“陈君柏”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含有狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白的制备方法及应用-CN202211188691.3在审
发明人： 陈君柏;黄心玫;曹一孚 -专利权人：兴盟生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种含有狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括狂犬病病毒G蛋白胞外域片段、GCN4片段和标签；该融合蛋白具有免疫原性，可被中和性抗狂犬病毒单克隆抗体CTB012所辨识，显示该融合蛋白构型正确，可用于检测含有抗狂犬病毒抗体的样品。本发明的表达、纯化系统保留了狂犬病病毒G蛋白四级结构，且方法简单、成本低廉、耗时较短。
含有狂犬病病毒蛋白融合制备方法应用

[发明专利]免疫治疗IL-6失调疾病的IL-6的肽免疫原及其制剂-CN201980086976.6在审
发明人：王长怡;林峰;陈君柏;丁双 -专利权人：美国联合生物医学公司
申请日： 2019-12-28 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明是关于靶向介白素6(IL‑6)蛋白的部分的单个肽免疫原构建体、包含该构建体的组合物、利用该构建体产生的抗体，以及制备和使用该构建体及其组合物的方法。本发明的IL‑6肽免疫原构建体包含来自IL‑6的B细胞表位，此B细胞表位直接地或通过任选的异源性间隔子连接至异源性T辅助细胞(Th)表位。IL‑6肽免疫原构建体可刺激针对IL‑6受体(IL‑6R)结合位点的高特异性抗体的产生，以预防及/或治疗受IL‑6失调影响的疾病。
免疫治疗 il 失调疾病免疫原及其制剂

[发明专利]交联B淋巴细胞的CD23但不致敏肥大细胞的人源化抗-IgE抗体-CN201580031892.4有效
发明人： 陈君柏;熊御宇;张子文 -专利权人：中央研究院
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：揭露一种新的交联B淋巴细胞的CD23但不致敏肥大细胞的人源化抗‑IgE抗体。此抗体可结合至游离的IgE、位于B淋巴细胞上与膜结合的IgE、或与CD23结合的IgE，而非位于肥大细胞上与高亲和力IgE.Fc受体结合的IgE。本发明关于藉由投予本发明抗‑IgE抗体对IgE介导疾病的治疗，IgE介导疾病包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎、异位性皮肤炎、食物过敏、慢性自发性(特发性)荨麻疹、慢性鼻窦炎、系统性肥大细胞增生症、皮肤肥大细胞增生症、过敏性支气管肺曲菌病、复发性特发性血管性水肿，以及和嗜酸性粒细胞有关的肠胃疾病。
交联淋巴细胞 cd23 不致肥大细胞人源化抗 ige 抗体

[发明专利]能与人B淋巴细胞上的mIgE结合的抗CεmX抗体-CN201510069440.7有效
发明人：张子文;陈君柏;费迪亚斯·C·吴;阿尔弗尔·F·洪 -专利权人：中央研究院
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点，用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP(SEQ ID NO1)肽结合的单克隆抗体，包括a20在内，目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现，只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合，这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL(SEQ ID NO2)和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR(SEQ ID NO3)，并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。
淋巴细胞 mige 结合 mx 抗体

[发明专利]能与人B淋巴细胞上的mIgE结合的抗CεmX抗体-CN201080009485.0有效
发明人：张子文;陈君柏;费迪亚斯·C·吴;阿尔弗尔·F·洪 -专利权人：中央研究院
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点，用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP肽结合的单克隆抗体，包括a20在内，目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现，只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合，这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR，并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。
淋巴细胞 mige 结合 mx 抗体