“阿思科力（苏州）生物科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果21个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]EB病毒阴性的NK-92细胞及其制备方法-CN202010872058.0有效
发明人：栗凤鹏;曹青;李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种EB病毒阴性的NK‑92细胞及其制备方法，通过基因编辑技术成功去除了NK‑92细胞中携带的EB病毒，获得了EB病毒阴性的NK‑92细胞株；提高了NK‑92细胞的安全性，为后续以NK‑92为基础的免疫细胞药物治疗奠定基础。
eb 病毒阴性 nk 92 细胞及其制备方法

[发明专利]一种双特异性抗原结合构建体及其制备方法和应用-CN201610316117.X有效
发明人：李华顺;任宝永;樊向梅 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性抗原结合构建体及其制备方法和应用，所述的构建体包括第一抗原结合单元和第二抗原结合单元，所述的第一抗原结合单元为特异性结合免疫细胞表面抗原的单链可变区抗体片段ScFV，所述的第二抗原结合单元为特异性结合肿瘤细胞表面抗原Robo1的Slit2D2蛋白片段。即所述的构建体能够同时结合免疫细胞表面抗原和肿瘤细胞表面Robo1分子，从而拉近肿瘤细胞和免疫细胞间的距离，有效激活静止的免疫细胞，起到杀伤肿瘤的效果，且具有分子量小、组织穿透性好等优点，对高表达Robo1肿瘤细胞具有显著的杀伤效果，可用于抗肿瘤药物的开发。
一种特异性抗原结合构建及其制备方法应用

[发明专利]一种用于外源基因定点插入的基因编辑系统和方法-CN202010875345.7在审
发明人：栗凤鹏;曹青;李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于外源基因定点插入的基因编辑系统和方法，基因编辑系统，包括Cas9、sgRNA和ssDNA，所述Cas9和sgRNA构成RNP复合物，所述sgRNA为外源基因的插入位点，所述ssDNA为外源基因的插入模板。本发明主要利用基因编辑技术，通过利用外源基因的模板‑ssDNA作为修复模板，在sgRNA的配合下，成功在AAVS1位点实现1.6kb(CMV‑EGFP‑SV40 PolyA)的定点敲入；AAVS1敲入外源基因片段具有稳定表达、不影响其他基因转录的优点；并且为NK细胞中大片段精确敲入及NK细胞改造，如CAR‑NK细胞的构建提供了一种非病毒非质粒的全新方法。
一种用于基因定点插入编辑系统方法

[发明专利]用于外源基因定点插入的基因编辑系统和方法-CN202010875673.7在审
发明人：栗凤鹏;曹青;李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于外源基因定点插入的基因编辑系统和方法，所述基因编辑系统，包括Cas9、sgRNA和ssDNA，所述Cas9和sgRNA构成RNP复合物，所述sgRNA为外源基因的插入位点，所述ssDNA为外源基因的插入模板。本发明主要利用基因编辑技术，通过ssDNA利用作为外源基因的插入模板，在sgRNA的配合下，成功在AAVS1位点实现4.5kb(aAPC1：EF1a‑CD19‑CD86‑CD64‑PolyA)的定点敲入；AAVS1敲入外源基因片段具有稳定表达、不影响其他基因转录的优点；从而使改造后的细胞遗传背景更为简单和统一，排除插入位点和拷贝数对其它基因功能的影响。
用于基因定点插入编辑系统方法

[发明专利]构建体、载体、蛋白、细胞、制备方法、产品及应用-CN202111052180.4在审
发明人：韦治明;韩昆昆;李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建体，携带IL15super激动剂基因序列，构建体的组成包括依次连接的用于编码信号肽的核苷酸序列、IL15super激动剂基因序列、IgG FC核苷酸序列、胞外区核苷酸序列、跨膜区核苷酸序列、胞内区核苷酸序列。本发明方案所公开的构建体在生物学功能方面有效地提高了抗肿瘤功效，且具有靶点广谱性和特异性可以用于制备抗肿瘤细胞药物。
构建载体蛋白细胞制备方法产品应用

[发明专利]一种加强型Slit2 CAR-T和CAR-NK细胞制备方法和应用-CN201610850567.7有效
发明人：李华顺;王保垒;任宝永;方冬冬 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种加强型Slit2CAR‑T和CAT‑NK细胞制备方法和应用，所述加强型CAR‑T和CAT‑NK细胞分别为包含加强型CAR嵌合抗原受体的T细胞和NK细胞，其中加强型CAR嵌合抗原受体包括能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域、胞内免疫共刺激分子、内部核糖体进入位点IRES和HAC‑HSA串联；其中胞外结构域包括Slit2蛋白的D2结构域。本发明的加强型CAR‑T细胞、加强型CAR‑NK细胞，可封闭PDL‑1抑制性信号，增强CAR‑免疫细胞杀伤活性，并激活肿瘤浸润的免疫细胞；加强型CAR‑免疫细胞可作为细胞药物用于肿瘤类疾病的治疗，使改造后的免疫细胞能够特异性识别和杀伤肿瘤，且具备更高效的肿瘤杀伤活性。
一种加强型 slit2 car nk 细胞制备方法应用

[发明专利]一种多基因重组嵌合抗原受体分子及其应用-CN201680082233.8有效
发明人：李华顺;韩昆昆;王保垒;任宝永;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种多基因重组嵌合抗原受体分子，所述多基因重组嵌合抗原受体分子包括依次串联的胞外区肽段、跨膜区肽段和胞内结构域肽段，胞外区肽段包括相连的LIGHT蛋白肽段和免疫结合蛋白肽段，其中，LIGHT蛋白肽段包括人LIGHT蛋白质或其片段的至少一个胞外区肽段，免疫结合蛋白肽段包括结合肿瘤细胞表面和/或肿瘤基质细胞表面免疫抑制分子的蛋白质或其片段的胞外区肽段；同时还提供该多基因重组嵌合抗原受体分子的应用，包括编码核苷酸、重组载体和重组细胞；所述多基因重组嵌合抗原受体分子的特异性和杀伤性更高。
一种多基因重组嵌合抗原受体分子及其应用

[发明专利]重组Slit2D2(C386S)-HSA融合蛋白及其在预防和/或治疗肺部炎症中的应用-CN201710387439.8有效
发明人：李华顺;任宝永;刘鹏 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种重组融合蛋白，所述融合蛋白由Slit2蛋白D2结构域和HSA蛋白融合形成，所述Slit2蛋白分子的第386位氨基酸为丝氨酸。本发明采用基因工程手段，将Slit2序列的第386位的半胱氨酸(Cys)突变为丝氨酸(Ser)，增加了其在体内的稳定性，延长了半衰期，提高了对肺部炎症的治疗效果，其效果明显优于Slit2D2‑HSA重组蛋白的效果，能够从根本上预防和/或治疗肺部疾病。且其制备过程易于纯化和分离，纯度高达97.48％，更有利于药物的开发及推广应用。
重组 slit2d2 c386s hsa 融合蛋白及其预防治疗肺部炎症中的应用

[发明专利]一种以ROBO1为靶点的双特异性抗体scFv及其制备和应用-CN201810011872.6有效
发明人：任宝永;刘鹏 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性抗体scFv，其包含特异性结合肿瘤细胞表面抗原分子的抗原结合结构域(简称R‑scFv)和特异性结合免疫细胞(例如T细胞、NKT细胞和/或CIK细胞)的抗原结合结构域(简称I‑scFv)，所述I‑scFv与R‑scFv直接连接或通过连接肽连接。本发明提供份以ROBO1为靶点的双特异性抗体scFv，其能够同时结合T细胞表面的CD3分子和肿瘤细胞表面ROBO1分子，从而拉近肿瘤细胞和T细胞间的距离，能够快速激活静止的T细胞，快速有效的杀伤肿瘤细胞。将其用于抗肿瘤(高表达ROBO1分子)的药物的开发具有广阔的应用前景。
一种 robo1 特异性抗体 scfv 及其制备应用

[发明专利]细胞、免疫治疗产品、基因编辑方法、细胞制备方法及应用-CN202111035901.0在审
发明人：张骏;韩昆昆;李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及细胞、免疫治疗产品、基因编辑方法、细胞制备方法及应用。本发明公开了细胞，为以RNP复合物对目标位点进行敲除后的CAR‑NK细胞，RNP复合物包括Cas9蛋白和sgRNA，目标位点为PD‑1，sgRNA至少包括核苷酸序列SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:12。本发明方案有效改善了细胞的抗肿瘤活性和对肿瘤细胞的杀伤，可以开发成为有效的抗肿瘤生物制剂。
细胞免疫治疗产品基因编辑方法制备应用

[发明专利]以CD19为靶点的特异性抗体、CAR-NK细胞及其制备和应用-CN201810036245.8有效
发明人：李华顺 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种以CD19为靶点的抗CD19抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含重链可变区(VH)和/或轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区包含重链VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3；所述轻链可变区包含轻链VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3。本发明提供以CD19为靶点的抗CD19抗体或其抗原结合片段，并以此所构建的Anti CD19 CAR‑NK细胞为单克隆细胞株培养并扩增所得，其性状稳定，可用于大规模生产制备。Anti CD19 CAR‑NK细胞以CD19分子为靶抗原，能够特异性地杀死或杀伤淋巴瘤细胞，可作为淋巴瘤类疾病的治疗药物，用于CD19分子高表达的肿瘤的治疗。
cd19 特异性抗体 car nk 细胞及其制备应用

[发明专利]Slit2D2-嵌合抗原受体及其应用-CN201610235109.2有效
发明人：李华顺;董宁;王保垒;任宝永 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)及编码所述CAR的基因，所述CAR包括能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和胞内免疫共刺激分子，其中胞外结构域包括Slit2蛋白的D2结构域。此外，本发明还提供了一种嵌合抗体表达细胞，将编码所述CAR的基因引入细胞中，从而在细胞表面表达所述CAR。本发明所述的嵌合抗原受体或嵌合抗原受体表达细胞可作为细胞药物用于肿瘤类疾病的治疗。采用本发明嵌合抗原受体用于改造细胞尤其是T细胞，使改造后的T细胞能够特异性识别和杀伤肿瘤，且具备更高效的肿瘤杀伤活性。
slit2d2 嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]一种以ROBO1为靶点的双特异性抗体及其制备和应用-CN201810011046.1有效
发明人：李华顺;任宝永;刘鹏 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性抗体，其包含特异性结合肿瘤细胞表面抗原分子的抗原结合结构域(简称R结构域)和特异性结合免疫细胞(例如T细胞、NKT细胞和/或CIK细胞)的抗原结合结构域(简称I结构域)，所述I结构域与R结构域直接连接或通过连接肽连接。本发明提供份以ROBO1为靶点的双特异性抗体双特异性抗体，其能够同时结合T细胞表面的CD3分子和肿瘤细胞表面ROBO1分子，从而拉近肿瘤细胞和T细胞间的距离，能够快速激活静止的T细胞，快速有效的杀伤肿瘤细胞，为抗肿瘤(高表达ROBO1分子)的药物的开发提供了一种新的途径。
一种 robo1 特异性抗体及其制备应用

[发明专利]PD-L1 CAR-NK细胞及其制备和应用-CN201810124500.4有效
发明人：韩昆昆;王保垒;李华顺;任宝永 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种PD‑L1 CAR‑NK细胞，所述PD‑L1 CAR‑NK细胞能够表达嵌合抗原受体，其中，所述嵌合抗原受体包含抗原结合结构域、跨膜结构域和共刺激信号传导区，所述的抗原结合结构域能够特异性结合肿瘤特异性抗原PD‑L1配体，并通过跨膜结构域和共刺激信号传导区激活该NK细胞。本发明提供的PD‑L1 CAR‑NK细胞至少具有如下优势之一：本发明通过将PD‑L1受体用于CAR‑NK细胞的构建，其以PD‑L1分子为靶抗原，利用PD‑L1 CAR‑NK细胞特异性地杀伤肿瘤细胞。其可作为肿瘤类疾病的治疗药物，用于PD‑L1分子高表达的肿瘤的治疗，为肿瘤的预防和治疗提供了新的方法。
pd l1 car nk 细胞及其制备应用

[发明专利]编码CAR的核苷酸序列、表达该CAR的ROBO1 CAR-NK细胞及其制备和应用-CN201811394153.3有效
发明人：李华顺;韩昆昆;王保垒;任宝永 -专利权人： 阿思科力（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供一种编码CAR的核苷酸序列、表达该CAR的ROBO1 CAR‑NK细胞。本发明提供的ROBO1 CAR‑NK细胞通过将ROBO1抗体用于CAR‑NK细胞的构建，其以ROBO1分子为靶抗原，利用ROBO1 CAR‑NK细胞特异性地杀伤肿瘤细胞。其可作为肿瘤类疾病的治疗药物，用于ROBO1分子高表达的肿瘤的治疗，且无细胞因子风暴等不良现象，为对传统手术、化疗和放疗无效的肿瘤提供了新的治疗方法；且与ROBO1 CAR‑T细胞相比毒副作用小，安全性高，且杀伤效果更好。
编码 car 核苷酸序列表达 robo1 nk 细胞及其制备应用

1
2
下一页»
尾页
共 21 条