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[发明专利]1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法-CN201510833615.7在审
发明人：冈部智之;滨田刚;富川香;冈本由纪惠;饭岛彻;赤塚英则;外山健一;诸田敦;杉浦良洋 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
化合物制造方法

[发明专利]1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法-CN201380041301.2有效
发明人：冈部智之;滨田刚;富川香;冈本由纪惠;饭岛彻;赤塚英则;外山健一;诸田敦;杉浦良洋 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
化合物制造方法

[发明专利]稠合双环化合物-CN200880110498.X有效
发明人：高桥阳一;淡井信将;赤塚英则;川口隆行;饭岛彻 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：公开了以下所示的新的稠合双环化合物[I]，该化合物对盐皮质激素受体(MR)具有亲合力，并可用作抗高血压药物等。具体地说，公开了式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐：，[I]其中环A代表苯环，该苯环与相邻的杂环6元环稠合并具有取代基R1，且其可具有除R1以外的取代基；R1代表烷基磺酰基氨基等；R2和R3(a)独立代表氢、烷基或取代或未取代的芳基，(b)一起形成氧代基，或(c)与相邻碳原子一起形成环烷基；X代表＝N-、＝C(R4)-或-CH(R4)-；R4代表(a)氢，(b)氰基，(c)卤素，(d)烷基，(e)烯基，(f)环烷基，(g)烷酰基，(h)氨基甲酰基或(i)环烯基；Ar代表取代或未取代的芳环基团；且虚线表示存在或不存在双键。
稠合双环化

[发明专利]可用作盐皮质激素受体调节试剂的苯并嗪和相关的含氮杂双环化合物-CN200780004069.X有效
发明人：饭岛彻;山元康王;赤塚英则;川口隆行 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有右式[I]：其中环A是任选具有不同于R¹的一个或多个取代基的苯环等等，R¹是下式的基团：R^aSO₂NH－等等，R^a是烷基基团等等，R²和R³均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：－C(＝O)－等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
用作皮质激素受体调节试剂相关含氮杂双环化

[发明专利]酰胺型甲酰胺衍生物-CN200480028031.2无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是－N＝或－CH＝；R¹是卤素基、低级烷基，等等；R²是例如[化学式2]，Y¹和Y²相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。
酰胺型甲酰胺衍生物

[发明专利]氨甲酰型苯并呋喃衍生物-CN200480027923.0无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等；[2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R⁴和R⁵各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R¹是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R³是氢等等。
氨甲酰型苯呋喃衍生物

[发明专利]稠合的呋喃化合物-CN200480001941.1无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;饭嵨彻;渡边达也;村上润;三井隆志 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(I)的稠合呋喃化合物其中，环X是苯、吡啶等；Y是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级烯撑基或者氧原子；R³是氢等；且R⁴是氢等，或者其药学上可接受的盐，该化合物可用作药剂，特别是用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
呋喃化合物

[发明专利]苯并呋喃衍生物-CN03811791.6无效
发明人：川口隆行;赤塚英则;饭岛彻;坪井康范;三井隆志;村上润 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D307/85 文献下载
摘要：用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐：[1]其中X表示－N＝或－CH＝；Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R¹表示氢、卤素等；由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环；R³表示氢等。
呋喃衍生物