“钟羽武”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果25个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种化合物、其制备方法及包含该化合物的圆偏振发光材料-CN202210411690.4有效
发明人： 钟羽武;但体雄;龚忠亮;姚建年 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物、其制备方法及包含该化合物的圆偏振发光材料，该化合物具有式I所示结构。本发明一实施方式的圆偏振发光材料具有较高的发光不对称因子和/或发光效率。#imgabs0#
一种化合物制备方法包含偏振发光材料

[发明专利]一种星型三核金属钌配合物及其在近红外电致变色薄膜中的应用-CN202010423846.1有效
发明人： 钟羽武;李志娟;唐健洪 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种星型三核金属钌配合物及其在近红外电致变色薄膜中的应用。所述星型三核金属钌配合物的结构式如式Ⅰ所示，其桥联配体为三(3,5‑二(2‑吡啶基)苯)胺，辅助配体为末端羧基修饰的三联吡啶。所述星型三核金属钌配合物能在纳米SnO2:Sb基底通过Zr(Ⅳ)离子调控的层层配位组装形成薄膜，进而研究薄膜的近红外电致变色性能，最后进行组装形成电致变色器件。本发明三核金属钌配合物薄膜在0.1V和1.1V之间有四个连续可逆的氧化还原峰，显示了可逆的近红外电致变色。通过光谱电化学和计时电流测试，二层薄膜FTO/SnO2:Sb/(1)2(Zr)呈现出最优的电致变色性能，在近红外1550nm处，对比率为36％，响应时间少于2s，经过1000圈电势阶跃，对比率损失了11％，因此在光纤通讯领域有潜在的应用价值。
一种星型三核金属配合及其外电变色薄膜中的应用

[发明专利]一种化合物、含该化合物的二维有机晶体及制备方法与应用-CN202210383476.2有效
发明人： 钟羽武;李仲秋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物、含该化合物的二维有机晶体及制备方法与应用。该化合物具有式I结构，其中，R选自如下结构；R1选自氢、羟基、氰基、硝基、乙烯基、卤族原子、含1～2个碳原子的烷基和烷氧基、含1～2个碳原子的烷氨基；R2选自苯基、取代苯基以及含2～5个苯环的稠环基团，所述取代苯基中的取代基选自羟基、氰基、硝基、乙烯基、卤族原子、含1～2个碳原子的烷基和烷氧基、含1～2个碳原子的烷氨基。本发明一实施方式的化合物制得的二维有机晶体，具有较大的偏振度和较高的荧光量子产率。
一种化合物二维有机晶体制备方法应用

[发明专利]一种离子型金属钌配合物、制备方法及其应用-CN202310270800.4在审
发明人： 钟羽武;李仲秋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子型金属钌配合物、制备方法及其应用，属于金属钌配合物技术领域，解决了现有技术中制备过程冗长复杂、成本高的问题。该离子型金属钌配合物由八面体钌配合物阳离子和具有手性结构的阴离子组成。实现了实现离子型金属钌配合物手性圆偏振电致发光，制备方法简单，成本低。
一种离子金属配合制备方法及其应用

[发明专利]一种离子型金属铱配合物及其制备方法与应用-CN202310090362.3在审
发明人： 钟羽武;李仲秋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子型金属铱配合物及其制备方法与应用，属于光电技术领域，解决了现有技术中电致圆偏振发光器件发光层手性化合物制备困难且发光效率低的问题。一种离子型金属铱配合物，所述的离子型金属铱配合物由八面体铱配合物阳离子和手性樟脑磺酸根阴离子组成。本发明的离子型金属铱配合物中引入手性樟脑磺酸根阴离子，在电场驱动下手性阴离子的迁移和积累导致薄膜的手性增大，并进一步向阳离子激子转移以发射圆偏振光，使得材料显示了电放大的圆偏振发光；离子型金属铱配合物作为发光材料具有高的磷光效率和离子迁移率，利于有效的电荷注入和电致发光。
一种离子金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种有机铂配合物二维晶体及其制备方法与应用-CN202111616580.3有效
发明人： 钟羽武;徐法峰;曾伟;孙孟佳;龚忠亮 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机铂配合物二维晶体及其制备方法与应用，所述有机铂配合物具有如式Ⅰ所示的结构，其中，所述式Ⅰ结构包括连接有R1基团的第一含氮杂芳环基团和连接有R4基团的第二含氮杂芳环基团，所述第一含氮杂芳环基团和所述第二含氮杂芳环基团各自独立地为5元环基团或6元环基团；R1、R4各自独立地选自H、‑CH3、‑CH2CH3及‑COOCH3；R2、R5各自独立地选自H、卤族原子及‑CN；R3、R6各自独立地选自H和卤族原子；X选自卤族原子。本发明的有机铂配合物二维晶体，具有宽波段的发光特性以及低损耗的光学波导特性。
一种有机配合二维晶体及其制备方法应用

[发明专利]一种圆偏振发光有机微纳晶体材料及其制备方法和应用-CN202110255970.6有效
发明人： 钟羽武;李仲秋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种圆偏振发光有机微纳晶体材料及其制备方法和应用，属于有机发光材料技术领域，以解决现有技术中存在的具有圆偏振发光性能的材料普遍分子结构非常复杂、制备过程相对冗长繁琐的问题。该圆偏振发光有机微纳晶体为离子型吡啶盐复合物，结构式如式I所示：该离子型吡啶盐复合物由2,2’‑二(2‑吡啶)‑1,1’‑联苯或其衍生物的阳离子与樟脑磺酸根阴离子组成，式I中，*表示樟脑磺酸根的手性，樟脑磺酸根为左手性(L)或右手性(D)，R基团为H或具有不同共轭长度的芳香取代基。本发明通过简单快捷的一步溶液再沉淀法，在原位制备高质量的圆偏振发光二维微纳晶。该有机微纳晶体材料能够应用于光学传感等领域。
一种偏振发光有机晶体材料及其制备方法应用

[发明专利]一种深蓝色发光有机微纳晶体材料及其制备方法-CN202110127950.0有效
发明人： 钟羽武;李仲秋;唐健洪;龚忠亮 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种深蓝色发光有机微纳晶体材料及其制备方法，属于有机发光材料领域，解决了现有技术中制备深蓝色发光有机材料步骤复杂、无法在原位得到尺寸可控的有机微纳晶体的问题。其晶体的结构式如(I)所示：式(I)中，X为质子酸的酸根离子。其制备方法为以2,2'‑二(2‑吡啶基)联苯和质子酸为原料制备得到。所得深蓝色发光有机微纳晶体化合物形貌规整、尺寸可控，其荧光强度表现出了良好的酸/碱刺激的可逆性，在荧光传感器、存储器和逻辑运算等领域有重要作用。
一种深蓝色发光有机晶体材料及其制备方法

[发明专利]一种白色圆偏振发光有机微纳晶体材料及其制备方法-CN202110303685.7有效
发明人： 钟羽武;李仲秋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种白色圆偏振发光有机微纳晶体及其制备方法，属于有机发光材料技术领域，以解决现有技术中存在的圆偏振发光材料制备过程普遍较为复杂、白色圆偏振发光材料量子效率和发光不对称因子通常不高的问题。该白色圆偏振发光有机微纳晶体为能量给体和能量受体的二元掺杂体系，其中能量给体和能量受体均为离子型质子化吡啶盐复合物，其分子结构如式I所示：上述复合物由2,2’‑二(2‑吡啶)‑1,1’‑联苯衍生物的阳离子与樟脑磺酸根阴离子组成，式I中，*表示樟脑磺酸根的手性，樟脑磺酸根为左手性或右手性，R基团为芳香取代基，所述能量给体和能量受体的R基团不相同。本发明还提供了该有机微纳晶体材料的一步制备法，操作简便且适应性强。
一种白色偏振发光有机晶体材料及其制备方法

[发明专利]一种离子型手性单核金属铂配合物、制备方法及其应用-CN202010239489.3有效
发明人： 钟羽武;龚忠亮 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子型手性单核金属铂配合物、制备方法及其应用，属于发光配合物及超分子组装技术领域，解决了现有技术中圆偏振发光分子材料中发光量子效率和不对称因子不平衡的问题。一种离子型手性单核金属铂配合物，分子式为C68H97F6N4O4PPt，离子型手性单核金属铂配合物手性为左手性或右手性；离子型手性单核金属铂配合物的制备方法包括：步骤1：制备N‑(3,5‑二(吡啶‑2‑基)苯基)‑3,4,5‑三(十二烷氧基)苯甲酰胺衍生物；步骤2：制备中性单核金属铂氯配合物；步骤3：制备离子型手性单核金属铂配合物；离子型手性单核金属铂配合物的应用于圆偏振发光螺旋纳米组装体。实现了圆偏振发光分子材料中发光量子效率和不对称因子相匹配。
一种离子手性单核金属配合制备方法及其应用

[发明专利]一种咔唑桥联双核金属铂配合物及其制备方法和应用-CN202110349575.4有效
发明人： 钟羽武;龚忠亮 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种咔唑桥联双核金属铂配合物及其制备方法和应用，涉及聚集发光材料领域，用于解决高效红色及深红色发光金属铂配合物聚集淬灭的问题，咔唑桥联双核金属铂配合物如式I所示：其中，R为C4H9或C12H25；R1和R2中的至少一个为2‑异腈‑1,3‑二甲苯，另一个为Cl或2‑异腈‑1,3‑二甲苯；n为1或2。本发明提供的咔唑桥联双核金属铂配合物具有良好的发射磷光的性能，并能够应用于发光和显示器件领域。
一种咔唑桥联双核金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种芴改性锌卟啉空穴传输材料及其制备方法与应用-CN202110466415.8有效
发明人： 钟羽武;王宇端;邵将洋 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种芴改性锌卟啉空穴传输材料及其制备方法与应用。本发明化合物结构式如式I所示，R1选自金属锌、铜、铁和镍中的至少一种；R2选自甲氧基或甲硫基；其作为芴改性锌卟啉空穴传输材料。它的制备方法如下：将不同基团修饰的二芳胺基团与溴代苯环修饰的卟啉溶于有机溶剂1中，依次加入碱、钯催化剂和三特丁基膦，在氮气条件下进行偶联反应，反应所得化合物与金属盐反应，即得到式I所示化合物。上述的式I所示化合物应用于制备钙钛矿太阳能电池中空穴传输层中。本发明化合物合成方法简单，且在钙钛矿太阳能电池制备的常用溶剂中均有较好的溶解性；具有良好的空穴传输性能以及电子阻挡性能，实现19.31％的能量转换效率，具备较好的稳定性。
一种改性卟啉空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种芘桥联的有机胺空穴传输材料及其制备方法与应用-CN202011172519.X有效
发明人： 钟羽武;邵将洋;李冬梅;孟庆波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C217/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种芘桥联的有机胺空穴传输材料及其制备方法与应用。本发明芘桥联的有机胺，其结构式如下式I所示：式I中，R为C1～C12的烷氧基链或C1～C12的烷硫基链。其制备方法是通过钯催化剂催化发生C‑N偶联反应制得。本发明芘桥联的有机胺应用于制备空穴传输材料或作为空穴传输材料中。本发明一种钙钛矿太阳能电池自下而上依次包括透明基底、电子传输层、钙钛矿层、空穴传输层和金属电极，其中，空穴传输层由芘桥联的有机胺或空穴传输材料制成。本发明芘桥联的有机胺作为空穴传输材料或用于制成的空穴传输材料的性能好，用于制成的钙钛矿太阳能电池具有良好的光电转换效率和稳定性。
一种芘桥联有机空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并噻二唑并二吡咯并二噻吩基界面材料及其制备方法与应用-CN202110400033.5在审
发明人：邵将洋;王宇端;汪洋;钟羽武 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻二唑并二吡咯并二噻吩基界面材料及其制备方法与应用。本发明化合物，其结构式如式I所示：式I中，R1为C3～C12的烷基链，R2为甲氧基或甲硫基。本发明式I所示化合物的制备方法如下：将不同侧链取代的溴化DTPBT与硼酸衍生物溶于有机溶剂中，依次加入碱和钯催化剂，氮气条件下进行Suzuki反应，即得到式I所示化合物。本发明式I所示化合物应用于制备钙钛矿太阳能电池中界面层中。本发明式I所示化合物在钙钛矿太阳能电池制备的常用溶剂中均有较好的溶解性；具有良好的空穴传输性能以及电子阻挡性能，利于空穴的有效的选择性传输；能够实现钙钛矿表面缺陷的钝化，并抑制其杂质相的生成，有利于提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性。
一种噻二唑吡咯噻吩界面材料及其制备方法应用

[发明专利]一种四胺芘电聚合空穴传输材料及其在钙钛矿太阳能电池中的应用-CN202010268932.X有效
发明人： 钟羽武;邵将洋;李冬梅;孟庆波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种四胺芘电聚合空穴传输材料及其制备与其在太阳能电池中的应用。所述四胺芘的结构式如式I所示。该类化合物含有电化学活性的三芳胺结构单元，其在二氯甲烷等溶剂中可以电化学原位聚合成膜，该电聚合薄膜具有良好的空穴迁移率以及电子阻挡性能，且制备工艺简单、成本低。通过光物理性质和电化学性能测试表明，所述电聚合空穴传输材料能级与钙钛矿能级相匹配。将其作为空穴传输层应用于钙钛矿太阳能电池中，具有良好的光电转换效率和稳定性。
一种四胺芘电聚合空穴传输材料及其钙钛矿太阳能电池中的应用

1
2
下一页»
尾页
共 25 条