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[发明专利]1,2-二氢吡啶化合物结晶-CN201110261753.4有效
发明人：有本达;长户哲;菅谷幸子;浦和世志雄;伊藤康一;中宏行;大前贵生 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种1，2-二氢吡啶化合物结晶，具体提供一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(2θ±0.2°)23.7°及25.0°处具有衍射峰。
二氢吡啶化合物结晶

[发明专利]1,2-二氢吡啶化合物结晶-CN201010246226.1有效
发明人：有本达;长户哲;菅谷幸子;浦和世志雄;伊藤康一;中宏行;大前贵生 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种1，2-二氢吡啶化合物结晶，具体提供一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮结晶。
二氢吡啶化合物结晶

[发明专利]1，2-二氢吡啶化合物结晶-CN200910138575.9有效
发明人：有本达;长户哲;菅谷幸子;浦和世志雄;伊藤康一;中宏行;大前贵生 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种1，2-二氢吡啶化合物结晶，具体提供一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮结晶。
二氢吡啶化合物结晶

[发明专利]哒嗪酮和三嗪酮化合物及其作为药物制剂的用途-CN200910004333.0无效
发明人： 长户哲;川野弘毅;伊藤康一;乘嶺吉彦;上野贡嗣;花田敬久;纲野宏行;大乡真;畠山伸二;上野正孝;A·J·格鲁姆;L·里弗斯;T·史密斯 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2001-09-17 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A¹、A²和A³彼此独立地表示C_3-8环烷基、C_3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C_6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X¹、X²和X³彼此独立地表示单键、取代或未取代的C_1-6亚烷基、取代或未取代的C_2-6亚链烯基、取代或未取代的C_2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO_0-2-等；R¹和R²彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C_1-6烷基或R¹和R²可结合在一起使CR²-ZR¹形成C＝C；且R³表示氢原子或取代或未取代的C_1-6烷基等，或者R³可与环A¹或A³上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C_5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
哒嗪酮三嗪酮化合物及其作为药物制剂用途

[发明专利]1,2－二氢吡啶化合物结晶及其制备方法-CN200580011565.9有效
发明人：有本达;长户哲;菅谷幸子;浦和世志雄;伊藤康一;中宏行;大前贵生 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供3－(2－氰基苯基)－5－(2－吡啶基)－1－苯基－1，2－二氢吡啶－2－酮结晶及其制备方法。
二氢吡啶化合物结晶及其制备方法

[发明专利]哒嗪酮和三嗪酮化合物及其作为药物制剂的用途-CN01815880.3无效
发明人： 长户哲;川野弘毅;伊藤康一;乘嶺吉彦;上野贡嗣;花田敬久;纲野宏行;大乡真;畠山伸二;上野正孝;A·J·格鲁姆;L·里弗斯;T·史密斯 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2001-09-17 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3－8环烷基、C3－8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6－14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1－6亚烷基、取代或未取代的C2－6亚链烯基、取代或未取代的C2－6亚炔基、－NH－、－O－、－NHCO－、－CONH－、－SO0－2－等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2－ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5－8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
哒嗪酮三嗪酮化合物及其作为药物制剂用途

[发明专利]1,2－二氢吡啶化合物及其制备方法和用途-CN01811052.5有效
发明人： 长户哲;上野贡嗣;川野弘毅;乘嶺吉彦;伊藤康一;花田敬久;上野正孝;纲野宏行;大乡真;畠山神二;浦和世志雄;中宏行;A·J·格鲁姆;L·里弗斯;T·史密斯 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2001-06-08 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、C1－6烷基或由式－X－A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1－6亚烷基等；A表示可选被取代的C6－14芳族环烃基或5－14元芳族杂环基等)。
二氢吡啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]联苯基衍生物-CN95103617.3无效
发明人：赤坂光三;世永雅弘;梶原彰治;日暮邦造;上野贡嗣;长户哲;小松城;北泽则孝;上野正孝;山西嘉晴;町田善正;小松雄毅;下村直之;南法夫;清水寿一;长冈睦 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1995-03-29 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：公开了一种下式(I)表示的联苯基衍生物或其药理上可接受盐，其中取代基见说明书，它具有多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用，在临床上用于治疗和改善精神疾病如脑血管疾病，由于老年性痴呆引起的过分行为，精神兴奋，漂游癖，妄想，幻觉，运动过度，精神分裂症，情绪紊乱，抑郁症，神经官能症，精神生理疾病和焦虑性神经机能症。∴
联苯衍生物

[发明专利]N,N－取代环胺衍生物-CN99808878.1无效
发明人：山本昇;小松诚;铃木裕一;川野弘毅;木村祯治;伊藤康一;长户哲;乘岭吉彦;新留徹广;寺本哲之;饭村洋一;畠山伸二 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1999-07-21 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明提供下述通式(Ⅷ)表示的N,N－取代环胺衍生物或其可药用盐。式中,A表示芳基等,E表示式－CO－表示的基团或式－CHOH－表示的基团,G表示氧原子等,J表示可以被取代的芳基,R1表示低级烷基等,Alk表示直链或支链状低级亚烷基,n、v、w、x、y分别独立地表示0或1,p表示2或3。本发明化合物或其盐对通过钙离子拮抗作用可有效治疗的疾病有效,疾病包括脑血管障碍急性期、脑中风、脑梗塞、脑部外伤、脑神经细胞死亡、阿尔察默氏病、帕金森氏病、肌肉萎缩性侧索硬化症、亨廷顿氏病、脑循环代谢障碍、脑机能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁狂病、神经变性疾病、脑缺血、AIDS痴呆综合症、浮肿、焦虑障碍或糖尿病性神经病。
取代衍生物

[发明专利]苯基哌嗪衍生物-CN00103862.1无效
发明人：赤坂光三;世永雅弘;梶原彰治;日暮邦造;上野贡嗣;长户哲;小松诚;北泽则孝;上野正孝;山西嘉晴;町田善正;小松雄毅;下村直之;南法夫;清水寿一;长冈睦 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1995-03-29 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：公开了式(Ⅰ)表示的联苯基衍生物或其药理上可接受盐,其中取代基见说明书,它具有多巴胺2受体拮抗作用和/或5－羟色胺2受体拮抗作用,在临床上用于治疗和改善精神疾病。还公开了中间体化合物,即式(XXVⅡ)的苯基哌嗪衍生物或其盐,其中取代基定义见说明书。
苯基衍生物

[发明专利]一种环酰胺衍生物的制备方法-CN91104087.0无效
发明人：杉本八郎;世永雅弘;饭村洋一;佐佐木淳;小仓博雄;打越久美;苅部则夫;长户哲;山西嘉晴;小笹贵史;山津清实 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1991-06-15 - 公布日： 1999-09-22 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及下式（Ⅰ）的环酰胺衍生物或其盐$Ｒ1－（ＣＨ2）n－Ｚ$该环酰化合物是预防和治疗由于脑髓中胆碱功能的衰退而引起的疾病的有效药物。
一种环酰胺衍生物制备方法

[发明专利]噁唑烷酮衍生物用于制备药物-CN92112329.9无效
发明人：赤坂光三;尾原彰治;长户哲;饭村洋一;吉田一郎;佐佐木淳;水野正则;洼田笃彦;加贺谷孝树;小松真理子 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1992-10-22 - 公布日： 1996-04-24 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：将下列通式(I)代表的具有单氨氧化酶抑制作用的唑烷酮衍生物或其药理上可接受的盐用于制备药物。式中各基团定义详见说明书。
噁唑烷酮衍生物用于制备药物

[发明专利]噁唑烷酮衍生物的制备方法-CN95104597.0无效
发明人：赤坂光三;梶原彰治;长户哲;饭村洋一;吉田一郎;佐佐木淳;水野正则;窪田笃彦;加贺谷孝树;小松真理子 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1992-10-22 - 公布日： 1995-12-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备式I代表的噁唑酮衍生物或其药用盐的方法，式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。
噁唑烷酮衍生物制备方法

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