本发明公开了一种重组呼吸道合胞病毒多表位嵌合疫苗,所述疫苗主要靶抗原为一种重组呼吸道合胞病毒多表位嵌合蛋白,所述重组呼吸道合胞病毒多表位嵌合蛋白由蹄蝠肝炎病毒核心蛋白和分别插入在所述蹄蝠肝炎病毒核心蛋白C端、N端和免疫优势区的三个不同的所述重组呼吸道合胞病毒的抗原表位片段组成;其中,所述插入在所述蹄蝠肝炎病毒核心蛋白C端、N端的抗原表位片段的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,插入在所述蹄蝠肝炎病毒核心蛋白免疫优势区的抗原表位片段的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明以蹄蝠肝炎病毒核心蛋白作为表位呈递载体,进行多个表位片段的非连续呈递,有效地在病毒样颗粒表面最大程度重复高密度的展示不同抗原表位,并且不影响病毒样颗粒的自主装配,较之单一位点呈递表位具有更高的免疫应答效果。
本发明公开了一种针对多种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)流行株同时产生交叉中和活性的重组RBD三聚体蛋白,所述三聚体蛋白是由三个新型冠状病毒S蛋白RBD区域的亚基组成,所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同或至少一个不同;当所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同时,所述氨基酸序列为如SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的氨基酸序列,或与其具有95%以上同源性的序列。以RBD三聚体蛋白为抗原,辅以佐剂后,免疫机体,可同时产生针对多种新型冠状病毒流行株的高滴度中和性抗体,具有一定广谱性,可以用于治疗和/或预防新型冠状病毒感染和/或新型冠状病毒疾病。
本发明公开了一种针对多种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)流行株同时产生交叉中和活性的重组RBD三聚体蛋白,所述三聚体蛋白是由三个新型冠状病毒S蛋白RBD区域的亚基组成,所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同或至少一个不同;当所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同时,所述氨基酸序列为如SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的氨基酸序列,或与其具有95%以上同源性的序列。以RBD三聚体蛋白为抗原,辅以佐剂后,免疫机体,可同时产生针对多种新型冠状病毒流行株的高滴度中和性抗体,具有一定广谱性,可以用于治疗和/或预防新型冠状病毒感染和/或新型冠状病毒疾病。
本发明公开了一种针对多种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)流行株同时产生交叉中和活性的重组RBD三聚体蛋白,所述三聚体蛋白是由三个新型冠状病毒S蛋白RBD区域的亚基组成,所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同或至少一个不同;当所述三个新型冠状病毒RBD区域的氨基酸序列相同时,所述氨基酸序列为如SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的氨基酸序列,或与其具有95%以上同源性的序列。以RBD三聚体蛋白为抗原,辅以佐剂后,免疫机体,可同时产生针对多种新型冠状病毒流行株的高滴度中和性抗体,具有一定广谱性,可以用于治疗和/或预防新型冠状病毒感染和/或新型冠状病毒疾病。
本发明公开了一种特异性结合诺如病毒GI.1基因型VP1蛋白和/或VLP的抗体,包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和/或SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的诺如病毒GI.1基因型VP1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与GII.4基因型别无交叉反应,特异性高,具有阻断诺如病毒GI.1基因型VP1蛋白和/或VLP与HBGA结合的特性,且亲和性高,可用于检测样品中诺如病毒GI.1基因型VP1蛋白和/或VLP的存在或水平试剂盒的研发,以及针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫,具有良好的应用前景。