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[发明专利]一种牛配种智能辅助系统及其辅助方法-CN202211476139.4在审
发明人：倪萌萌;谢玲玲;赵佳福;李世军;段志强;陈祥;陈胜昌;徐龙鑫;郭伟;田兴舟;周迪;杨蓉;罗玉洁 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61D19/02 文献下载
摘要：本发明提供一种牛配种智能辅助系统及其辅助方法，包括进入台、走出台、控制装置、升降机构、支撑板，升降机构设置于进入台和走出台之间，支撑板设置于升降机构下面，且支撑板与升降机构之间设置有第二重量传感器，进入台上设置有第一重量传感器，第一重量传感器上设置有称重板，称重板嵌合在进入台的矩形框中，升降机构内设置有距离传感器、限位机构、视觉传感器，升降机构与液压泵管道连通，控制装置与液压泵、第一重量传感器、距离传感器、第二重量传感器、限位机构、视觉传感器电连接。PLC控制器处预先设置母牛和公牛体重比和体型比交配时的相对高度，公牛和母牛进行交配时对顶板进行升降调整，更有利于母牛的受精，还能减少公牛对母牛的压力。
种牛配种智能辅助系统及其方法

[发明专利]一种鞣花酸在制备促进山羊繁殖性状药物中的应用-CN202211538527.0在审
发明人： 赵佳福;温晓艳;施晓丽;陈祥;周明帅;陆情梅;刘彬 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了一种鞣花酸在制备促进山羊繁殖性状药物中的应用，通过体外培养贵州黑山羊卵巢颗粒细胞，研究不同EA浓度对卵巢颗粒细胞增殖、迁移、抗氧化活性、繁殖标记基因、免疫基因和凋亡蛋白的影响，结果筛选出150μmol/L的EA是促进颗粒细胞中繁殖相关基因表达的最适浓度，在颗粒细胞中添加150μmol/L的EA能极显著抑制凋亡蛋白caspase3、caspase9的表达，调低bax/bcl2的比例，从而提高抗炎因子IL‑10、SOD2的表达量，抑制促炎因子IL‑8的表达，降低细胞生长过程中产生的ROS含量，抵抗细胞损伤，对黑山羊卵巢颗粒细胞有抗凋亡、抗氧化损伤、促繁殖的作用。
一种鞣花酸制备促进山羊繁殖性状药物中的应用

[发明专利]一种瘤胃液采集装置-CN202211741654.0在审
发明人： 赵佳福;刘彬;陆情梅;倪萌萌;杨洋;袁超;陈祥 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种瘤胃液采集装置，包括收集瓶、采集管和负压抽气装置，在采集管的波纹状结构处的采集管上套设有软夹装置；所述软夹装置包括软胶外壳，在软胶外壳内设置有硬质导线管，所述硬质导线管两端端口伸出软胶外壳，在硬质导线管上设置多个卡销孔，在卡销孔对应位置的软胶外壳内嵌设有活动卡销；所述活动卡销的非工作端与软胶外壳内表面连接，所述活动卡销的销头插入对应卡销孔内；所述硬质导线管包裹采集管上对应波纹状结构且彼此为间隙配合，所述活动卡销销头穿过对应卡销孔后可与采集管上对应波纹状结构彼此卡住限位，本发明结构简单，操作方便，实用性强。
一种瘤胃采集装置

[发明专利]一种设有光照强度调整结构的辅助型补光机构-CN202211451797.8在审
发明人：倪萌萌;谢玲玲;杨蓉;赵佳福;陈祥;陈胜昌;周迪;罗玉洁;翁吉梅;周华;李世军;王松;焦龙军;李维;周明帅 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： F21V14/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种设有光照强度调整结构的辅助型补光机构，包括补光设备和调整机构，补光设备上方设置有横向支撑板，补光设备上有灯罩本体，灯罩本体下方有灯罩下沿，灯罩本体和灯罩下沿内部之间有LED灯体；LED灯体上方连接有连接线路，灯罩本体上方有两个连接杆；调整机构右侧有驱动电机，驱动电机下方连接有转动杆，转动杆外圈套接有齿轮。该补光机构运用驱动电机带动转动杆旋转时，转动杆下方的蜗轮相应旋转，蜗轮带动蜗杆旋转，让蜗杆内部套接的套接杆旋转，带动罩型板沿蜗杆中心点进行旋转，通过控制罩型板角度控制光照范围以及强度。液压缸带动液压杆长度进行调整，带动补光设备进行高度的调整，便于对光照强度进行调整。
一种设有光照强度调整结构辅助型补光机构

[发明专利]一种核定位荧光蛋白及其应用-CN202211575595.4在审
发明人：施金秀;蓝田;赵佳福;林映君 -专利权人：云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种核定位荧光蛋白及其应用。本发明将入核信号通过柔性连接子与荧光蛋白连接构成核定位荧光蛋白。本发明将多种入核信号组合与不同荧光蛋白组成融合蛋白，能够有效的提高入核效率，并且操作简单，不会造成DNA结构的改变，具有更广阔的应用前景。同时，通过短的柔性连接子连接入核信号和荧光蛋白，能够保证入核信号和荧光蛋白的独立装配，减少入核信号与荧光蛋白的相互干扰，极大的提升了入核效率。
一种核定荧光蛋白及其应用

[发明专利]一种提升学生解题能力的方法及装置-CN202110255607.4在审
发明人： 赵佳福;刘琼琼;丁文彪;刘子韬 -专利权人：北京世纪好未来教育科技有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G06F16/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种提升学生解题能力的方法及装置，所述方法包括，基于学生的历史错题，获取数个易错类别，每个所述易错类别均包括聚类中心；选取其中一个易错类别作为推荐类别；基于所述推荐类别的聚类中心，从题库中获取与该聚类中心最相似的题目，作为推荐题目；判断学生对所述推荐题目的答题结果，若答题结果为错误，则将所述推荐题目加入到该学生的历史错题，并继续推题；若答题结果为正确，则更换所述聚类中心，然后再推题。本发明基于学生的历史错题，针对性的自动推题、自动批改、自动错因分析，能够帮助学生快速提升解题能力。
一种提升学生解题能力方法装置

[发明专利]文本识别方法、电子设备及计算机可读介质-CN202011230268.6有效
发明人： 赵佳福;刘琼琼;刘子韬 -专利权人：北京世纪好未来教育科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： G06F40/126 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种文本识别方法、电子设备及计算机可读介质：将待识别文本输入域分离网络DSN模型，获取所述DSN模型中目标域的私有编码器和共享编码器分别进行编码后生成的编码数据，其中，所述私有编码器和所述共享编码器均为基于自注意力机制的编码器；然后根据所述编码数据，对所述待识别文本进行文本分类。本方案由于获取的编码数据中包含所述待识别文本经过编码器编码后的私有编码以及共享编码，且所述私有编码能够表示所述待识别文本的私有特征，所述共享编码能够表示所述待识别文本的共有特征，因此，根据所述编码数据，对所述待识别文本进行文本分类后，可以获得准确的分类结果，即可以得到准确的文本类别标签。
文本识别方法电子设备计算机可读介质

[发明专利]黔北麻羊FSHR基因单核苷酸多态性的检测方法-CN201510244930.6有效
发明人：陈祥;龙威海;许厚强;冯文武;陈伟;赵佳福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种黔北麻羊FSHR基因单核苷酸多态性的检测方法。本发明采用PCR‑SSCP技术及PCR产物直接测序法对FSHR基因多态性位点进行检测，以探寻FSHR基因多态性和表达量与产羔数之间的相关性，为进一步研究黔北麻羊繁殖性状的遗传机制提供依据。首次在黔北麻羊FSHR基因第10 外显子第1246bp发现C→A的碱基突变，BB基因型的产羔数与AA基因型和AB基因型差异显著（P﹤0.05），而AA、BB基因型之间差异不显著（P﹥0.05），即BB基因型的产羔数显著高于AA基因型和AB基因型。由此可知，FSHR基因是10 外显子位点的变异影响黔北麻羊的产羔数，该变异位点对产羔有显著的影响，因此在黔北麻羊育种中，可通过选择BB基因型作为提高产羔数的辅助选择依据。
黔北麻羊 fshr 基因核苷酸多态性检测方法

[发明专利]鉴定基因启动子区相关转录因子基因的方法-CN201710320047.X在审
发明人：许厚强;周迪;陈琨;陈伟;赵佳福;段志强;王圆圆 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定基因启动子区相关转录因子基因的方法，本发明将扩增的转录因子基因片段与用高保真DNA聚合酶扩增出的载体‑启动子片段进行平末端连接，构建重组质粒。这种方法能简便精确获得重组载体，具有不受任何酶切位点限制的优势，能准确的连接任何需要研究和验证的相关转录因子基因片段，使实验结果的准确性和便捷性增强，实验结果更加可信。
鉴定基因启动子区相关转录因子方法

[发明专利]含MyoDI基因启动子片段的重组质粒的构建方法-CN201410383229.8在审
发明人：许厚强;桓聪聪;陈伟;赵佳福;张雯;周迪 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种含MyoDI基因启动子片段的重组质粒的构建方法，本发明采用4对5'端加磷的引物扩增不同长度的MyoDI基因启动子片段，与用高保真DNA聚合酶扩增出的不含启动子区的pEGFP-N3载体片段进行平末端连接，构建重组质粒。这种方法简便精确获得重组载体，与双酶切的方法比较具有不受酶切位点限制的优势，同时也不引入新的酶切位点，使实验结果更加符合单一变量的要求，实验结果更加可信。
myodi 基因启动子片段重组质粒构建方法

[发明专利]利用基因表达谱筛选动物不同组织差异基因的方法-CN201410094854.0无效
发明人：许厚强;陈伟;刘忠伟;陈祥;赵佳福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-03-16 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用基因表达谱筛选动物不同组织差异基因的方法，采用全基因组表达谱芯片技术多通量筛选动物各组织差异基因和调控通路。本发明采用全基因组表达谱芯片结合生物信息学技术对动物不同组织样品转录谱进行比对分析，筛选到了影响动物不同组织的一些重要基因和调控通路，得到不同组织间的差异表达基因、相应的基因功能注释、信号通路和代谢通路，为从转录水平揭示动物不同组织间差异形成的分子机制提供依据。
利用基因表达筛选动物不同组织差异方法

[发明专利]基因启动子区转录因子结合位点的多通量筛选方法-CN201410094856.X无效
发明人：许厚强;张雯;陈伟;陈祥;赵佳福;桓聪聪 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-03-16 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因启动子区转录因子结合位点的多通量筛选方法，本发明设计了1对引物用于扩增MYOD1基因5′调控区的启动子区片段，将胶回收产物用T-载体PCR产物克隆试剂盒构建含有目的片段的重组质粒，然后利用Promoter-BindingTFProfilingAssayI和NuclearExtractionKit（CatalogNumberSK-0001）进行MYOD1基因启动子区转录因子结合位点的筛选，便于对牛MYOD1基因启动子的调控方式及调控元件进行研究。本发明的方法具有灵敏度高、检测速度快、操作简单、同时筛选多种转录因子、不需使用放射性同位素等优点。
基因启动子区转录因子结合通量筛选方法

[发明专利]利用双荧光素酶报告基因确定关岭牛MyoDⅠ基因核心启动子的方法-CN201310341205.1有效
发明人：许厚强;李飞;陈伟;陈祥;赵佳福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因确定关岭牛MyoDⅠ基因核心启动子的方法，包括以下步骤：构建含关岭牛MyoDⅠ基因启动子全长片段和亚克隆片段的重组载体；对骨骼肌生长相关的细胞进行培养和铺板；配制启动子重组子/脂质体的混合物，对步骤2）获得的细胞进行转染；通过双荧光素酶报告基因对步骤3）获得的转染细胞进行双荧光素酶活性检测。本发明具有灵敏度高、检测速度快、费用低、不需使用放射性同位素等优点，使用的pGL3-Basic报告基因，因其无启动子和增强子，可通过荧光素酶报告基因的表达来检测插入启动子的启动活性，并且比较启动子的强弱，进而初步确定核心启动子区域。
利用荧光报告基因确定关岭牛 myod 核心启动子方法

[发明专利]牛脂肪酸转运蛋白1基因启动子荧光素酶质粒的构建方法-CN201310340744.3无效
发明人：许厚强;龚婷;陈伟;陈祥;赵佳福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛脂肪酸转运蛋白1基因启动子荧光素酶质粒的构建方法。首先通过分子克隆方法克隆获得包含牛FATP1基因第一外显子的5’侧翼启动子序列，亚克隆至pMD19-T-Promoter载体，再利用KpnI和XhoI限制性内切酶双酶切后，将其产物纯化回收，并连接在pGL3-Basic质粒上，转化大肠杆菌JM109，挑取鉴定后的阳性克隆子，进行大量制备和保藏。此法构建的包含牛FATP1基因第一外显子的5’侧翼启动子的荧光素酶质粒（pGL3-Basic-Promoter），可转染细胞，进行启动子功能活性分析，以筛选出高效的组织特异性启动子，克服目前动物基因工程中可利用的组织特异性启动子数目的不足及调控能力较弱的缺陷。
脂肪酸转运蛋白基因启动子荧光质粒构建方法

[发明专利]利用双荧光素酶报告基因检测启动子活性的方法-CN201310341425.4有效
发明人：许厚强;刘敏;陈伟;陈祥;赵佳福 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因确定核心启动子的方法，包括以下步骤：步骤1：构建含7段不同长度MSTN基因5′调控区片段的pGL3-basic-MSTNpro重组体；步骤2：进行目标细胞的培养和铺板；配制步骤1所述pGL3-basic-MSTNpro与脂质体的混合物，用海肾荧光素酶载体pRL-TK为内参，进行细胞共转染；步骤3：用双荧光素酶报告基因进行荧光素酶活性检测。
利用荧光报告基因检测启动子活性方法

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