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[实用新型]一种木板切割辅助基座-CN202321053007.0有效
发明人：高存金;马其胜 -专利权人：高存金
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B27C5/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种木板切割辅助基座，涉及木板切割技术领域，以解决现有不能对木板起到测量作用，不方便工人控制木板切割长度的问题，包括辅助架；所述木板设置在辅助架的顶部；所述压紧组件安装在辅助架的顶部；所述定位组件安装在辅助架的顶部；所述测量组件安装在辅助架的底部；所述安装轴固定安装在辅助架的底部；所述旋转板转动安装在安装轴的外壁；所述测量尺固定安装在旋转板的内部；该木板切割辅助基座，因测量尺固定安装在旋转板的内部，对木板起到了测量作用，方便工作人员控制木板的切割长度，又因两个限位块固定安装在辅助架的底部，对旋转板起到了限位作用，使得旋转板打开和收起后更加方便。
一种木板切割辅助基座

[发明专利]治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用-CN201710010390.4有效
发明人： 马其胜;李保琴;孙鹏 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用。所述药物组合物含有以下重量份的活性组分：甲巯咪唑6～12份、昆布2800～5200份、浙贝母2800～5200份、薏苡仁3500～6500份、杜仲3500～6500份、山茱萸3500～6500份、川芎2800～5200份、黄药子3500～6500份、当归4900～9100份、淡豆豉4200～7800份。本发明提供的治疗甲亢的药物组合物，采用中西药结合的方法，充分发挥了中西药的协同作用，降低了药物的不良反应，增强疗效，缩短疗程，增加了患者的耐受性。
治疗甲状腺功能亢进药物组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种抗痛风的药物组合物及其制备方法-CN201410384445.4有效
发明人： 马其胜;陈华彪;尹群;孙鹏;何莹莹;李保琴;李成名 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K36/716 文献下载
摘要：本发明提供一种抗痛风的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物中含有威灵仙、羌活、独活、徐长卿、苍术、牛膝和黄芪。本发明提供的抗痛风的药物组合物，疗效确切，成本低，药物禁忌少，不良反应低，为患者提供一种治疗痛风药品的选择。
一种痛风药物组合及其制备方法

[发明专利]一种平喘药组合物及其双脉冲控释微丸胶囊和制备方法-CN201610410806.7在审
发明人： 马其胜;李保琴;孙鹏;陈雪峰 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明属于药物组合物领域，提出一种平喘药组合物，其有效成分由质量份的硫酸沙丁胺醇5份、麻黄提取物1～5份和苦杏仁提取物1～5份组成。本发明还提出含有所述平喘药组合物的双脉冲控释微丸胶囊。本发明提出的药物组合物，中西药联用，可协同增效，减少剂量，降低硫酸沙丁胺醇毒副作用，减少耐药性的产生，既能控制哮喘症状，又能治本。
一种平喘组合及其脉冲控释胶囊制备方法

[发明专利]一种中药组合物在治疗口腔溃疡中的应用-CN201610372901.2在审
发明人： 马其胜;李保琴;孙鹏;何莹莹 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药组合物在治疗口腔溃疡中的应用，所述中药组合物由包括如下重量份的有效成分制备而成：黄芪12～18份、党参12～18份、白术8～12份、当归12～18份、川芎8～12份、柴胡8～12份、萱草根6～10份、漏芦8～12份和王不留行8～12份。本发明所述的中药组合物为上市销售多年的中成药，大量的研究数据证明药物安全可靠。与治疗口腔溃疡的现代药物相比，无明显不良反应，可大幅降低药物毒副作用，扩大用药人群。
一种中药组合治疗口腔溃疡中的应用

[发明专利]一种奥美沙坦酯关键中间体及奥美沙坦酯的制备方法-CN201510856627.1在审
发明人： 马其胜;李保琴;孙鹏 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美沙坦酯关键中间体及奥美沙坦酯的制备和精制方法，属于医药技术领域。所述奥美沙坦酯结构式如下式I所示：
一种奥美沙坦酯关键中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸哌唑嗪控释片及其制备方法-CN201510490686.1在审
发明人： 马其胜;李保琴;孙鹏 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸哌唑嗪控释片及其制备方法。所述控释片包括由片芯和包衣膜组成；其中，所述片芯由含药层和推动层构成；在靠近含药层一侧的包衣膜表面设有释药小孔。所得盐酸哌唑嗪控释片有效提高了药物的生物利用度，具有良好的控释效果；其药效可持续24小时，每天只需服药一次，减少了患者的服药次数；同时可以降低血药浓度波动大引起的不良反应和毒副作用，极大地提高了药物治疗的有效性、安全性和顺应性。
一种盐酸哌唑嗪控释及其制备方法

[发明专利]治疗消化性溃疡的中药组合物及其制备方法-CN201310342074.9有效
发明人： 马其胜;陈华彪;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴;吕式军;杨进辉 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗消化性溃疡的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物由如下原料药制成：元胡、丹参、干姜、肉桂、陈皮、木香、甘草、党参、白及、海螵蛸和苦杏仁。本发明提供的治疗消化性溃疡的中药组合物，疗效确切，复发率低，成本低廉，具有较强的抗菌作用，可用作理想的治消化性溃疡的药物。
治疗消化性溃疡中药组合及其制备方法

[发明专利]一种抗感冒的药物组合物及其制备方法-CN201210455643.6有效
发明人： 马其胜;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K36/904 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗感冒的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有以下药物：对乙酰氨基酚、富马酸氯马斯汀、大青叶、荆芥和百部。本发明提供的抗感冒药，疗效确切，成本低，为患者提供一种治疗药品的选择。
一种感冒药物组合及其制备方法

[发明专利]一种清火片及其制备方法-CN201210254846.9有效
发明人： 马其胜;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K36/855 文献下载
摘要：本发明涉及一种清火片及其制备方法。以大青叶、大黄、石膏和薄荷脑为原料，经提取、制粒、压片、包薄膜衣而得，大黄用乙醇回流提取，得浸膏进行制粒，薄荷脑制备成包合物进行混合。本发明的大黄采用乙醇回流提取使药片的崩解时限短，外观质量好，制粒所用物料用量减少而主成分不变，使产量增加，成本降低，含量的提高可减少服用数量，方便患者。薄荷脑与β-环糊精制成包合物，使片子光滑、平整、细腻，同时使产品收率提高。本发明改进了清火片薄膜包衣片的质量和稳定性，使制备工艺简单，缩短生产周期，质量更加可控，提供了详细的生产工艺参数，为大生产提供了依据。
一种清火及其制备方法

[发明专利]一种扎来普隆的制备方法-CN201110461010.1无效
发明人： 马其胜;张勇;尹群;孙鹏;朱学娟;李保琴 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种扎来普隆的制备方法，其包括下述步骤：(1)3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应制得3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮；(2)3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮与碘乙烷反应制得3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮；(3)3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛回流下反应制得N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺；(4)N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺与3-氨基吡唑-4-腈反应得扎来普隆粗品，精制，得扎来普隆。本发明的制备方法溶剂投入少、操作简单、可节约昂贵的N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛、无需特殊工艺条件，适合大规模生产。
一种扎来普隆制备方法

[发明专利]一种盐酸阿替卡因的制备方法-CN201110216423.3有效
发明人： 马其胜;朱学娟;李保琴;孙鹏 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸阿替卡因的制备方法，其是将起始原料巯基乙酸甲酯和2-甲基丙烯腈在甲醇钠和甲醇的混合溶液中反应，反应结束后，用浓盐酸调节pH7并滴加过氧化氢，然后再向反应体系中滴加浓盐酸，减压浓缩得中间化合物B；将化合物B溶解于含吡啶的二氯甲烷中，滴加α-氯代丙酰氯，反应产物经洗涤、干燥和浓缩后得中间化合物C；用二甲亚砜溶解化合物C并滴加到含正丙胺的二甲亚砜溶液中，于室温下反应，产物与冰水混合，用乙酸乙酯提取，干燥，浓缩得油状物，用丙酮溶解，并用浓盐酸调pH5-6，结晶，过滤，干燥，得盐酸阿替卡因粗品。本方法易于操作，分离纯化方便，产物收率高，产品纯度大于99％，工业污染少，适用于规模化生产。
一种盐酸阿替卡制备方法

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