本发明提供了一种拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物及其应用，所述衍生物的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明的拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物，其是将野生型Scy p 1氨基酸序列的N端、C端及2个关键线性表位区域删除。通过重叠延伸PCR技术扩增获得Scy p 1衍生物基因序列；连接转化BL21宿主细胞中诱导表达；表达的衍生物经Ni柱纯化，分析改造前后的Scy p 1对肥大细胞脱颗粒的影响。与野生型Scy p 1相比，Scy p 1衍生物能显著性降低LAD2细胞β‑氨基己糖苷酶的释放，有望用于免疫治疗或免疫预防，减少免疫治疗中的副作用，以提高治疗的安全指数。
本发明提供了一种拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 4的突变体及其应用，所述突变体是将拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 4氨基酸序列的第70位突变成丙氨酸，所述拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 4的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明的拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 4的突变体，通过重叠延伸PCR的手段对野生型Scy p 4基因进行了定点突变，将突变的基因与表达载体重组后转入宿主细胞中，成功构建具有低致敏性的Scy p 4基因的突变体；与野生型变应原相比，该突变体的IgE结合活性降低，可用于免疫治疗或免疫预防，可减少免疫治疗中的副作用，提高治疗的安全指数。
本发明提供了一种葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM的编码基因及其应用，该致敏蛋白的TM的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。根据本发明的葡萄牙牡蛎致敏蛋白的编码基因，其克隆入原核表达载体，构建重组表达质粒，再转入宿主菌并诱导表达，可获得重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM，其获得的氨基酸序列应用于抗原表位预测，利用该重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM与葡萄牙过敏患者血清进行IgE结合能力的测定，可为过敏症状的临床诊断及致敏原详细筛查提供参考依据，使得针对TM的过敏性疾病的防控和治疗及时准确。
