“靳立人”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法-CN200710008767.9无效
发明人：郑剑峰;石国宗;苏贞夏;靳立人 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C311/40 文献下载
摘要：一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法，涉及一种化合物的合成方法，尤其是合成4－氨基－N－((2R，3S)－3－氨基－2－羟基－4－苯丁基)－N－异丁基苯硫酰胺(安普那韦中间体)的方法。以L－苯丙氨酸为原料，采用苄基保护并酯化、CuBr₂/DMF溴代、钯炭还原等条件合成安普那韦中间体。合成路线选用较经济的苄基保护氨基，免除了氯甲酸苄酯的使用；卤代用溴化铜在常温下就可反应，避免了使用了氯溴甲烷和氯碘甲烷等昂贵试剂，且对空气没有污染，操作安全；脱苄氢化用Pd/C完成，避免使用昂贵的氢氧化钯，原料更便宜，并且整条路线产率较高，适合工业化生产的应用。
一种合成艾滋病药物中间体方法

[发明专利]一种合成S－(3)－羟基四氢呋喃的方法-CN200610036592.8无效
发明人：郑剑峰;苏贞夏;靳立人 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：一种合成S－(3)－羟基四氢呋喃的方法，尤其是涉及一种合成S－(3)－羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合，加入固体L－苹果酸1，升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节pH 7～8，萃取干燥过滤减压浓缩得L－苹果酸二甲酯2。L－苹果酸二甲酯2在LiCl/硼氢化物/低级醇还原体系下反应生成丁三醇3，反应后将固体过滤除去后加酸将固体无机物沉淀。丁三醇3在对甲苯磺酸(PTSA)的催化下高温环合生成S－(3)－羟基四氢呋喃。用一种新的还原体系还原L－苹果酸二酯成1，2，4－丁三醇，免除易燃易爆、不易保存、价格昂贵的氢化铝锂的使用。后处理采用无机酸，无需索式提取器，适于规模化生产。原料易得价廉。
一种合成羟基呋喃方法

[发明专利]一种合成(R)－3－氨基四氢呋喃的方法-CN200410079662.9无效
发明人： 靳立人;时晓军 -专利权人：厦门大学
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：一种合成(R)－3－氨基四氢呋喃的方法，提供一种以(S)－3－羟基四氢呋喃为原料，生产成本低、且可免除环境污染和安全隐患的合成(R)－3－氨基四氢呋喃的方法。其步骤为：(S)－3－羟基四氢呋喃2在4－二甲基氨基吡啶和有机碱三乙胺的存在下，与磺酰氯反应生成磺酸酯3；磺酸酯3与叠氮钠反应生成(R)－3－叠氮基四氢呋喃4；(R)－3－叠氮基四氢呋喃4经兰尼镍催化氢化生成(R)－3－氨基四氢呋喃1。用一种新的合成方法制备(R)－3－氨基四氢呋喃，以(S)－3－羟基四氢呋喃为原料，避免使用钯－碳等价格昂贵的试剂，因避免使用碘甲烷，免除环境污染和安全隐患，降低生产成本。合成线路简单，原料易得，价格低廉，适合工业化生产。
一种合成氨基呋喃方法

[发明专利]杂环羧酸酯还原制备醇的方法-CN200310121089.9无效
发明人： 靳立人;时晓军;刘宝丽;谭斌 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：涉及一种芳香杂环羧酸酯的还原制备醇的方法，以硼氢化物/金属盐混合体系为还原剂还原芳香杂环羧酸酯以得到相应的醇，所说的硼氢化物为硼氢化钾或硼氢化钠，金属盐为三氯化铝、卤化锂或氯化钙，硼氢化物/金属盐/底物的摩尔比是2.0～6.0/0.5～3.0/1.0。用硼氢化钾(钠)/卤化锂还原5－噻唑羧酸酯和3－吡啶甲酸，其还原剂具有较高的经济性和安全性，硼氢化钾(钠)/卤化锂还原时，用甲醇或乙醇等醇作溶剂，溶剂无需作特殊处理，并且回收套用方便，成本低，污染小；反应条件无特殊要求，如：无水条件等，使用安全，操作方便，易于工业化应用。
羧酸还原制备方法

[发明专利]一种合成利托那韦的方法-CN200310121091.6无效
发明人： 靳立人;许志杰;蒋洪平 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：涉及一种抗艾滋病的蛋白酶抑制剂－利托那韦的合成方法。以苄氨醇1与缬氨酸N－羧酸内酸酐(NCA)8缩合得到缬氨酰氨苄氨醇9，化合物9与二叔丁基二碳酸酯反应得到叔丁氧酰缬氨酰氨苄氨醇12，化合物12在甲酸铵和Pd－C中氢解去苄基，得到叔丁氧酰缬氨酰氨基醇13，化合物13与5－羟甲基噻唑活化酯4反应，接着水解去叔丁氧甲酰基得到噻唑－5－甲氧甲酰缬氨酰氨基醇14，化合物14在三光气(BTC)作用下与异丙基噻唑甲胺10反应，得到最终产物利托那韦，该合成路线省去了缬氨酸的酯化保护羧基和水解去保护步骤，反应专一性强。反应中省去了两次使用氯甲酸酯，利于降低成本，提高原子利用率。
一种合成方法

[发明专利]杂环羧酸酯的还原方法-CN03149459.5无效
发明人： 靳立人;刘宝丽;时晓军;谭斌;沈阳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2003-06-27 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：涉及一种芳香杂环羧酸酯还原成醇的方法，采用双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠作为还原剂，还原芳香杂环羧酸酯5－羟甲基噻唑和3－羟甲基吡啶得到相应的醇。双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠还原剂溶解性好，使用时可以根据被还原物质的溶解性选择溶剂，且有较好的热稳定性，在140℃的条件下仍然稳定，空气中不会发生自燃，操作安全。双(2－甲氧乙氧基)氢化铝钠可溶于苯、甲苯等芳烃类，还原物5－噻唑甲酸乙酯和3－吡啶甲酸乙酯在苯、甲苯等芳烃类同样溶解性好，这些芳烃溶剂比四氢呋喃价格低，又易于得到无水的溶剂；由于这些芳烃溶剂与水不混溶，易于分离纯化，工业生产时溶剂的回收方便，成本低，污染小。
羧酸还原方法

1
共 6 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top