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[发明专利]哒嗪酮衍生物-CN201980061100.6在审
发明人： 西田友明;上町昊;岩田昌门;柴田一;西卷拓也;清重沙织 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：提供了：哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，其可用作在其中涉及Nav1.1的疾病和多种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；和药物，其含有所述哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[在式中，M1代表饱和的或部分不饱和的C4‑12碳环基团等；R1和R2独立地代表氢原子等；M2代表由式(2a)表示的基团等；X1a、X1b和X1c独立地代表N等；X2、X3和X4独立地代表CR3等；A1和A2独立地代表N等；且R3代表氢原子等。]
哒嗪酮衍生物

[发明专利]苄基哌啶化合物-CN201080039308.7无效
发明人：丰田知宏;西田友明;吉永英史 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2010-08-04 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明提供对5-羟色胺1A受体具有亲合性的新的5-羟色胺再摄取抑制剂。所述5-羟色胺再摄取抑制剂是式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。在式中，R¹表示氢原子、2-羟基乙基、或2-甲氧基乙基。R²表示相对于键合在哌啶环上的亚甲基，键合在对位的氯原子、键合在对位的溴原子、键合在对位的甲基、键合在间位的氯原子或键合在间位的溴原子。且Y¹表示氢原子，Y²表示氢原子或羟基，或者Y¹和Y²一起表示氧代基。Z表示以下各式之一表示的基团：式(3-1-1)、式(3-1-2)、式(3-2-1)、式(3-2-2)、式(3-3-1)、式(3-3-2)、式(3-4-1)或式(3-4-2)。然而，如果R¹表示2-羟基乙基或2-甲氧基乙基且Y¹和Y²同时表示氢原子时，则Z表示以下各式之一表示的基团：式(3-1-2)、式(3-2-1)、式(3-2-2)、式(3-3-1)、式(3-3-2)、式(3-4-1)或式(3-4-2)。
苄基哌啶化合物