格雷硫酸氢盐；方法二包括下列步骤：将氯吡格雷硫酸氢盐溶解于醇类有机溶剂中，加入晶I型氯吡格雷硫酸氢盐晶种，通过搅拌或超声得到混悬溶液，随后加入沉淀溶剂，静置，过滤，干燥，得到晶I型氯吡格雷硫酸氢盐。本发明对获得的晶I型氯吡格雷硫酸氢进行了粉末X射线衍射分析，DSC分析与红外光谱分析，结果表明本发明制备的晶I型属高纯度。使用本发明方法可以快速制备获得高晶型纯度的晶I型氯吡格雷硫酸氢，且在制备过程中加入的晶I型晶种，加快了结晶速度、晶I型质量稳定、可得到高纯度晶型产品等特点。
型氯吡格雷硫酸盐制备方法

[发明专利]甲磺酸加贝酯注射液及其制备方法-CN200610068496.1无效
发明人： 高敬方;史永强;张兴柱;徐艳平 -专利权人：山东益康药业有限公司
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸加贝酯注射液及其制备方法，所述注射液单位处方按1000支用量计，由下述步骤完成：量取250－2000ml 1，2丙二醇，然后加入90－110g甲磺酸加贝酯，搅拌使完全溶解，得溶液A；称取处方量的氯化钠和亚硫酸氢钠，以g/ml计，加入60％的注射用水，搅拌至全溶，然后加入溶液A中混匀，得溶液B；称取500－2000mlPEG400加入混匀后的溶液B中，搅拌均匀，加注射用水近处方量，同时调节pH至4.0～5.0；加入0.05％针用活性炭，搅拌均匀，静置，粗滤脱炭；检测组分含量和pH值，合格后定容；用0.22μm的微孔滤膜精滤；充氮气，灌封于5ml的洁净安瓿中；流通蒸汽灭菌；灯检；全检，包装。本发明的甲磺酸加贝酯注射液具有稳定性好、药效快而稳定、使用方便等特点。
甲磺酸加贝酯注射液及其制备方法

[发明专利]苦参素制剂及制备方法-CN200510090678.4无效
发明人： 高敬方;邓树海;高肇林;魏伟;满其永 -专利权人：山东益康药业有限公司
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：一种治疗乙型肝炎的苦参素制剂，是以苦参素、羟丙甲纤维素、乳糖、硬脂酸镁为原料，分别经过粉碎、过筛、混匀、加入粘合剂制成软材、对软材过筛制成湿颗粒；对湿颗粒进行干燥；对干燥后的颗粒过筛进行整粒；在整粒后的原料中加入硬脂酸镁和乳糖进行混匀；对混匀后的原料测定颗粒中苦参素的含量；最后进行压片即可得苦参素片剂。
苦参制剂制备方法