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[实用新型]催化电化学废水处理装置-CN201720043313.4有效
发明人：刘云芳;向勇;顾德周;喻长远;常莎 -专利权人：丽中环境工程科技（上海）有限公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C02F1/46 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种催化电化学废水处理装置，具有一反应器壳体和一电源控制模块，所述反应器壳体内具有一催化电化学反应区，所述催化电化学反应区具有一催化阳极电极组和一催化阴极电极组，所述催化阳极电极组与所述催化阴极电极组之间的填充有若干无机粒子，所述无机粒子之间均匀填充有若干负载多维催化剂的层次孔结构的碳粒子电极。本实用新型提供一种具有废水处理效率高、处理均匀、运行稳定、结构简单且运行成本低的催化电化学废水处理装置，可以作为废水处理的预处理工艺来降低废水毒性，也可以作为废水的深度处理工艺，还可以单独作为废水处理工艺，实现废水达标排放或回用，大大地提高了实用性。
催化电化学废水处理装置

[实用新型]模块化一体式污水生物处理装置-CN201720042955.2有效
发明人：刘云芳;向勇;顾德周;喻长远;常莎 -专利权人：丽中环境工程科技（上海）有限公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种模块化一体式污水生物处理装置，具有一壳体，所述壳体内具有一第一处理区、一第二处理区、一第三处理区和一第四处理区，所述第一处理区、所述第二处理区、所述第三处理区和所述第四处理区均为可供放置模块化厌氧组件、模块化缺氧组件、模块化好氧组件或模块化生物滤池组件的处理区，所述第一处理区、所述第二处理区、所述第三处理区和所述第四处理区内放置的组件各不相同。本实用新型提供一种存在成本低、启动时间短、适应能力强、抗冲击性能好、产泥量少的高效、经济、简单且管理方便的模块化一体式污水生物处理装置，大大地提高了实用性。
模块化体式污水生物处理装置

[发明专利]一种碳包Fe3O4复合材料及其制备方法-CN201510178583.1有效
发明人：刘云芳;李阳阳;喻长远;迟伟东;顾德周;秦子健 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种利用微反应器耦合喷雾热解反应器连续地制备碳包Fe3O4复合材料的方法，Fe3O4被均匀地分散包覆在碳材料中，与现有技术相比，具有反应时间短、成本低、反应过程可控程度高、制备条件调整方便简单、连续化制备、Fe3O4粒径小、分布窄、粒子分散性好的优点。
一种 fe3o4 复合材料及其制备方法

[发明专利]一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210409144.3有效
发明人：张捷;邹明强;刘峰;张惠媛;卢晓宇;刘岩;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;中国检验检疫科学研究院
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测志贺氏菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406050.0有效
发明人：张捷;许美玲;张雷;张惠媛;刘岩;卢晓宇;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;临沂出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测甲肝病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406073.1无效
发明人：张捷;杨丽君;张惠媛;卢晓宇;许美玲;顾德周;刘岩;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;烟台出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测食源性轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测周期过长、所需仪器设备昂贵的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接VP7探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的食源性轮状病毒进行快速、灵敏、高通量的检测，能有效缩短检测周期，提高工作效率。
一种用于检测轮状病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406053.4无效
发明人：张捷;王小晋;陆琳;张惠媛;许美玲;顾德周;刘岩;卢晓宇;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;淮安出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长、灵敏度低、特异性不强的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接诺如病毒核酸探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的诺如病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测单增李斯特氏菌的F₀F₁-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒-CN201110336049.0无效
发明人：张捷;张惠媛;汪琦;陆琳;张昕;卢晓宇;韩晶;刘岩;顾德周;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测李斯特 sub atpase 旋转分子马达传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210409160.2无效
发明人：张捷;马贵平;周琦;刘国传;张惠媛;李冰玲;卢晓宇;刘岩;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心;北京市检验检疫科学技术研究院
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测阪崎肠杆菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测霍乱弧菌的F₀F₁-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒-CN201110336039.7无效
发明人：张捷;张惠媛;张昕;卢晓宇;汪琦;陆琳;张雷;刘岩;顾德周;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测霍乱弧菌 sub atpase 旋转分子马达传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测副溶血性弧菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201110326915.8无效
发明人：张捷;张惠媛;张昕;汪琦;顾德周;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测副溶血性弧菌的分子马达生物传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约4天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接toxR探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成30分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的副溶血性弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测溶血弧菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测沙门氏菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201110307504.4有效
发明人：张捷;顾德周;张惠媛;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测沙门氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接invA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成30分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的沙门氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测沙门氏菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于副溶血性弧菌分子分型的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406083.5有效
发明人：张捷;李兆杰;王静;张惠媛;汪琦;张昕;顾德周;尚士进;陆琳;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：北京出入境检验检疫局;威海出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于一种对副溶血性弧菌的致病性进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-tlh、Chro-tdh、Chro-trh、Chro-toxR对副溶血性弧菌的种特异性基因tlh、toxR和毒力基因tdh、trh进行检测，从而对副溶血性弧菌是否具有致病性做出判断。一方面，对种特异性基因tlh和toxR的检测可以对目标菌进行鉴定；另一方面，对tdh和trh的检测可以对目标菌的致病性做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对副溶血性弧菌的致病性做出判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
一种用于溶血弧菌分子马达生物传感器试剂盒

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