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[发明专利]一种通过还原性气氛优化界面的二氧化碳电催化材料及其制备方法和应用-CN202211510781.X在审
发明人：张士汉;彭威;沈遥;钱柳青;陈勇;叶杰旭 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C25B11/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过还原性气氛优化界面的二氧化碳电催化材料及其制备方法和应用，所述电催化材料制备方法如下：在水热法合成氧化亚铜的过程中调控通入还原性气氛（CO、H2、NH3气体的一种或多种）的流速，得到优化界面的铜基电催化材料。本发明提供的还原性气氛优化界面的铜基电催化剂在电催化转化CO2为C2H4的选择性上表现出优异的性能，能够抑制CO2RR的C1途径和HER，并有利于C2+产物的生产，同时提高C2H4了的选择性和法拉第效率。
一种通过原性气氛优化界面二氧化碳电催化材料及其制备方法应用

[发明专利]一种用于电催化还原二氧化碳的非金属掺杂铜基催化材料及其制备方法和应用-CN202211381184.1在审
发明人：张士汉;钱柳青;沈遥;彭威;陈勇;叶杰旭 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-06 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于电催化还原二氧化碳的非金属掺杂铜基催化材料及其制备方法和应用，所述催化材料的制备方法包括以下步骤：合成作为前驱体的氧化亚铜；对氧化亚铜进行活化；对活化后的氧化亚铜进行等离子体非金属元素掺杂，最后得到精确调控Cu0/Cu+值与非金属元素掺杂的铜基电催化材料。本发明提供的价态调控的非金属元素掺杂的铜基电催化剂在电催化转化CO2为C2H4的选择性上表现出优异的性能。
一种用于电催化还原二氧化碳非金属掺杂催化材料及其制备方法应用

[发明专利]一种人重组乙型干扰素融合蛋白-CN202110051346.4在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种人重组乙型干扰素融合蛋白。所述人重组乙型干扰素融合蛋白为人乙型干扰素与抗人血清白蛋白重链单域抗体的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述抗人血清白蛋白重链单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建抗人血清白蛋白的重链单域抗体与乙型干扰素融合表达克隆，导入到宿主细胞进行表达，获得具有较长作用时间的重链单域抗体‑乙型干扰素融合蛋白。
一种重组干扰素融合蛋白

[发明专利]一种与结直肠癌相关的miRNA及其应用-CN202010920535.6在审
发明人：李华平;张金阔;吴银娟;钱柳青 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于核酸诊断治疗领域，具体涉及一种与结肠癌和直肠癌相关的miRNA及其应用。本发明所述的与结肠癌和直肠癌相关的miRNA是miR‑1290。本发明提供了miR‑1290用于制备在受试者的血液样本中区分结肠癌样本和直肠癌样本与正常样本的试剂盒的用途。本发明首次确定了miR‑1290是与结肠癌和直肠癌相关的miRNA诊断标记物，建立了新型的结肠癌和直肠癌肿瘤进展检测指标。在此基础上，本发明提供了miR‑1290在结肠癌和直肠癌初诊快速检测方面的新用途和相关的普遍适用的试剂盒。
一种直肠癌相关 mirna 及其应用

[发明专利]一种人重组乙型干扰素的制备方法-CN202010754439.9在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种人重组乙型干扰素的高效制备方法，所述方法包括：通过将亮氨酸拉链1、类泛素修饰分子羧基端与乙型干扰素融合，并在酵母系统高效表达，获得亮氨酸拉链1‑类泛素修饰分子羧基端‑乙型干扰素融合蛋白；将所述的融合蛋白，与类泛素修饰分子氨基端‑亮氨酸拉链2蛋白分子混合，亮氨酸拉链1与亮氨酸拉链2可相互作用形成亮氨酸拉链二聚体，从而使得类泛素修饰分子羧基端与类泛素修饰分子氨基端重组成为完整的类泛素分子重建物，用类泛素修饰分子特异性蛋白酶处理该重建物，从而获得与自然人乙型干扰素结构和功能相似的重组人乙型干扰素。本发明具有表达水平高、工艺简单、保持蛋白结构和活性等优点。
一种重组干扰素制备方法

[发明专利]一种T7核酸内切酶I的制备方法-CN202010516528.X在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸内切酶的制备方法。本发明所述的一种T7核酸内切酶的制备方法，包括以下步骤：(a)T7核酸内切酶的表达载体的构建；(b)将不含有终止密码子的编码序列插入到步骤a所获得的蛋白表达载体中；以及(c)采用与标签相适应的纯化方法，获得目标蛋白质即T7核酸内切酶。本发明所述方法获得的T7核酸内切酶I的切割效率与商品化的T7核酸内切酶I相当，活性良好。本发明所述方法操作更为简便、易于规模化生产，并能有效节约成本。
一种 t7 核酸内切酶制备方法

[发明专利]一种含铁皮石斛超微粉的纯天然唇部制剂及其制备方法-CN201711103925.9在审
发明人：陈素红;李贺;吕圭源;李波;雷珊珊;陈雪;陆海霞;钱柳青;蔡夏苗;沈倩 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种含铁皮石斛超微粉的纯天然唇部制剂及其制备方法。该纯天然唇部制剂包括以下重量份的组分37‑58.5份油相、10.5‑21份蜡相、7‑10份保湿剂、5.5‑9.0份抗氧剂、5‑7份植物提取物，2.8‑4份异壬酸异壬酯、0.07‑0.1份珠光粉与0.7‑1份精油。本发明通过上述组分的合理配伍，各组分相辅相成，大大提高了各组分的作用，从而提高了该唇部制剂的功效，组分中除了着色剂外其他组分均取材于天然的植物蜡、动物蜡、植物油和植物精油，对人体无毒无害，成分天然，能有效滋润唇部肌肤，且不会产生过敏反应，其原料来源简单易得，成本低，制作简单，适用生产应用。
一种铁皮石斛超微粉天然唇部制剂及其制备方法

[发明专利]一种与结直肠癌相关的miRNA及其应用-CN201410592781.8在审
发明人：李华平;张金阔;吴银娟;钱柳青 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于核酸诊断治疗领域，具体涉及一种与结直肠癌相关的miRNA及其应用。本发明所述的与结直肠癌相关的miRNA是miR-1290。本发明提供了miR-1290用于制备在受试者的血液样本中区分结直肠癌样本和正常样本的试剂盒的用途。本发明首次确定了miR-1290是与结直肠癌相关的miRNA诊断标记物，建立了新型的结直肠癌肿瘤进展检测指标。在此基础上，本发明提供了miR-1290在结直肠癌初诊快速检测方面的新用途和相关的普遍适用的试剂盒。
一种直肠癌相关 mirna 及其应用

[发明专利]一种人重组乙型干扰素的制备方法-CN201410141118.6在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07K14/565 文献下载
摘要：本发明涉及一种具体涉及一种人重组乙型干扰素的高效制备方法，所述方法包括：通过将亮氨酸拉链1、类泛素修饰分子羧基端与乙型干扰素融合，并在酵母系统高效表达，获得亮氨酸拉链1-类泛素修饰分子羧基端-乙型干扰素融合蛋白；将所述的融合蛋白，与类泛素修饰分子氨基端-亮氨酸拉链2蛋白分子混合，亮氨酸拉链1与亮氨酸拉链2可相互作用形成亮氨酸拉链二聚体，从而使得类泛素修饰分子羧基端与类泛素修饰分子氨基端重组成为完整的类泛素分子重建物，用类泛素修饰分子特异性蛋白酶处理该重建物，从而获得与自然人乙型干扰素结构和功能相似的重组人乙型干扰素。本发明具有表达水平高、工艺简单、保持蛋白结构和活性等优点。
一种重组干扰素制备方法

[发明专利]一种人重组乙型干扰素融合蛋白-CN201410140796.0在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种人重组乙型干扰素融合蛋白。所述人重组乙型干扰素融合蛋白为人乙型干扰素与抗人血清白蛋白重链单域抗体的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述抗人血清白蛋白重链单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建抗人血清白蛋白的重链单域抗体与乙型干扰素融合表达克隆，导入到宿主细胞进行表达，获得具有较长作用时间的重链单域抗体-乙型干扰素融合蛋白。
一种重组干扰素融合蛋白

[发明专利]一种T7核酸内切酶I的制备方法-CN201410141111.4在审
发明人：李华平;张金阔;钱柳青;范名俊;朱苗苗 -专利权人：广州复能基因有限公司
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸内切酶的制备方法。本发明所述的一种T7核酸内切酶的制备方法，包括以下步骤：（a）T7核酸内切酶的表达载体的构建；（b）将不含有终止密码子的编码序列插入到步骤a所获得的蛋白表达载体中；以及（c）采用与标签相适应的纯化方法，获得目标蛋白质即T7核酸内切酶。本发明所述方法获得的T7核酸内切酶I的切割效率与商品化的T7核酸内切酶I相当，活性良好。本发明所述方法操作更为简便、易于规模化生产，并能有效节约成本。
一种 t7 核酸内切酶制备方法

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