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[发明专利]同载抗代谢类药物米托唑胺及其增效剂的抗癌组合物-CN200810303429.2无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：同载抗代谢类药物米托唑胺及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物米托唑胺及其增效剂抗癌组合

[发明专利]同载抗代谢类药物和增效剂的抗癌组合物-CN200810303425.4有效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物增效剂抗癌组合

[发明专利]同载抗代谢类药物氟尿嘧啶及其增效剂的抗癌组合物-CN200810303426.9无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：同载抗代谢类药物氟尿嘧啶及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物嘧啶及其增效剂抗癌组合

[发明专利]同载抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物-CN200810303547.3无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：一种含抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物及其增效剂抗癌组合

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂及激素类药物的抗癌组合物-CN200710200955.1无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂(TKi)和/或激素类药物的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自TKi和/或激素类药物抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种酪氨酸激酶抑制剂激素类药物抗癌组合

[发明专利]一种含雷莫司汀的抗癌组合物-CN200710201045.5无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种抗癌组合物包括选自酪氨酸激酶抑制剂和/或雷莫司汀的抗癌有效成分和缓释辅料，可制成缓释注射剂和缓释植入剂；缓释注射剂还包括含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物。缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置能于肿瘤局部缓慢释放并维持高的药物浓度达60天以上。在明显降低药物的全身反应的同时显著增强药物的抑瘤作用，并可选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含雷莫司汀抗癌组合

[发明专利]一种含司莫司汀的抗癌组合物-CN200710201051.0无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种抗癌组合物包括选自酪氨酸激酶抑制剂和/或司莫司汀的抗癌有效成分和缓释辅料，可制成缓释注射剂和缓释植入剂；缓释注射剂还包括含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物。缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置能于肿瘤局部缓慢释放并维持高的药物浓度达60天以上。在明显降低药物的全身反应的同时显著增强药物的抑瘤作用，并可选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含司莫司汀抗癌组合

[发明专利]同载新生血管抑制剂及烷化剂的抗癌组合物-CN200710200439.9无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含新生血管抑制剂及烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为新生血管抑制剂和/或选自美法仑、环磷酰胺、4－氢过氧环磷酰胺等烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
新生血管抑制剂烷化剂抗癌组合

[发明专利]同载磷酸肌醇3－激酶抑制剂及烷化剂的抗癌组合物-CN200710200276.4无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含磷酸肌醇3－激酶抑制剂及烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为磷酸肌醇3－激酶抑制剂和/或选自美法仑、环磷酰胺等烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
磷酸激酶抑制剂烷化剂抗癌组合

[发明专利]同载抗代谢类药物和增效剂的抗癌组合物-CN200710200183.1无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物增效剂抗癌组合

[发明专利]一种含紫杉烷及铂类化合物的缓释注射剂-CN200710200138.6无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-01-30 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含紫杉烷和/或铂类化合物的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自紫杉烷和/或铂类化合物抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种紫杉化合物注射

[发明专利]含间质水解剂的复方抗癌缓释剂-CN200610201186.2无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种间质水解剂的复方抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自胶原酶、透明质酸酶、溶菌酶、松弛肽、纤溶酶、吉非替尼、厄洛替尼的间质水解剂与选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的抗癌药物的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、EVAc之一或其组合；助悬剂的黏度为80cp－3000cp。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，释药大约40天，缓释注射剂和缓释植入剂单独应用能有效抑制肿瘤生长，与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用还可显著增强其疗效。
间质水解复方抗癌缓释剂

[发明专利]一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200588.0无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会风 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自舒铂、依铂、双环铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂的铂类化合物与选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱的铂类化合物增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含铂类化合物及其增效剂抗癌注射

[发明专利]一种含舒铂等铂类化合物的复方抗癌缓释剂-CN200610200592.7无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会风 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含舒铂等铂类化合物的复方抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，抗癌有效成分为舒铂、双环铂、依铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂等铂类化合物和选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的铂类化合物增效剂的组合，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；缓释辅料选自聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸、端羧基聚乳酸、端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约30－50天左右，因此，可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
一种含舒铂化合物复方抗癌缓释剂

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200543.3无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会风 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸、端羧基聚乳酸、端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用。
一种血管抑制剂复方抗癌注射

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