“韩升”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果189个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201410772306.9有效
发明人：吕剑;马辉;曾纪珺;张伟;郝志军;韩升;杜咏梅;亢建平;李春迎;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括以下两步反应a、通式为CF3‑xClxCF2‑yClyCH2Cl的化合物在复合催化剂的存在下，经n个串联反应器，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、1,2,3‑三氯‑1,1,2‑三氟丙烷和1,3‑二氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1,2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；b、2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、1,2,3‑三氯‑1,1,2‑三氟丙烷、1,3‑二氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷在脱卤催化剂的存在下，与氢气进行气相脱卤反应生成2,3,3,3‑四氟丙烯和3‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯，再经分离、精制工艺得到2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明主要用于制备2,3,3,3‑四氟丙烯。
丙烯制备方法

[发明专利]一种2,2,3,3,3‑五氟丙醇的制备方法-CN201711297031.8在审
发明人：吕剑;唐晓博;杨志强;韩升;张伟;赵波;亢建平;郝志军 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,3,3,3‑五氟丙醇的制备方法，在负载型贵金属复合催化剂、溶剂和氧化剂存在的条件下，一步法催化氧化1,1,1,2,2‑五氟丙烷制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇，其中，1,1,1,2,2‑五氟丙烷催化剂溶剂氧化剂质量比为10.01～0.10.5～20.05～0.5，本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。
一种丙醇制备方法

[发明专利]一种合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法-CN201711006530.7在审
发明人：吕剑;曾纪珺;韩升;赵波;亢建平;杨志强;唐晓博;张伟;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，该方法以金属卤化物为催化剂，并加入有机助剂，氟化氢和1,1,1,3,3‑五氯丙烷液相氟化合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，其中金属卤化物为TiCl4、SnCl4、TiF4或SnF4，有机助剂为卤代烃、卤代芳烃、腈类或硝基类，金属卤化物与有机助剂的摩尔比为11～125。本发明的合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。
一种合成反式丙烯方法

[发明专利]一种制备反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法-CN201711006541.5在审
发明人：曾纪珺;吕剑;韩升;唐晓博;郝志军;杨志强;张伟;亢建平;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，该方法以碱性化合物与金属卤化物为复合催化剂，氟化氢和1,1,1,3,3‑五氯丙烷液相氟化合成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，其中金属卤化物为TiCl4、SnCl4、TiF4或SnF4，碱性化合物为碱金属卤化物、有机胺、醚类或砜类，碱性化合物与金属卤化物的摩尔比为10.3～3。本发明的制备反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。
一种制备反式丙烯方法

[发明专利]一种三氟甲基烯醚的制备方法-CN201711107627.7在审
发明人：赵波;张伟;曾纪珺;韩升;唐晓博;马辉;郝志军;毛伟;王博;李凤仙;吕剑 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基烯醚的制备方法，以CF3CH≡CR1和R2OH或R2OM为原料，在金属催化剂、催化助剂存在下制备得到三氟甲基烯醚，其中，金属催化剂为五甲基环戊二烯氯化铑二聚体或二氯双(4‑甲基异丙基苯基)钌，催化助剂为三乙胺、二异丙基乙胺、磷酸钾或碱金属氢氧化物。本发明提供了一条催化效率高、能够大规模应用的合成方法，主要用于制备三氟甲基烯醚。
一种甲基制备方法

[发明专利]反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法-CN201410767473.4有效
发明人：马辉;吕剑;李凤仙;王博;万洪;赵波;秦越;郝志军;杜咏梅;韩升 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，包括a、1,1,1,2,2,3‑六氯丙烷和/或1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷在稀释气体的存在下，与催化剂作用，经气相脱氯化氢反应生成1,1,2,3,3‑五氯丙烯；b、1,1,2,3,3‑五氯丙烯在液相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行液相氟化反应或者在气相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应；c、步骤b的反应产物经水洗、碱洗、干燥，再在常压条件下精馏得到反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明具有反应选择性高，转化率高，立体选择性高的特点，主要用于制备反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。
反式丙烯制备方法

[发明专利]一种制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法-CN201510765765.9有效
发明人：吕剑;曾纪珺;唐晓博;韩升;张伟;亢建平;王博;郝志军;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法，该方法在金属氟化盐的催化下，氟化氢与2,3,3,3‑四氟丙烯液相氟化合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷，2,3,3,3‑四氟丙烯与氟化氢的摩尔比为0.02～11，2,3,3,3‑四氟丙烯的投料量与金属氟化盐的摩尔比为0.1～101，反应温度为0℃～80℃，其中金属氟化盐为SbF5、NbF5、TaF5、SbF3、TiF4或SnF4。本发明的制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。
一种制备丙烷方法

[发明专利]一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法-CN201510765464.6有效
发明人：吕剑;唐晓博;韩升;赵波;郝志军;曾纪珺;张伟;王博;亢建平;杜咏梅;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法。该方法在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2‑偶氮双(4‑甲氧基‑2,4‑二甲基戊腈)、1,1‑偶氮二环己腈、2,3,4,5,6‑五羟基‑2‑己烯酸‑4‑内酯、2,3,4,5,6‑五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为10.5～200.1～20。本发明采用的调聚催化剂具有反应条件温和、对空气稳定的优点，可用于催化四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷。
一种制备丁烷方法

[发明专利]一种合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法-CN201510765891.4有效
发明人：吕剑;曾纪珺;唐晓博;韩升;张伟;亢建平;王博;郝志军;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供一种合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法。该方法以氟化氢与2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷为原料，在金属卤化物的催化下，液相氟化合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷，反应温度为50℃～180℃，2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷与HF的摩尔比为0.01～11，2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的投料量与金属卤化物的摩尔比为0.1～51，其中金属卤化物为SbCl5、SbF5、SbCl3F2、SbCl2F3、NbCl5、TaCl5、NbF5或TaF5。本发明反应条件温和，产物选择性高，具有良好的工业化应用前景。本发明用于1,1,1,2,2‑五氟丙烷的合成。
一种合成丙烷方法

[发明专利]一种配电变压器二次侧谐波提取和利用方法及其装置-CN201510299718.X有效
发明人：张占龙;黄松渝;韩升;左磊 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： H02J3/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种配电变压器二次侧谐波提取和利用方法及其装置，属于电力技术领域。该方法包括谐波监测与分析、谐波分离、提取、谐波回收利用等步骤；在监测和分析步骤中，对配电网中谐波的含量进行分析和处理，以便技术人员调整相关参数；谐波分离、提取步骤包含分离和提取两个步骤，前者利用了无源电力滤波器的谐振滤波原理，将特征次谐波从电力线路中分离；后者利用了互感线圈的耦合原理，将谐波电流引入到后续电路达到提取的目的；谐波回收利用步骤则将谐波电流转换成直流电能储存起来，达到对谐波电能的回收利用的效果。本发明将谐波电能进行分离、提取和储存，能减小谐波对电网造成的影响，改善电能质量，并实现电能的充分利用，对节能降损的研究具有重要意义。
一种配电变压器二次谐波提取利用方法及其装置

[发明专利]一种3,3,3‑三氟丙酸乙酯的制备方法-CN201510731098.2有效
发明人：韩升;吕剑;唐晓博;曾纪珺;谷玉杰;张伟;郝志军;张前;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提供一种3,3,3‑三氟丙酸乙酯的制备方法。该方法以3,3,3‑三氟丙酸与乙醇为原料，在含钨化合物催化作用下合成3,3,3‑三氟丙酸乙酯。本发明环境友好，无三废污染，催化选择性高，催化剂易于分离且可回收使用，具有良好的工业化应用前景。
一种丙酸制备方法

[发明专利]一种1,1,1,2,2‑五氟丙烷的制备方法-CN201510765329.1有效
发明人：韩升;吕剑;唐晓博;曾纪珺;王博;张伟;郝志军;亢建平;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法，该方法由氟化氢与2,3,3,3‑四氟丙烯在含氟锑盐催化剂作用下液相氟化合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷，2,3,3,3‑四氟丙烯与HF的摩尔比为0.02～11，2,3,3,3‑四氟丙烯的投料量与含氟锑盐的摩尔比为0.1～101，反应温度为0℃～80℃，其中含氟锑盐催化剂的通式为Q+[SbxClyF5x‑y+1]‑，阳离子Q+为碱金属阳离子、季铵阳离子或季鏻阳离子，1＜x≤3，0≤y＜3。本发明的制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。
一种丙烷制备方法

[实用新型]一种模块化的变电站接地网地表磁场检测系统-CN201621152178.9有效
发明人：杨帆;王晓宇;高兵;刘凯;李星;何为;韩升;张莉 -专利权人：重庆大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： G01R33/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种模块化的变电站接地网地表磁场检测系统，由激励电流源模块A、磁场测量模块B和上位机C三种模块组成，其中激励电流源模块A产生激励电流I，从任一个接地网上引接地体注入电流，并从另一个接地网上引接地体抽出电流；多个磁场测量模块B等间距布置在地表，获取接地网地表测量区域S内各个测量点处的磁感应强度，并上传采集数据；上位机C控制激励电流I输出，启动磁场测量，接收采集数据，并显示输出测量区域S的磁感应强度分布情况。各模块之间单独供电，相互之间以RS485总线或无线通信模块进行通信。整个检测系统结构简单，便于模块化搭接和系统维护。
一种模块化变电站接地地表磁场检测系统

[发明专利]一种提纯1,1,1,3,3‑五氟丙烷的方法-CN201611018851.4在审
发明人：吕剑;韩升;曾纪珺;唐晓博;张伟;郝志军;亢建平;杨志强;李晨;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C17/386 文献下载
摘要：本发明提供了一种提纯1,1,1,3,3‑五氟丙烷的方法。该方法使用醚类、醇类、腈类、酮类、酰胺类或亚砜类为萃取剂，通过萃取精馏除去1,1,1,3,3‑五氟丙烷粗品中的烯烃杂质1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明提供的提纯1,1,1,3,3‑五氟丙烷的方法具有不产生废物、操作过程安全和萃取剂绿色环保的优点。
一种提纯丙烷方法

[发明专利]一种2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物的制备方法-CN201510220820.6有效
发明人：吕剑;赵波;陆居有;曾纪珺;马辉;韩升;唐晓博;郝志军;毛伟;张伟;王博;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C17/275 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物的制备方法，以2,2‑二氯‑1,1,1,2‑四氟乙烷(CF3CFCl2)或1,2‑二氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷(CF2ClCF2Cl)和CH2＝CHR为原料，在调聚催化剂、催化助剂和溶剂存在下制备得到2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物，其中，调聚催化剂为氯化铜或氯化亚铜，催化助剂为2,2‑联吡啶，五甲基二乙烯三胺，三(2‑吡啶基甲基)胺或三(2‑二甲氨基乙基)胺，溶剂为乙腈，甲醇或二甲基亚砜。本发明提供了一条三废少，催化效率高的合成新路线，主要用于制备2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物。
一种丁烷衍生物制备方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
下一页»
尾页
共 189 条