专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种分离测定吡罗昔康及其杂质的方法-CN202111107567.5有效
  • 何伟;代广会;杨欢;谢云;彭磊;唐安凤 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-22 - 2023-04-18 - G01N30/02
  • 一种分离测定吡罗昔康及其杂质的方法,具有以下步骤,1)取吡罗昔康,加稀释剂溶解,得到浓度为0.5mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)得到的试样溶液,加稀释剂稀释500倍,得到对照溶液;3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,设置流动相的流速为0.8‑1.2ml/min,流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为浓度是0.05‑0.5%的酸溶液,流动相B为甲醇和乙腈按照体积比为1:1的混合物,流动相采用梯度洗脱方式进入色谱柱;4)分别向色谱柱进样等体积的试样溶液、对照溶液,进样量为5μl‑100μl,利用210nm至290nm波长检测,记录色谱图,完成试样溶液中杂质的分离测定。本发明操作简单、方便,可有效分离测定吡罗昔康及其杂质,有效控制吡罗昔康及其产品的质量。
  • 一种分离测定吡罗昔康及其杂质方法
  • [发明专利]一种分离测定帕博西尼及其杂质的方法-CN202010234554.3有效
  • 代广会;费洪;温建东;彭磊;何伟;杨志坤;范军 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2020-03-30 - 2022-05-27 - G01N30/02
  • 一种分离测定帕博西尼及其杂质的方法,具有以下步骤,1)取帕博西尼或含有帕博西尼的制剂,加稀释剂溶解,得到浓度为0.1‑10mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)得到的试样溶液,加稀释剂稀释50‑1000倍,得到对照溶液;3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,设置流动相的流速为0.8‑1.2ml/min,所述流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为浓度是0.0001‑1.0mol/L的缓冲溶液,缓冲溶液中用磷酸调pH值至1‑5,流动相B为甲醇,流动相采用梯度洗脱方式进入色谱柱;4)分别向高效液相色谱仪进样等体积的步骤1)试样溶液、步骤2)对照溶液,进样量为5μl‑100μl,利用200nm至280nm波长检测,记录色谱图,完成试样溶液中杂质的分离测定。
  • 一种分离测定帕博西尼及其杂质方法
  • [发明专利]一种分离测定瑞博西尼及杂质的方法-CN202010927246.9有效
  • 张洪兰;潘呈恭;潘先文;杨欢;代广会;高亚;朱思文;彭艳 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2020-09-07 - 2022-05-27 - G01N30/02
  • 一种分离测定瑞博西尼及杂质的方法,包括以下步骤,1)取瑞博西尼加稀释剂溶解,得到浓度为0.1‑10mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)的试样溶液加稀释剂稀释50‑1000倍,得到对照溶液;3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,设置流动相的流速为0.8‑1.2ml/min,流动相由浓度是0.0001‑1.0mol/L的缓冲溶液和乙腈组成,采用梯度洗脱方式进入色谱柱;4)分别向高效液相色谱仪进样等体积的步骤1)试样溶液、步骤2)对照溶液,进样量为5μl‑100μl,利用210nm至290nm波长检测,记录色谱图,完成试样溶液中杂质的分离测定。本发明操作简单、方便,可有效实现瑞博西尼及杂质、杂质与杂质之间的分离和测定,从而实现控制瑞博西尼及其产品的质量的目的。
  • 一种分离测定瑞博西尼杂质方法
  • [发明专利]一种分离测定LCZ696及其杂质的方法-CN201910468999.5有效
  • 代广会;谢青山;柳玲;何伟;彭磊;黄雄鸠;唐安凤;晏香兰 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2019-05-31 - 2022-05-24 - G01N30/02
  • 一种分离测定LCZ696及其杂质的方法,具有以下步骤,1)取LCZ696或含有LCZ696的制剂,加稀释剂溶解,得到浓度为0.1‑10mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)得到的试样溶液,加稀释剂稀释50‑1000倍,得到对照溶液;3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,设置流动相的流速为0.8‑1.2ml/min,所述流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为浓度是0.0001‑1.0mol/L的缓冲溶液,100体积份的缓冲溶液中添加有0.0001‑10体积份的三乙胺,流动相B为乙腈‑甲醇混合液,乙腈、甲醇的体积比为55‑45:45‑55,流动相采用梯度洗脱方式进入色谱柱;4)分别向高效液相色谱仪进样等体积的步骤1)试样溶液、步骤2)对照溶液,进样量为5μl‑100μl,利用200nm至280nm波长检测,记录色谱图,完成试样溶液中杂质的分离测定。
  • 一种分离测定lcz696及其杂质方法
  • [发明专利]一种分离测定LCZ696异构体杂质的方法-CN201910469003.2有效
  • 代广会;谢青山;柳玲;何伟;彭磊;黄雄鸠;唐安凤;晏香兰 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2019-05-31 - 2022-04-12 - G01N30/02
  • 一种分离测定LCZ696异构体杂质的方法,具有以下步骤:1)取LCZ696或含有LCZ696的制剂,加稀释剂溶解,得到浓度为0.1‑10mg/ml的试样溶液;2)取步骤1)得到的试样溶液,加稀释剂稀释50‑1000倍,得到对照溶液;3)采用多糖衍生物或纤维素衍生物反相涂敷型手性色谱柱,设置流动相的流速为0.4‑0.8ml/min,所述流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为体积浓度是0.0001‑1.0%的缓冲溶液,流动相B为乙腈‑甲醇混合液,乙腈、甲醇的体积比为75‑85:25‑15,100体积份的流动相B中添加有0‑1体积份的磷酸,流动相采用梯度洗脱方式进入色谱柱;4)分别向高效液相色谱仪进样等体积的步骤1)试样溶液、步骤2)对照溶液,进样量为5μl‑100μl,利用200nm至280nm波长检测,记录色谱图,完成试样溶液中异构体的分离测定。
  • 一种分离测定lcz696异构体杂质方法
  • [发明专利]一种压浆剂及其制备方法-CN202111113936.1在审
  • 姚彬;潘呈恭;易书城;刘洋;李小林 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-23 - 2021-12-17 - C04B24/38
  • 一种压浆剂,包括如下重量份组分:聚羧酸系减水剂2‑4份;消泡剂0.2‑0.4份;防沉保水剂0.1‑0.3份;混凝土膨胀剂30‑40份;塑性膨胀剂0.3‑0.5份;硅灰40‑60份;超细石粉5‑20份;粉煤灰0‑5份,采用以下方法制备:1)取石灰石,与石膏、助磨剂混合,经粉磨至比表面积为1000‑1500m2/kg,得到超细石粉,备用,其中,石膏的添加量为0.3%‑0.5%,助磨剂为木质素磺酸钙与硅灰的混合物,木质素磺酸钙和硅灰的质量比为3:47,助磨剂的添加量为0.3%‑0.5%;2)配比取料,加入到混料设备中混合均匀,经均化处理后得到压浆剂。本发明压浆剂用于制备压浆料,可有效解决混凝土后张法压浆工程普遍存在的流动性不好、流动度损失大、保水性差、易泌水分层、体系收缩较大、抗折强度低等等额问题。
  • 一种压浆剂及其制备方法
  • [发明专利]一种低温低敏强吸附型聚羧酸减水剂及其制备方法-CN202111160910.2在审
  • 揭鸣洲;潘呈恭;向俊桥;杨涛;姚彬 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-30 - 2021-12-10 - C08F283/06
  • 一种低温低敏强吸附型聚羧酸减水剂,包括如下重量份组分:单体A35‑50份;单体B2‑10份;单体C1‑8份;单体D0.1‑3份;链转移剂0.1‑0.3份;催化剂0.01‑0.03份;引发剂0.4‑2份;水45‑55份;所述单体A为乙氧基乙烯基聚乙二醇醚或羟丁基乙烯基聚乙二醇醚,所述单体B为丙烯酸,所述单体C为不饱和二元酸,所述单体D为具有磺酸基团的丙烯取代物,所述引发剂为过氧化氢、抗坏血酸钠,所述链转移剂为巯基乙醇,所述催化剂为七水硫酸亚铁。本发明聚羧酸减水剂可以在常温及低温下快速合成得到,能耗低,且具有优异的减水及保坍性能,通过加入磺酸基团,还有效提高了减水剂的吸附能力,进而提高混凝土的分散性能和流变性能,有效满足施工需求。
  • 一种低温低敏强吸附羧酸水剂及其制备方法
  • [发明专利]一种灌浆料及其制备方法-CN202111113287.5在审
  • 姚彬;潘呈恭;易书城;胡婷婷;李小林 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-23 - 2021-12-03 - C04B28/04
  • 本发明涉及一种灌浆料,包括如下重量份组分:胶凝材料92‑95份;聚羧酸系减水剂0.5‑1.2份;消泡剂0.02‑0.04份;防沉保水剂0‑0.03份;混凝土膨胀剂3‑7份;塑性膨胀剂0.02‑0.04;所述凝胶材料包括如下重量份组分:硅酸盐水泥75‑93份;硅灰0‑5份;超细石粉5‑15份;粒化高炉矿渣粉0‑5份;粉煤灰0‑5份,采用以下方法制备:1)取石灰石,与石膏、助磨剂混合,经磨粉至比表面积为1000‑1500m2/kg,得到超细石粉,备用,其中,石膏的添加量为0.3%‑0.5%,助磨剂为木质素磺酸钙与硅灰的混合物,木质素磺酸钙和硅灰的质量比为3:47,助磨剂的添加量为0.3%‑0.5%;2)按配比取料,加入到混料设备中混合均匀,经均化处理后得到灌浆料。本发明灌浆料,具有良好的流动性、保水性、粘聚性,并提高浆体的密实性、充盈度,减小浆体在塑性阶段的收缩和浆体硬化后的收缩。
  • 一种灌浆料及制备方法
  • [发明专利]一种灌浆剂及其制备方法-CN202111113926.8在审
  • 揭鸣洲;潘呈恭;姚彬;易书城;杨义 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-23 - 2021-12-03 - C04B24/38
  • 一种灌浆剂,包括如下重量份组分:聚羧酸系减水剂5‑12份;消泡剂0.2‑0.4份;防沉保水剂0‑0.3份;混凝土膨胀剂30‑70份;塑性膨胀剂0.2‑0.6份;硅灰0‑30份;超细石粉10‑50份;粒化高炉矿渣粉0‑20份;粉煤灰0‑20份,采用以下方法制备:1)取石灰石,与石膏、助磨剂混合,经磨粉至比表面积为1000‑1500m2/kg,得到超细石粉,备用,其中,石膏的添加量为0.3%‑0.5%,助磨剂为木质素磺酸钙与硅灰的混合物,木质素磺酸钙和硅灰的质量比为3:47,助磨剂的添加量为0.3%‑0.5%;2)按配比取料,加入到混料设备中混合均匀,经均化处理后得到灌浆剂。本发明灌浆剂用于制备灌浆料,可有效解决预应力孔道灌浆工程普遍存在的流动性不好、流动度损失大、保水性差、易泌水分层、体系收缩较大、抗折强度低等问题。
  • 一种灌浆及其制备方法
  • [发明专利]一种压浆料及其制备方法-CN202111113937.6在审
  • 姚彬;潘呈恭;易书城;杨涛;杨义 - 重庆三圣实业股份有限公司
  • 2021-09-23 - 2021-11-09 - C04B28/04
  • 一种压浆料,包括如下重量份组分:胶凝材料94.6‑96.7份;聚羧酸系减水剂0.2‑0.4份;消泡剂0.02‑0.04份;防沉保水剂0.01‑0.03份;混凝土膨胀剂3‑5份;塑性膨胀剂0.03‑0.05份;所述胶凝材料包括如下组分:硅酸盐水泥82‑90份;硅灰5‑10份;超细石粉1‑5份;粉煤灰0‑3份,采用以下方法制备:1)取石灰石,与石膏、助磨剂混合,经粉磨至比表面积为1000‑1500m2/kg,得到超细石粉,石膏的添加量为0.3%‑0.5%,助磨剂为木质素磺酸钙与硅灰的混合物,木质素磺酸钙和硅灰的质量比为3:47,助磨剂的添加量为0.3%‑0.5%;2)按比例取料,加入到混料设备中混合均匀,经均化处理后得到压浆料。本发明压浆料,具有优良的流动性、保水性、粘聚性,并提高浆体的密实性、充盈度,减小浆体在塑性阶段的收缩和浆体硬化后的收缩。
  • 一种浆料及其制备方法

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