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[发明专利]一种小球藻转移C=N双键的方法-CN202010253864.X有效
发明人： 邢俊德;周易;赵建平;祝方;李兴;麻啸涛 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：一种小球藻转移C=N双键的方法，属于化学领域，可解决现有双键转移方法使用酸或碱，对环境造成一定的污染，成本也较高的问题，二苯甲胺是一种非常活泼的伯胺，容易与醛、酮反应生成席夫碱，因而可作为活泼的胺化剂来制备其它胺。本发明使用二苯甲胺与糠醛形成席夫碱，然后加入小球藻并经光照即可促进[1,3]‑质子转移。本发明环境友好、成本低，小球藻容易培养获得，没有使用容易引起污染的酸或碱。
一种小球藻转移双键方法

[发明专利]一种脂肪酸转化为脂肪酸乙酯的方法-CN202010205258.0在审
发明人： 邢俊德;周易;赵建平;祝方;李兴;麻啸涛 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C11B1/10 文献下载
摘要：一种脂肪酸转化为脂肪酸乙酯的方法，属于油脂技术加工领域，现有减少米糠中脂肪酸的方法油脂收率低的问题，本发明使用高岭土为催化剂使脂肪酸与乙醇反应转变成脂肪酸乙酯。米糠油中主要脂肪酸转化为脂肪酸乙酯后具有较弱的香味，可以增加米糠油的风味。亚油酸乙酯具有调节血液胆固醇，预防和治疗动脉粥样硬化、抗变异性等保健作用。
一种脂肪酸转化方法

[发明专利]一种生物催化合成2-噻吩乙胺的方法-CN201710336249.3有效
发明人：秦育红;邢俊德;范晓军;朱国峰;孙权威;冯敏敏 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2017-05-13 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：一种生物催化合成2‑噻吩乙胺的方法，所述方法是将葡萄糖、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾按一定比例配成水溶液，灭菌冷却得地衣芽孢杆菌培养基；再按照一定的菌体浓度，在摇床中恒温下活化；然后将2‑硝基乙烯基噻吩溶解，加入到活化培养基中进行生物催化反应，后经离心分离，上清液用乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、减压蒸馏得产物2‑噻吩乙胺。本方法具有工艺简单、合成收率高、成本低廉以及环境污染少的显著特点和进步。
一种生物催化合成噻吩乙胺方法

[发明专利]一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法-CN201611036335.4有效
发明人：李彦威;王丽丽;邢俊德;刘强;张朝峰;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及收率的测定方法。一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法，通过高效液相色谱分析法分别获得以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图；通过高效液相色谱分析法获得利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的最终样品溶液的高效液相色谱图；从高效液相色谱图分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰面积，将它们分别代入步骤一中以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图，分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的浓度。
一种通过高效色谱分析测定利用硝基苯酚制备氨基收率方法

[发明专利]用于生物质烘焙的固定床反应器-CN201610859167.2有效
发明人：秦育红;翟灵瑞;韩晴晴;邢俊德;冯杰;李文英 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C10L5/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生物质烘焙的固定床石英管反应器，包括竖直炉（2），所述竖直炉中心部设置反应器（3），所述竖直炉通过温控仪（1）控制，所述反应器内伸入热电偶（4），所述热电偶连接温控仪；所述反应器顶部通过磨口连接件（9）连接进样管（6），所述进样管顶部密封，所述进样管的某一横截面处同时设置有内环形磁铁（15）和外环形磁铁（7），所述内环形磁铁连接一管线（14），所述连接管线伸入反应器内并连接料篮（5）。本发明利用磁铁进料从而可以实现物料快速冷却、进样取样方便，同时操作又简单的固定床反应器。生物质集中于料篮之中，烘焙产物易于收集，减少了产物的损失。
用于生物烘焙固定床反应器

[发明专利]一种4;5;6;7-四氢噻吩并[3;2-c]吡啶盐酸盐的合成方法-CN201610996925.5有效
发明人： 邢俊德;严曙明;卢建军;沈国兵;方正权;冯秀娥;宫顺全;苗茂谦;朱国峰 -专利权人：太原理工大学;山西恒强化工有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。
吡啶盐酸盐四氢噻吩合成甲酰胺对甲苯磺酰氯硼氢化钠还原对甲苯磺酸工业化应用二氢噻吩反应合成三氟乙酸原料合成噻吩乙醇成盐环合乙基乙酯

[发明专利]芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环的方法-CN201610316838.0有效
发明人：李兴;宫晓蕾;魏文珑;常宏宏;邢俊德 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环的方法，是以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物作起始原料，使用芳香亚硝基化合物作亲核试剂，在锌类路易斯酸促进剂作用下于氯代烷烃类溶剂中与氮杂环丙烷进行成环反应。本发明反应过程简单，条件温和，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷和芳香亚硝基化合物均可获得较高的收率。
芳香硝基化合物氮杂环丙烷方法

[发明专利]一种微波辅助反相乳液重金属离子印迹材料的制备及应用-CN201610112773.8有效
发明人：祝方;李璐玮;邢俊德 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及环境功能吸附剂领域，尤其涉及一种利用微波辅助反相乳液聚合法制备重金属离子印迹材料的制备及其应用。该方法是以重金属离子作为印迹离子，采用环糊精类物质和丙烯酰胺类物质作为功能单体，利用反相乳液法并采用微波辅助功能单体进行聚合制得粒径小、均一的印迹材料。本发明所述重金属离子印迹材料的制备，方法操作简单，该印迹材料具有粒径较小、比表面积大、特异性吸附能力较强等优点。
一种微波辅助乳液重金属离子印迹材料制备应用

[发明专利]微波‑反相乳液悬浮制备重金属印迹固相萃取材料及用途-CN201710342714.4有效
发明人：祝方;李璐玮;邢俊德;高亚琴 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C08F2/32 文献下载
摘要：本发明涉及环境功能材料领域，具体是一种利用微波‑反相乳液悬浮聚合法制备重金属印迹固相萃取材料的方法以及用途。席夫碱类物质中含有C=N键以及‑OH键极易与金属离子形成稳定的螯合物，是一种理想的制备离子印迹聚合物的功能单体。通过反相乳液悬浮聚合法制备离子印迹聚合物的过程不需要进行研磨、操作简单，本发明得到的重金属离子印迹聚合物呈均匀的球形结构，具有良好的吸附能力、选择性识别能力和稳定性。磁性材料有利于后续的分离工作。微波辅助法极大的缩短了反应时间、提高反应速率，离子印迹聚合物的产率更高、更纯净。本发明得到的重金属离子印迹聚合物可以用作固相萃取材料，对废水中的离子污染物进行分离和富集。
微波乳液悬浮制备重金属印迹萃取材料用途

[发明专利]一种对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的合成方法-CN201710045128.3在审
发明人： 邢俊德;严曙明;方正飞;卢建军;沈国兵;冯秀娥;宫顺全;苗茂谦;朱国峰 -专利权人：山西恒强化工有限公司;太原理工大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：一种对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的合成方法，所述合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酸为原料、硝酸铁为催化剂一步反应合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯。本发明提供了合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的一种新方法，具有成本低、环境友好、工艺简单的特点，具有工业化应用价值。
一种甲苯噻吩合成方法

[发明专利]一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法-CN201410612405.0在审
发明人：李彦威;王丽丽;邢俊德;刘强;张朝峰;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，尤其是一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，将H型隔膜电解槽装上Nafion117阳离子膜，在阳极池中加入纯水、NaOH、苯甲醇，搅拌使其完全溶解并混合均匀；阴极池中加入乙醇溶液、NaOH、四甲基哌啶酮，搅拌使其完全溶解并混合均匀，通过恒温水浴保持阳极池和阴极池温度为25℃，进行电解，然后通过过滤、蒸馏、分离等步骤获得苯甲醛和四甲基哌啶醇。本发明总电流效率和时空效率均得到较大程度的提高，生产成本和能耗也大大降低,其经济效益显著。
一种成对合成甲醛甲基哌啶方法

[发明专利]一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法-CN201410372070.X有效
发明人：李彦威;邢俊德;王丽丽;张照昱;张朝峰;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D333/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。
一种噻吩乙烷合成方法

[发明专利]一种磁性纳米咪唑类离子液体催化剂及其催化合成聚甲醛二甲醚的方法-CN201310317367.1有效
发明人：张朝峰;邢俊德;刘康军;朱志红;王建忠;李瑞丰 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： B01J31/28 文献下载
摘要：本发明公开一种磁性纳米咪唑类离子液体催化剂及其催化合成聚甲醛二甲醚的方法，主要解决以往技术中存在的催化剂腐蚀性强、分离困难、稳定性差的问题。采用甲醇和三聚甲醛为反应物，选择磁性纳米咪唑类离子液体为催化剂，控制反应温度80～140℃，反应初始压力1～4MPa条件下，催化合成低聚合度聚甲醛二甲醚。该催化剂具有以下优点：（1）具有顺磁性，可利用磁分离技术使催化剂与产物的分离变得容易；（2）催化剂的纳米粒子分布均匀，比表面积大，便于原料的吸附和产物的解析；（3）催化剂物化性质更稳定，可多次循环使用，降低生产成本；（4）催化效率高，产物选择性好。
一种磁性纳米咪唑离子液体催化剂及其催化合成甲醛甲醚方法

[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法-CN201310215988.9有效
发明人： 邢俊德;张朝峰;张照昱;李瑜;魏文珑;常宏宏;李兴 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶（PCC/SiO2）氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛，2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟，2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。本发明方法反应条件温和、收率高、污染小，适合于工业化生产。
一种噻吩乙胺合成方法

[发明专利]一种2-硝基乙烯噻吩的合成方法-CN201210153195.4有效
发明人： 邢俊德;苗茂谦;张照昱;李强 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：一种2-硝基乙烯噻吩的合成方法是在反应瓶中放入2-噻吩甲醛，硝基甲烷，乙腈溶解的β-丙氨酸和溶剂，超声辐射下反应1h；反应毕，除去乙腈，滤出β-丙氨酸，浓缩，残留物重结晶得2-硝基乙烯噻吩。本发明方法具有成本低、操作简便、收率高等特点，适合于工业化生产。
一种硝基乙烯噻吩合成方法

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