本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S:EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个延迟枇杷开花时间的EjMYB44基因及其应用。EjMYB44基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明的EjMYB44基因在烟草叶片中瞬时表达，定位于细胞核，具有典型的转录因子亚细胞定位特性；EjMYB44基因在枇杷花发育的各阶段均有表达，在盛花期的表达量最高。将EjMYB44基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjMYB44基因，能显著延迟拟南芥开花时间。利用EjMYB44基因过表达载体获得的转基因植物材料，能显著延迟植物的开花时间，进而导致植物的结果时间延迟，可用于被子植物晚花晚熟品种的定向选育，具有良好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjWUSa基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjWUSa基因在枇杷二倍体晚花品种和三倍体早花品种花芽中均有表达，且在花芽分化的前两个时期和最后一个时期表达量较高。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjWUSa导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S:EjWUSa超表达拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjWUSa基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。
本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷叶抗寒相关基因EjGLK1及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的EjGLK1基因通过影响叶绿体相关基因合成及影响低温胁迫通路ICE‑CBF‑COR中相关基因的表达增加植物抗寒性。使用浸花法将含有目的基因的植物表达载体pFGC5941‑35S::EjGLK1通过根癌农杆菌介导转入野生型拟南芥中。结果表明，EjGKL1超表达增强了拟南芥的抗寒性。本发明利用枇杷EjGLK1基因获得的转基因拟南芥植株材料，相比拟南芥缺失GLK基因材料，叶绿素含量及叶绿体发育合成相关基因的表达量显著提高，并影响低温通路相关基因的表达及抗胁迫相关酶的含量，进而增加植物的抗寒性，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjFUL基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjFUL基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达，在三倍体早花品种‘无核早玉’中表达量主要集中于花发育的前4个时期和露白期，且在露白期表达最高。EjFUL基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，具有典型的FUL转录因子的亚细胞定位特性。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjFUL导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjFUL超量表达，能显著促进拟南芥提早开花和结果时间。因此，本发明枇杷EjFUL基因可以促进植物的开花和结果时间，在枇杷和三倍体枇杷早花早果的新品种定向选育方面，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjAGL6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjAGL6基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达，且表达量主要集中于花发育的后3个时期。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjAGL6导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjAGL6超表达促进拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjAGL6基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提早开花和结果时间，用于早花早果新品种的选育，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷膜脂去饱和酶基因EjFAD2及其应用。EjFAD2基因的cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因受低温诱导表达，与枇杷的耐寒性密切相关。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjFAD2基因过表达载体转入野生型拟南芥。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjFAD2基因，能增强拟南芥的耐寒性。该基因可用于枇杷耐寒品种的定向选育，具有良好的应用前景。
本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷脂肪酸去饱和酶相关基因EjFAD8及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的EjFAD8基因通过增加SQDG(16:0/18:1)的合成及促进低温胁迫通路ICE‑CBF‑COR中相关基因的表达增加植物抗寒性。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pCambia2300‑35S::EjFAD8‑eGFP转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S::EjFAD8超表达增强了拟南芥的抗寒性。本发明利用枇杷EjFAD8基因获得的转基因拟南芥植株材料，在低温胁迫下能够增加不饱和脂肪酸的含量，提高低温相关基因的表达及降低植物体内H2O2的含量，进而增加植物的抗寒性，具有很好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷膜脂去饱和酶基因EjFADC1及其应用。EjFADC1基因的cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因受低温诱导表达，与枇杷的耐寒性密切相关。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjFADC1基因过表达载体转入野生型拟南芥。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjFADC1基因，能增强拟南芥的耐寒性。该基因可用于枇杷耐寒品种的选育，具有良好的应用前景。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷开花的抑制因子EjFLC基因及其应用。EjFLC基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID NO.2所示。本发明的EjFLC基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，定位于细胞核，具有转录因子的亚细胞定位特性。将EjFLC基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达，结果显示EjFLC基因在野生型拟南芥中过量表达，能显著推迟拟南芥开花时间。利用EjFLC基因过表达载体获得的转基因植物材料，能显著推迟植物的开花时间，进而推迟植物的结果时间，可用于晚花晚熟转基因植物的定向选育，具有良好的应用前景。
