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[发明专利]奥利万星中间体的发酵方法-CN201910259143.7有效
发明人：袁建栋;刘会明 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵制备A82846B的方法。该方法将东方拟无枝碱菌进行发酵培养后得到的发酵培养液进行提取后，提取得到的杂质废液进行碱降解，得到碱降解液。将碱降解液加入到发酵培养基后，再次进行发酵，培养25‑35h后，补加氯化钙，继续发酵。添加不同浓度的杂质碱降解液，且在发酵培养30h左右补加氯化钙，A82846B发酵单位有了大幅提高，同时组分有了显著改善。
奥利万星中间体发酵方法

[发明专利]云芝胞内糖肽铁复合物-CN202110087874.5在审
发明人：张强;李荣山;郭明;谭仁顺 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司;博瑞制药（苏州）有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K38/14 文献下载
摘要：本发明提供一种云芝胞内糖肽铁复合体，是深棕褐色无定型粉末，无臭，无味，其铁含量为10％～20％，云芝胞内糖肽含量为50％～80％，其水溶液中不存在游离的铁离子。本发明的云芝胞内糖肽铁复合体具有补铁和提高免疫力的贡献，口服云芝胞内糖肽铁急性毒性试验结果显示：云芝胞内糖肽铁对小鼠经灌胃给药无毒性反应，用药安全。
云芝胞内糖肽复合物

[发明专利]一种云芝胞内糖肽铁复合物的制备方法-CN202110088247.3在审
发明人：易小莉;张强;郭明;刘永红;谭仁顺 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司;博瑞制药（苏州）有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供一种云芝胞内糖肽铁复合体，是深棕褐色无定型粉末，无臭，无味，其铁含量为10％～20％，云芝胞内糖肽含量为50％～80％，其水溶液中不存在游离的铁离子。本发明的云芝胞内糖肽铁复合体具有补铁和提高免疫力的贡献，口服云芝胞内糖肽铁急性毒性试验结果显示：云芝胞内糖肽铁对小鼠经灌胃给药无毒性反应，用药安全。
一种云芝胞内糖肽复合物制备方法

[发明专利]一种测定环庚三烯肽类驱虫药中间体的分析方法-CN202010424169.5在审
发明人：周莹;易中宏;吴禄春;张有理 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明为一种高效液相色谱法测定艾默德斯中间体1的纯度和杂质的方法，涉及医药技术领域。其技术方案为样品用适当方法制备成供试品溶液，以甲醇‑四氢呋喃‑水为流动相，在五氟苯基键合硅胶柱上将主成分艾默德斯中间体1和有关的杂质进行分离，用紫外检测器进行检测。此方法可有效地对艾默德斯中间体1的异构体进行分离，提高了艾默德斯工艺优化的效率。
一种测定环庚三烯肽类驱虫中间体分析方法

[发明专利]一种PF1022A的分离纯化方法-CN201710123491.2有效
发明人：杨久林;郭明;刘省伟;张宏福;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司;博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：一种的分离纯化方法，具体采用溶剂萃取并结合结晶的方法进行分离纯化，本发明的技术方案不需要经过硅胶柱层析，也不用色谱柱（HPLC制备柱）进行分离，与现有技术相比，溶剂用量少，产生的废液少，对环境污染小，同时也降低了生产成本，非常适合工业化生产应用。
一种 pf1022a 分离纯化方法

[发明专利]一种测定达巴万星杂质的方法-CN202010218360.4在审
发明人：周莹;岳崇斌;易中宏;吴禄春;奚萍英;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了检测盐酸达巴万星杂质的方法。本发明采用柱前衍生反向高效液相色谱法检测盐酸达巴万星中的3‑二甲氨基丙胺。本发明的检测方法适合酸性化合物达巴万星中3‑二甲氨基丙胺含量检测，该方法通用性强，系统耐用性好，稳定性良好，检测成本低。
一种测定达巴万星杂质方法

[发明专利]一种高纯度安丝菌素的制备方法-CN202010219454.3在审
发明人：肖红亮;刘吉东;郭明;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明属于工业微生物技术领域，具体涉及一种高纯度安丝菌素的制备方法。本发明的高纯度安丝菌素的制备方法，包括以下步骤：对安丝菌素发酵液进行预处理，之后加入助滤剂压滤得到菌丝渣；用极性溶剂对菌丝渣进行浸提，过滤，得到浸提液；浓缩除去浸提液中的溶剂，得浓缩液，然后加入不相溶于水的萃取剂进行萃取；将萃取出的有机相依次进行浓缩、降温结晶，得到安丝菌素粗品A；将粗品A用混合溶剂结晶得到粗品B，所述混合溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷中的任意一种与正己烷、正庚烷中的任意一种的组合；用极性混合溶剂对粗品B进行结晶，得到晶体C，干燥即得高纯度安丝菌素成品。本发明方法得到的安丝菌素纯度达到92％以上。
一种纯度菌素制备方法

[发明专利]一种去除达巴万星中间体A-40926B0-CN202010221715.5在审
发明人：童永亮;刘省伟;郭明;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一种去除达巴万星中间体A‑40926B0中组胺的方法。本发明去除达巴万星中间体A‑40926B0中组胺的方法，包括以下步骤：对A‑40926B0发酵液进行预处理，之后加入乙醇混合，之后抽滤，将得到的滤液浓缩以去除乙醇，得浓缩液；将浓缩液流经装有Ni‑NTA His·Bind树脂的层析柱，使得浓缩液中的组胺与Ni‑NTA His·Bind树脂充分结合；收集流经Ni‑NTA His·Bind树脂的滤液，检测滤液中A‑40926B0和组胺的含量。采用本发明方法得到的A‑40926B0收率达到99.99％，且组胺含量仅为4～5ppm，符合原料药(API)组胺控制标准。
一种去除达巴万星中间体 40926 base sub

[发明专利]一种高纯度奥利万星关键中间体A82846B的制备方法-CN201710121507.6有效
发明人：杨久林;郭明;刘省伟;张宏福;唐恒;肖红亮;徐星灿;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度奥利万星关键中间体A82846B的制备方法，具体通过将奥利万星关键中间体A82846B从发酵液中分离后，先进行调节pH，然后通过大孔吸附树脂纯化，再通过反相色谱纯化，最后通过结晶，得到高纯度的A82846B。本发明采用的方法，操作简单，有机溶剂用量少，大大减少了废液的产生；并且克服了现有技术中阳离子大孔吸附树脂吸附效率低，漏吸附导致产品收率降低的缺陷，适合工业化生产。
一种纯度奥利万星关键中间体 a82846b 制备方法

[发明专利]一种高纯度硫酸多粘菌素B1晶型及其制备方法-CN201911171625.3在审
发明人：周大国;郭明;张有理;吴禄春;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度多粘菌素B1的晶型的制备方法，具体采用DAC制备柱分离，然后大孔树脂脱盐处理，其次，经过纳滤浓缩后，结晶硫酸多粘菌素B1的晶型，本发明提供的晶型粒径分布均，流动性好，有利于制备制剂，并且，所述晶型的制备方法简单，得到晶体纯度高。
一种纯度硫酸多粘菌素 b1 及其制备方法

[发明专利]一种地屈孕酮中间体的晶型及其制备方法-CN201911200510.2在审
发明人：徐进;李敢;张有理;郭明;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种孕甾‑5,7‑二烯‑3,20‑二乙二醇缩酮晶型及其制备方法。本发明提供的晶型在高温高湿、光照下相对稳定，能很好地避免中间体储存以及后续使用过程中发生转晶和产物降解。本发明还提供所述晶型的制备方法，该方法简便、重现性好，适于工业化生产。
种地孕酮中间体及其制备方法

[发明专利]超顺磁氧化铁内毒素的去除方法-CN201810536324.5有效
发明人：袁建栋;张强;李荣山 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司;重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61L2/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种简便有效去除超顺磁氧化铁原料药中内毒素的方法。该方法通过使用一定浓度的强碱和次氯酸钠的混合溶液去除内毒素。
超顺磁氧化铁内毒素去除方法

[发明专利]一种发酵生产FR901379的培养基及其方法-CN201611019780.X有效
发明人：别一;王其龙;刘省伟 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12P21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种发酵生产FR901379的培养基及其方法。所述培养基包含按以下质量份计的120~160份果糖、10~20份玉米蛋白粉、5~10份干酪素、5~10份酵母蛋白胨、1~3份硫酸镁、0.5~1份磷酸氢二钾、2~4份碳酸钙以及0.5~1份消泡剂。本发明还提供在所述培养基中培养菌株Coleophoma empetri，获得FR901379的方法。采用本发明的发酵培养基及其方法生产FR901379，可以显著降低发酵液粘稠度，改善发酵过程中的溶氧状况，同时促进菌体次级代谢，显著提高FR901379的产量。
一种发酵生产 fr901379 培养基及其方法

[发明专利]一种检测PF1022A的酶联免疫试剂盒-CN201910227742.0在审
发明人：董永亮;徐进;郭明;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测PF1022A的酶联免疫试剂盒，本发明还公开了一种检测PF1022A的方法。本发明所提供的检测PF1022A的酶联免疫试剂盒，包括PF1022A的特异性抗体及包被原和酶标记物；所述PF1022A特异性抗体为所述PF1022A的多克隆抗体或单克隆抗体；所述包被原为PF1022A半抗原与载体蛋白的偶联物；本发明试剂盒检测PF1022A的方法，操作简便，对样品的前处理要求低，能同时快速检测大批量样品。因此，利用本发明酶联免疫试剂盒进行检测的方法，能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查。
一种检测 pf1022a 免疫试剂盒

[发明专利]一种棘白菌素B母核或其盐的水合物及制备方法和用途-CN201910476922.2在审
发明人：张有理;叶键;袁建栋 -专利权人： 重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度棘白菌素B母核或其盐的水合物，该水合物中水的质量百分含量在7.0％～31.0％范围时，具有良好稳定性。另一方面，本发明还公开了棘白菌素B母或其盐的水合物的制备方法和用途。
水合物棘白菌素B 母核制备高纯度

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