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[发明专利]造血祖细胞标志物-CN201880027852.6有效
发明人： 金子新;入口翔一;三嶋雄太;葛西义明;林哲;有马寿来留 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备CD4/CD8双阳性细胞的方法，包括以下步骤：步骤1：从含有造血祖细胞的细胞群中分离出表达选自由CD24、CD62L、CD90、CD143、CD263、Notch3、CD32、CD39、CD49a、CD164、CD317、CD200和CD218a构成的组中的一种或多种分子的细胞，和/或不表达选自由CD49f、CD51、CD102、CD42b、CD61、CD62P、CD69、CD102和CD156c构成的第二组中的一种或多种分子的细胞，和步骤2：将步骤1中分离的细胞分化成CD4/CD8双阳性细胞。
造血细胞标志

[发明专利]一种通过iPS细胞生产再生T细胞的方法-CN202180088550.1在审
发明人： 金子新;五之坪良辅;大泽光次郎;等泰道;山下和男;N·C·P·萨克斯 -专利权人：赛雅思株式会社;弘泰生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：[课题]本发明提供一种通过导入了从肿瘤组织浸润CD106阳性T细胞分离的TCR的iPS细胞生产再生T细胞的方法。[解决方案]一种通过iPS细胞生产再生T细胞的方法，所述方法包括：1：从作为自受试者获得的T细胞的、对肿瘤相关抗原具有反应性且CD106阳性T细胞群中，在各单个细胞中制备分别编码T细胞受体α链和β链的cDNA的步骤；2：将B细胞和T细胞已被去除的受试者的外周血单核细胞或T细胞初始化为iPS细胞，并从由此获得的iPS细胞中筛选向T细胞的分化效率高的iPS细胞克隆的步骤；3：将所述cDNA导入所述iPS细胞克隆、由所述iPS细胞克隆分化出的造血干细胞、由所述造血干细胞分化出的未成熟T细胞或由所述未成熟T细胞分化出的成熟T细胞的步骤；和4：将在步骤(3)中获得并且已经将所述cDNA导入其中的所述iPS细胞克隆、所述造血干细胞或所述未成熟T细胞分化为所述成熟T细胞并增殖所述成熟T细胞的步骤。
一种通过 ips 细胞生产再生方法

[发明专利]表达嵌合抗原受体的免疫活性细胞-CN202180043158.5在审
发明人： 金子新;上田树 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明以提高免疫活性细胞的细胞杀伤活性、提高对于癌症等疾病的治疗效果为课题，提供一种免疫活性细胞，其二酰基甘油激酶活性降低、且表达融合蛋白和嵌合抗原受体，该融合蛋白包含IL‑15和IL‑15受体α亚基。
表达嵌合抗原受体免疫活性细胞

[发明专利]一种通过iPS细胞生产再生T细胞的方法-CN202180038576.5在审
发明人： 金子新;五之坪良辅;大泽光次郎;等泰道 -专利权人：赛雅思株式会社
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：[课题]本发明提供一种通过将抗原特异性T细胞受体导入iPS细胞克隆或由iPS细胞克隆分化的造血干细胞、未成熟T细胞或成熟T细胞来生产再生T细胞的方法。[解决方案]一种通过iPS细胞生产再生T细胞的方法，所述方法包括：1：从受试者中获得T细胞，并从对肿瘤相关抗原具有反应性的T细胞群中的单个细胞中制备分别编码TCRα链和TCRβ链的cDNA的步骤；2：将B细胞和T细胞已被去除的受试者的外周血单核细胞或T细胞初始化为iPS细胞，并从由此获得的iPS细胞中筛选向T细胞的分化效率高的iPS细胞克隆的步骤；3：将单个细胞的cDNA导入iPS细胞克隆、由iPS细胞克隆分化出的造血干细胞、由造血干细胞分化出的未成熟T细胞或由未成熟T细胞分化出的成熟T细胞的步骤；和4：将在步骤3中获得并且已经将cDNA导入其中的iPS细胞克隆、造血干细胞或未成熟T细胞分化为成熟T细胞并增殖成熟T细胞的步骤。
一种通过 ips 细胞生产再生方法

[发明专利]T细胞祖细胞的制造方法-CN202180026181.3在审
发明人： 金子新;入口翔一 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开的是：T细胞祖细胞的制造方法，其包括步骤(1)在包含芳香族烃受体拮抗剂的培养基中培养CD34+细胞；T细胞祖细胞分化用培养基，其包含芳香族烃受体拮抗剂；及T细胞祖细胞诱导剂，其包含芳香族烃受体拮抗剂。
细胞制造方法

[发明专利]一种三合一多功能纳米材料DMSN@PDA@Pt的制备方法及其应用-CN202210765671.1在审
发明人：生威;郭静;金子新 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种三合一多功能纳米材料DMSN@PDA@Pt的制备方法，首先通过0.108g三乙醇胺，21.6mL去离子水和14.4mL十六烷基三甲基溴化铵‑水溶液合成树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒，向其中加入5mg·mL‑1的多巴胺溶液，搅拌反应10h，用水洗涤三次，分散水中，形成DMSN@PDA复合材料。取1mL材料离心，沉淀溶于水中，加入H2PtCl4·xH20溶液，搅拌加热到80℃，逐滴加入抗坏血酸，继续搅拌30min，在4℃，13000rpm条件下离心30min，去除上清，沉淀复溶到水中，得到三合一多功能纳米材料，将合成的材料应用到对玉米赤霉烯酮进行定量检测。本发明优点是：合成的三合一材料具有模拟过氧化物酶活性极高，且可实现双倍信号放大，在免疫分析方法中会获得更低的检测限，并可用于食品中玉米赤霉烯酮的灵敏定量检测。
一种三合一多功能纳米材料 dmsn pda pt 制备方法及其应用

[发明专利]T细胞主细胞库-CN202080081737.4在审
发明人： 金子新;有马寿来留;泷口麻衣子;葛西义明;林哲 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供包含T细胞主细胞库及/或T细胞工作细胞库的T细胞产品的提供系统。
细胞

[发明专利]T细胞的制备方法-CN202080076621.1在审
发明人： 金子新;矢野寿;篠原德之 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供各自为IL‑4非分泌且IFN‑γ分泌型(Th1型)或IFN‑γ非分泌且IL‑4分泌型(Th2型)的CD4单阳性T细胞(CD4SP T细胞)的优异制备方法。本发明的Th1型或Th2型的CD4SP T细胞的制备方法包括下述步骤：将参与IL‑4的分泌的因子或参与IFN‑γ的分泌的因子实质性缺损的造血干细胞(HSC)及/或造血祖细胞(HPC)诱导成CD4单阳性T细胞。
细胞制备方法

[发明专利]从多能性干细胞诱导细胞免疫治疗用T细胞的方法-CN202210036485.4在审
发明人： 金子新;河本宏;增田乔子;南川淳隆;堀田秋津;岛津裕;一濑大志 -专利权人：国立大学法人京都大学;赛雅思株式会社
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：提供了一种诱导细胞免疫治疗用T细胞的方法，包括以下步骤：(1)提供具有编码期望抗原特异性T细胞受体的基因并且敲除了Rag1和/或Rag2基因的人类多能干细胞，以及(2)从步骤(1)的所述多能干细胞诱导T细胞。还提供了一种使用细胞免疫用T细胞的细胞免疫治疗方法和一种细胞免疫治用iPS细胞银行。
多能干细胞诱导细胞免疫治疗方法

[发明专利]从多能性干细胞诱导细胞免疫治疗用T细胞的方法-CN201580049887.6有效
发明人： 金子新;河本宏;增田乔子;南川淳隆;堀田秋津;岛津裕;一濑大志 -专利权人：国立大学法人京都大学;赛雅思株式会社
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：提供了一种诱导细胞免疫治疗用T细胞的方法，包括以下步骤：(1)提供具有编码期望抗原特异性T细胞受体的基因并且敲除了Rag1和/或Rag2基因的人类多能性干细胞，以及(2)从步骤(1)的所述多能性干细胞诱导T细胞。还提供了一种使用细胞免疫治疗用T细胞的细胞免疫治疗方法和一种细胞免疫治用iPS细胞银行。
多能干细胞诱导细胞免疫治疗方法

[发明专利]医药组合物-CN202080042617.3在审
发明人：安井裕;等泰道;上野博之;金子新 -专利权人：赛雅思株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明提供一种包含抗原特异性优异且具有遗传多样性的T细胞群体的医药组合物，以及使用该医药组合物的癌症的预防或治疗方法。
医药组合

[发明专利]细胞的检测方法-CN202080011888.2在审
发明人： 金子新;入口翔一;关谷敬子;葛西义明 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2020-01-31 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61P1/04 文献下载
摘要：本申请公开了检测调节性树突状细胞的方法，其包括以下步骤：步骤a：在包含调节性树突状细胞的细胞群中，检测细胞表面上的1种以上分子的存在或不存在的步骤；和步骤b：基于该1种以上分子的存在或不存在，鉴定调节性树突状细胞的步骤。本申请公开了制造富集有调节性树突状细胞的细胞群的方法，其包括以下步骤：步骤1：在包含调节性树突状细胞的细胞群中，检测细胞表面上的1种以上分子的存在或不存在的步骤；和步骤2：基于该1种以上分子的存在或不存在，获得富集有调节性树突状细胞的细胞群的步骤。本申请还公开了通过该方法得到的富集有调节性树突状细胞的细胞群。
细胞检测方法

[发明专利]T细胞受体的变体-CN201980086385.9在审
发明人： 金子新;葛西义明;林哲 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供T细胞受体的变体，其由2条多肽组合而成，所述多肽包含选自由α链、β链、γ链和δ链组成的组中的T细胞受体链的恒定区，所述变体的特征在于，该多肽不包含该T细胞受体链的互补决定区(CDR)、α链的互补决定区(CDR)和β链的互补决定区(CDR)。
细胞受体变体

[发明专利]改造TCR及其制造方法-CN201980086634.4在审
发明人：高柳晋一郎;长谷川早纪;福本健;国里笃志;西川慧;金子新 -专利权人：麒麟控股株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61P37/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供不会引起抗原应答性且能够使CD3亚基保持在细胞膜上并发挥作用的改造T细胞受体(TCR)。本发明涉及一种改造TCR，其包含第一多肽及第二多肽，其中，第一多肽为包含人TCRα的恒定区或该恒定区片段且不含人TCRα的可变区的多肽，第二多肽为包含人TCRβ的恒定区或该恒定区片段且不含人TCRβ的可变区的多肽。
改造 tcr 及其制造方法

[发明专利]T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂-CN201980080762.8在审
发明人：高柳晋一郎;国里笃志;中观寺风香;福本健;中园一纪;金子新;河合洋平 -专利权人：麒麟控股株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供能够使T细胞或NK细胞高效地增殖并且维持该细胞的状态(例如未分化性)的T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂。本发明涉及T细胞或NK细胞的制造方法等，其包括如下步骤：在含有式(X‑1)或式(X‑2)所示的双苄基异喹啉生物碱或者其中的1个醚键断裂后的化合物或其药学上可接受的盐的培养基中培养T细胞或NK细胞。
细胞 nk 制造方法培养培养基维持分化状态增殖促进剂

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