专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果13个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]特异性结合分子的合成文库-CN201480035865.X有效
  • C·J·巴雷勒;W·J·J·芬莱;A·达尔马宁-希恩;A·J·R·波特 - 阿伯丁大学理事会
  • 2014-04-23 - 2020-08-25 - C12N15/13
  • 本发明提供了生产具有下式(I)所示的肽结构域结构的抗原特异性抗原结合分子的方法:FW1‑CDR1‑FW2‑HV2‑FW3a‑HV4‑FW3b‑CDR3‑FW4,包括(1)从板鳃亚纲的物种成员中分离RNA;(2)从获得的RNA扩增DNA序列;(3)从制备的数据库中选择DNA序列;(4)扩增编码FW1‑CDR1‑FW2‑HV2‑FW3a‑HV4‑FW3b‑CDR3‑FW4的两个或多个连续的肽结构域的DNA序列;(5)将所述扩增的DNA序列连接在一起以形成编码抗原特异性结合分子的DNA序列;(6)将扩增的DNA克隆入展示载体;以及(7)使用所述展示载体转化宿主以产生所述抗原特异性抗原结合分子的文库。本发明还提供了用于生产所定义的抗原特异性抗原结合分子的方法,含有该分子的药物组合物及它们的医药用途。
  • 特异性结合分子合成文库
  • [发明专利]抗突触泡蛋白的特异结合成员-CN201310028974.6无效
  • 马修.赖特;安迪.波特 - 阿伯丁大学理事会
  • 2005-03-29 - 2013-06-05 - C07K16/28
  • 本发明涉及抗突触泡蛋白的特异结合成员,具体的提供了结合突触泡蛋白的特异结合成员,其包括:抗体VH区,其选自C1-3VH区(SEQ ID NO.2)和包含具有SEQ ID NO.12氨基酸序列的VH CDR3和任选的一个或多个VHCDR's的VH区,所述的VH CDR's具有选自SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11氨基酸序列;和/或抗体VL区,其选自C1-3VL区(SEQ ID NO.4)和包含一个或多个VL CDR's的VL区,所述的VL CD R's具有选自SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.15的氨基酸序列。本发明还提供了相关材料,例如核酸、试剂盒和组合物,也提供了使用结合成员的方法,例如将实体靶向与肝纤维化有关的肝星形细胞。
  • 突触蛋白特异结合成员
  • [发明专利]骨移植系统-CN201180041002.X有效
  • I.R.吉布森;J.M.S.斯卡科勒;J.C.康韦;B.安娜兹 - 阿伯丁大学理事会
  • 2011-06-22 - 2013-04-24 - A61L27/46
  • 骨移植系统包含固体无机组分和水凝胶,所述固体无机组分为骨移植材料。水凝胶含有>2ppm的硅离子,以每百万份所述水凝胶的水性组分的Si的重量份计。优选地,固体无机组分包括羟磷灰石或含有硅的羟磷灰石及可为Ca/P比为2.05-2.55且Ca/(P+Si)摩尔比小于1.66的含有硅的羟磷灰石。骨愈合通过递送从水凝胶中释放的硅离子并通过固体无机组分对细胞行为的刺激来促进。
  • 移植系统
  • [发明专利]抗突触泡蛋白的特异结合成员-CN200580017473.1无效
  • 马修·赖特;安迪·波特 - 阿伯丁大学理事会
  • 2005-03-29 - 2007-06-13 - C07K16/28
  • 本发明提供了结合突触泡蛋白的特异结合成员,其包括:抗体VH区,其选自C1-3 VH区(SEQ ID NO.2)和包含具有SEQ ID NO.12氨基酸序列的VH CDR3和任选的一个或多个VH CDR′s的VH区,所述的VH CDR′s具有选自SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11氨基酸序列;和/或抗体VL区,其选自C1-3 VL区(SEQ ID NO.4)和包含一个或多个VL CDR′s的VL区,所述的VL CDR′s具有选自SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.15的氨基酸序列。本发明还提供了相关材料,例如核酸、试剂盒和组合物,也提供了使用结合成员的方法,例如将实体靶向与肝纤维化有关的肝星形细胞。
  • 突触蛋白特异结合成员
  • [发明专利]神经原纤维标记物-CN02810291.6无效
  • 克劳德·M·维希克;查尔斯·R·哈林顿;珍妮特·E·里卡德;戴维·霍斯利 - 阿伯丁大学理事会
  • 2002-03-20 - 2005-02-09 - G01N33/68
  • 本发明公开了与τ蛋白疾病关联的神经原纤维变性分期的测定方法,其用于据信罹患疾病的患者,该方法包括如下步骤:(i)将能标记聚集成对螺旋丝(PHF)τ蛋白的配体引入研究对象,(ii)测定研究对象脑中颞叶处与细胞外聚集PHFτ相结合的配体的存在及/或其量,(iii)将(ii)中测定的结果与研究对象神经原纤维变性的程度进行关联。本方法可用于诸如阿尔茨海默病(AD)的前期诊断及分期。优选的配体包括磺化苯并噻唑类及二氨基吩噻嗪类化合物。也提供了新型配体(如磺化苯并噻唑类)。本方法也可包括使用“阻断配体”以阻断竞争位点。本发明的其它方面提供了能够识别可标记聚集PHFτ蛋白配体的体外方法,其包括以下步骤:(i)提供第一种怀疑能够标记聚集PHFτ蛋白的试剂,(ii)将(a)包含τ核心片段的τ蛋白或其衍生物,其与固相结合以显露其高亲和力的τ捕获位点,与(b)液相τ蛋白或其衍生物,其可与固相τ蛋白或其衍生物相结合,(c)所述已选择的第一种试剂以及(d)已知的第二种τ-τ结合抑制剂的试剂相接触,(iii)选择第一种试剂,其全面或部分地解除抑制剂(d)对(b)液相τ蛋白或其衍生物对(a)固相τ蛋白或其衍生物结合的抑制。配体可经测试以确定其不是自身抑制剂。
  • 神经原纤维标记
  • [发明专利]与神经变性疾病中蛋白聚集相关的物质和方法-CN02806301.5有效
  • 克劳德·M·维希克;戴维·霍斯利;珍妮特·B·里卡德;查尔斯·R·哈林顿 - 阿伯丁大学理事会
  • 2002-01-15 - 2004-05-12 - C12N15/85
  • 本发明公开了一种在稳定细胞系中前体蛋白(例如tau)蛋白水解转化为产物片段(例如12 kd片段)的方法,其中所述前体蛋白与疾病状态相关,在该疾病状态中所述前体蛋白病理性聚集(例如tau相关疾病),该方法包括提供一种用编码如下蛋白的核酸转染的稳定细胞系:(i)前体蛋白模板片段,以使该模板片段以对细胞无毒性的水平组成性表达于该细胞,和(ii)前体蛋白,该蛋白应答于刺激物可诱导表达于该细胞;因而所述模板片段与所述前体蛋白相互作用导致该前体蛋白构象变化,从而导致该前体蛋白聚集以及水解为产物片段。该方法优选通过监测1个或多个产物条带的产生(或者对其产生的调节)用于筛选聚集过程的调节剂。另外,本发明在试验中显示高活性的化合物例如还原的二氨基吩噻嗪的基础上,还提供了该试验使用的材料,药剂以及相关的用途和方法。
  • 神经变性疾病蛋白聚集相关物质方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top