本发明属于遗传领域，具体涉及辣椒红色素合成相关转录因子及其应用。技术方案为：CaDIV1转录因子，所述CaDIV1转录因子的氨基酸序列如SEQ NO ID.2所示。本发明提供了一种和辣椒红色素生物合成高度相关的R‑R型MYB转录因子CaDIV1，并通过系列的实验，转录因子CaDIV1参与调控辣椒红色素的生物合成，与辣椒红色素的合成量高度正相关。CaDIV1表达量可以指示不同品种辣椒红色素含量。转录因子CaDIV1为培育高含量的辣椒红色素新品种提供了新的理论依据和基础，在辣椒育种领域具有重要的应用前景。
本发明公开了一种与辣椒辣味性状相关的InDel标记及其应用，公开了与辣椒果实辣味性状相关的插入/缺失片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述片段序列位于调控辣椒素生物合成关键MYB转录因子Cap1基因上游；同时基于此，开发了一种InDel分子标记，通过检测Cap1基因上游SEQ ID NO:1序列存在与否，可以对辣椒素类物质含量高低进行良好的分型。本发明对于辣椒辣味的遗传改良，提高育种效率，节约育种成本具有非常重要的指导意义。
本发明公开了一种芥蓝2‑含氧依赖性双加氧酶基因Ba2ODD1及其应用，所述Ba2ODD1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明研究发现，通过RNAi沉默Ba2ODD1基因对芥蓝硫苷组分与含量的影响，验证Ba2ODD1基因在有害硫苷PRO合成中的功能。结果显示，Ba2ODD1基因RNAi转基因植株中PRO硫苷的含量降低，表明沉默Ba2ODD1基因的表达，可降低转基因材料中有害硫苷含量，创制得到有害硫苷含量低的芥蓝新材料，该材料可进一步用于培育有害硫苷含量低的芥蓝新品种。
本发明首次公开了一种茄子亚精胺合成酶基因SmSPDS及其在提高茄子抗青枯病能力方面的应用。所述基因SmSPDS的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次克隆分离出茄子亚精胺合成酶基因SmSPDS，并通过构建该基因的重组载体以及表达量分析对该基因调控茄子青枯病的抗性机理进行了研究，结果表明，亚精胺合成酶基因SmSPDS具有正向调控茄子抗青枯病的能力，本发明对阐明茄子对青枯病抗性调控的分子机理有重要作用，同时在茄子抗病基因工程育种上具有较大的应用前景。
本发明属于辣椒育种技术领域，具体公开了一种辣椒花粉发育相关基因CaMS1及其应用。所述基因CaMS1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示，该基因CaMS1编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，且该基因可有效应用于花粉败育或制备雄性不育辣椒材料中。本发明提供了一种新的辣椒花粉发育相关基因CaMS1，通过RT‑PCR和qRT‑PCR表达分析，确定该基因是一个花粉发育早期表达花药特异基因，并且，通过对该基因的干扰沉默，制备了花粉活力降低的材料。通过对该材料的改进与优化可进一步创制出辣椒雄性不育材料，对辣椒新品种的选育有重要价值。
本发明属于辣椒育种技术领域，公开了一种制备雄性不育辣椒的方法。该方法包括如下步骤：S1.构建含有如SEQ ID NO:1~2所示CaMS1基因的重组RNAi干扰载体；S2.将S1得到的重组RNAi干扰载体转化农杆菌，得到重组农杆菌；S3.用重组农杆菌转染辣椒外植体，经培养获得转化植株，筛选得到雄性不育辣椒。该方法通过构建含有花药特异基因的重组载体，制备出花粉活力降低的材料，通过对该材料的改进与优化可进一步制备出辣椒雄性不育材料，对辣椒新品种的选育有重要价值。
本发明公开了一种抗植物青枯病基因及其制备方法和应用。本发明抗植物青枯病基因是从半野生茄子E-31中得到的，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白如SEQ ID NO：2所示。将本发明抗植物青枯病基因转入植株中，通过筛选可得到具有抗青枯病能力的转基因植株，增强了植株的抗病性，改良了植物品种，可广泛应用到农业生产中。
