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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种避孕药物及其制备方法-CN201410424012.7在审
发明人：陈妍;施翼麟;郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明涉及一种避孕药物及其制备方法。本发明为避孕激素、避孕化学药物组方，即取口服避孕激素溶于或分散于有机药用溶媒中，制成贮备液，取外用避孕药物溶于纯化水或药用固体载体中，使药物溶解成制备物，将含有口服避孕激素的贮备液和含有外用避孕药物的制备物混合。本发明克服了内用避孕药和外用避孕药各自存在的缺陷。本发明发挥了内用避孕药和外用避孕药各自的优势，利用女性阴道具有良好的药物吸收功能，尤其是对激素类药物的敏感和依赖性，结合内服避孕激素与外用避孕药剂的特点，创造性地将两者结合起来，避免了药物对胃肠道的刺激，避免了药物的肝脏首过代谢失活影响，还减少给药剂量，形成新的药物制剂组方。
一种避孕药物及其制备方法

[发明专利]一种女性局部支持药物及其制备方法-CN201510437090.5在审
发明人：陈妍;薛清;施翼麟;孙晓晶;郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本发明涉及一种女性局部支持药物组方及其制备方法。本发明为雌激素、雄激素组方，按1∶0.35---1.5比例组方混合。本发明克服了现有药方给药剂量太大，需要承受高性激素水平带来的种种生理不适应性和各种相当严重的副作用，包括致癌风险，以及组方配比不在人体正常生理比例范围内所带来的对人体产生不利影响的缺陷。本发明采用低剂量的雌激素组合低剂量的雄激素，制备成适合阴道给药的凝胶剂或乳膏剂型外阴皮肤局部补充性激素，仅针对局部出现的性激素缺乏及由此可能引发的症状，局部补充相应的缺失性激素，支持局部组织恢复正常的生理状态，不对全身产生影响。
一种女性局部支持药物及其制备方法

[发明专利]异可利定眼用制剂的制备方法-CN200510094185.8无效
发明人：王宁馨;郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2005-09-01 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种异可利定眼用制剂的制备方法。本发明将异可利定与无机酸或有机酸形成可溶性异可利定，加水溶解，加入渗透压调节剂，控制渗透压在280－320mOsm/kg，再加入盐酸或氢氧化钠溶液调节pH值在3.0～7.0之间，加水、搅拌、除菌，得眼用溶液，或加入凝胶赋形剂，得眼用凝胶。采用本发明制得的眼用制剂可以替代阿托品的眼用制剂用于散瞳，更可以用于调节视力，治疗青少年假性近视、消除近距离连续用眼引起的视疲劳，且无全身性毒副作用，用药安全、有效、可控。解决了阿托品眼用制剂毒副作用大，为使更多药量到达眼部而加大药量所导致的各种不希望出现的全身药理作用的缺陷。
异可利定眼用制剂制备方法

[发明专利]从岩黄连总生物碱中提纯脱氢卡维丁及注射制剂增溶方法-CN200510037754.5有效
发明人：王宁馨;郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种从岩黄连总生物碱中提纯脱氢卡维丁及其注射制剂的增溶方法。本发明采用pH分级相转移法，或柱层析分离法，或二者相结合的方法分离提纯脱氢卡维丁，然后直接用酸性物质对脱氢卡维丁进行增溶，制成可静脉滴注的注射制剂，其治疗效果远高于肌肉注射。解决了以往用添加表面活性剂才能制成肌肉注射制剂的局限，避免了加入表面活性剂聚山梨酯80带来的溶血副作用，从而有利于病人身体健康和恢复。本发明工艺简单、成本低、疗效好，脱氢卡维丁纯度高达99.00％以上。
黄连生物碱提纯脱氢卡维丁注射制剂方法

[发明专利]从黄藤总生物碱中精制巴马汀的方法及其应用-CN200410013988.1有效
发明人： 郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明涉及一种从黄藤总生物碱中精制巴马汀的方法。本发明将利用现有技术已制取的含量低于或达到96％巴马汀的黄藤总生物碱采用溶剂pH分离或柱层析分离的方法，利用不同生物碱在溶解性能上的差异，选用pH差或溶剂极性差的原理将其分离，辅以相关技术进行精制，巴马汀收得率分别为40～60％、20～40％，用高效液相测定法即HPLC测定巴马汀含量约为99.0％或以上。解决了现有技术工艺即使反复制取也不能再提高巴马汀含量，只能达96.0％或以下的缺陷，提高了纯度，增加了用药的安全性。可制成多种制剂。本发明方法简单、实用，效果佳。
黄藤生物碱精制巴马方法及其应用

[发明专利]环维黄杨星D注射制剂的增溶方法-CN03131627.1有效
发明人： 郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 2003-06-03 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种环维黄杨星D注射制剂的增溶方法。本发明采用将环维黄杨星D直接与酸性物质混合，加入赋形剂制得粉针剂，保持pH值1～6.5，搅拌混合，分别制得注射液、冻干针、氯化钠注射液、葡萄糖注射液制剂。环维黄杨星D在酸性水溶液中溶解度能达100％，工艺简单、过程短，成本低、成品得率高，疗效好，注射剂使用方便、准确。
黄杨注射制剂方法

[发明专利]从乳汁中提取免疫球蛋白A的方法-CN99114423.6无效
发明人： 郭曙平 -专利权人： 郭曙平
申请日： 1999-09-07 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07K16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从乳汁中提取免疫球蛋白A的方法，具体方法步骤是用新鲜乳汁加入适量氯化钠溶液、离心，去除上层油脂和底部沉渣，取中部清液加入酸性溶液，形成不溶性杂蛋白颗粒，并将不溶性颗粒去除，加入碱性溶液，用凝胶柱层折法、半透膜法或超滤法浓缩，再用真空干燥法、低温冷冻干燥法或低温冷冻真空干燥法对浓缩液进行干燥即可收集免疫球蛋白A。本发明的优点是首次用人工的方法从乳汁中提取免疫球蛋白A，为人类利用免疫球蛋白A提供了一种既可行、又丰富的方法。
乳汁提取免疫球蛋白方法

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