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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备辛伐他汀中间体－辛伐酰胺二硅醚的方法-CN200810239373.9有效
发明人：马德银;谢伟彬 -专利权人：北大方正集团有限公司;西南合成制药股份有限公司
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物辛伐他汀中间体的制备方法，本发明该方法包括以下步骤：1)洛伐他汀与胺反应，制备洛伐酰胺；2)保护洛伐酰胺分子中的羟基；3)用磺酸单酯类、硫酸酯类化合物对洛伐酰胺二硅醚侧链2-甲基丁酸酯的α-碳甲基化，得到辛伐酰胺二硅醚。辛伐酰胺二硅醚可用来制备辛伐他汀。本方法大大降低了制备辛伐他汀关键中间体的辛伐酰胺二硅醚成本；简化了生产工艺、提高产品纯度。
一种制备辛伐他汀中间体辛伐酰胺二硅醚方法

[发明专利]一种制备辛伐他汀中间体－辛伐酰胺二硅醚的方法-CN200810239372.4无效
发明人：马德银;张小均;李杰 -专利权人：北大方正集团有限公司;西南合成制药股份有限公司
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物辛伐他汀的中间体辛伐酰胺二硅醚的一种制备方法，在本发明制备方法中洛伐他汀与胺反应，制备洛伐酰胺，保护洛伐酰胺分子中的羟基；然后用溴甲烷对洛伐酰胺二硅醚(IV)侧链2-甲基丁酸酯的α-碳甲基化，得到辛伐酰胺二硅醚。本发明用生产氯霉素副产物HBr与甲醇直接反应，制取溴甲烷，替代昂贵的碘甲烷，形成循环经济，降低成本，简化工艺，节能环保。
一种制备辛伐他汀中间体辛伐酰胺二硅醚方法

[发明专利]制备他汀类化合物的内酯化方法-CN200910191545.4无效
发明人：马德银;贺清凯;张运辉 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及制备他汀类化合物的内酯化方法，包括在适宜溶剂中，在有机磺酸或卤代乙酸催化剂及脱水剂并存条件下，式II化合物的内酯化步骤，其中R₁为氢原子或甲基，Z为氢、铵或阳离子，首先内酯化试剂磺酸或卤代乙酸，与式II化合物中的阳离子形成磺酸盐或卤代乙酸盐，获游离二羟基酸，再在脱水剂存在下脱水成内酯化物，然后将内酯化物制备成结晶的步骤。
制备化合物酯化方法

[发明专利]康普瑞丁磷酸二钠的冻干制剂及其制备方法-CN200910191283.1有效
发明人：赵洪武;廖海燕;李明川;唐凤 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及康普瑞丁磷酸二钠冻干制剂，由康普瑞丁磷酸二钠、稳定剂、助溶剂pH调节剂的混合溶液，经冷冻干燥后制得；康普瑞丁磷酸二钠与稳定剂的重量比为5-20∶1-4，与助溶剂的重量比为1.0∶1.0-2.0；所述混合溶液的pH值范围为8.5～9.5；所述稳定剂为醋酸钠；所述助溶剂选自葡萄糖，甘露醇，甘氨酸，乳糖；所述pH调节剂选自盐酸或磷酸。本发明还涉及制备所述制剂的方法。产品稳定性好，适合长期保存。
康普瑞丁磷酸制剂及其制备方法

[发明专利]康普瑞丁磷酸二钠及其制备方法和药物组合物-CN200810114833.5无效
发明人：贺清凯;黄忠;赵洪武 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司;北大方正集团有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合制药用途并具有特定的质量限度的康普瑞丁磷酸二钠，本发明还涉及所述康普瑞丁磷酸二钠的制备方法、所述康普瑞丁磷酸二钠的制药用途以及包含所述康普瑞丁磷酸二钠的药物组合物。
康普瑞丁磷酸及其制备方法药物组合

[发明专利]氨曲南氨基酸盐的制备方法-CN200710092994.4无效
发明人：张金生;马世宁;李明川 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨曲南盐的合成方法。该方法是将氨曲南溶于有机溶剂，滴加氨基酸的水溶液，反应完后，冷却过滤得到氨曲南盐。本发明方法制备利用有机溶剂作为反应溶液，使氨曲南的成盐反应更彻底，反应收率高，所用的溶剂可以回收套用，所得氨曲南氨基酸盐其水溶性好，更容易做成制剂，由于不需再与氨基酸混合，药用更方便。方法操作简单，纯度高，成本低，适合大规模生产。
氨曲南氨基酸制备方法

[发明专利]奥氮平的制备工艺-CN200710092995.9有效
发明人：吴建军;李傲攀;马世宁;李明川 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2－甲基－10－(4－甲基－1－哌嗪基)－4H－噻吩并(2，3－b)(1，5)苯并二氮杂卓(奥氮平)的制备工艺。该工艺为：N，N－二－(2－卤乙基)－甲胺和2－甲基－4－氨基－10H－噻吩并(2，3－b)(1，5)苯并二氮杂卓盐环合一步反应即可高收率的制得奥氮平，在工业上有其极高的实用价值。
奥氮平制备工艺

[发明专利]盐酸克林霉素棕榈酸酯软胶囊及其制备方法-CN200710078533.1有效
发明人：赵洪武;李侠;王海屿 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸克林霉素棕榈酸酯软胶囊制剂，制剂中含有盐酸克林霉素棕榈酸酯和溶解盐酸克林霉素棕榈酸酯的可药用的溶剂及制备软胶囊的胶囊壳溶液；所述的溶剂选自聚乙二醇，甘油，土温，异丙醇，制备软胶囊的胶囊壳溶液选自明胶或阿拉伯胶、甘油和水；每一粒软胶囊中含有相当于35－200mg克林霉素的盐酸克林霉素棕榈酸酯。所述软胶囊制剂起效快，生物利用度高并且引湿性最差，稳定性最好。本发明还涉及所述盐酸克林霉素棕榈酸酯的软胶囊制剂的制备方法。
盐酸霉素棕榈软胶囊及其制备方法

[发明专利]头孢呋辛钠的合成方法-CN200610054593.5无效
发明人：蔡中文;李明川;杨军 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2006-11-12 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属药物合成技术领域。本发明公开了一种头孢呋辛钠的合成方法。该方法是将7－氨基头孢烷酸(7－ACA)用碱液选择性水解得到3－脱乙酰基7氨基－头孢烷酸(7－DACA)，与[顺式]－2－[2－呋喃基]－2－[甲氧亚氨基]乙酰氯缩合得到3－去氨甲酰基头孢呋辛酸(DCCF)，用氯磺酰异氰酸酯(CSI)改造3－去氨甲酰基头孢呋辛酸(DCCF)3位的羟甲基得到头孢呋辛酸，反应完后直接用异辛酸钠处理得到头孢呋辛钠粗品，头孢呋辛钠粗品通过溶析结晶法精制得到头孢呋辛钠成品，质量符合《中国药典》2005版。本方法操作简便，原料易得，7－ACA水解割除了头孢菌素乙酰酯酶，总收率高，容易工业化生产。
头孢呋辛钠合成方法

[发明专利]维生素E烟酸酯微囊及其制备方法-CN200610095068.8无效
发明人：陈瑞;吴宪平 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明涉及的维生素E烟酸酯微囊，其成分包括：维生素E烟酸酯、乳化剂、成囊材料及其它药学上可以接受的辅料，其中各组份按重量百分比为：维生素E烟酸酯30－70％，成囊材料10－50％，其它药学上可以接受的辅料0－45％，乳化剂0.1－5％。本发明还涉及制备上述维生素E烟酸酯微囊的工艺。本发明的微囊制剂产品在稳定性、吸收度方面均高于普通胶囊制剂，它由于能够克服维生素E烟酸酯低熔点的缺点，从而可将其制成多种剂型，如胶囊剂、片剂、颗粒剂等，并且简化了制备工艺。
维生素烟酸酯微囊及其制备方法

[发明专利]一种耐压型维生素E微囊及其制备方法-CN200610095069.2无效
发明人：赵洪武;王海屿 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐压型维生素E微囊，其组分和组分之间的重量百分比是：维生素E油50％～70％，囊材1％～25％，辅助囊材5％～30％，辛烯基琥珀酸酯淀粉10％～30％，助流剂0.5％～2％。本发明还涉及制备所述耐压型维生素E微囊的方法。本发明在老工艺基础上，添加新型辅料辛烯基琥珀酸酯淀粉经乳化、均质、喷雾干燥而成，新添加的辛烯基琥珀酸酯淀粉具有上等的成膜性和优良的乳化性，可大大提高微囊的机械强度，足以满足压片要求，且载油量可高达70％，包囊率高，流动性好。
一种耐压维生素及其制备方法

[发明专利]康布瑞汀化合物的制备方法-CN200510057001.0有效
发明人：马世宁;贺清凯;蔡中文;左小勇 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种Combretastatin－A4磷酸酯二钠盐的新制备方法。该方法以Combretastatin A－4为原料，先制备磷酰二卤(II)，然后Combretastatin A－4与磷酰二卤(II)反应制得磷酸二酯(III)，再经水解、成盐两步反应制得CA4P(I)。本发明克服了现有技术的不足，既能提高CA4P二钠盐质量，又能降低生产成本，同时操作方法简便，易于工业化大生产。
康布瑞汀化合物制备方法

[发明专利]多奈哌齐合成新工艺-CN200510057192.0无效
发明人：梁国祥;贺清凯 -专利权人： 西南合成制药股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明公开了多奈哌齐合成新工艺，该工艺以丙二酸二乙酯为起始原料，通过缩合、还原、取代、最后关环脱羧等五步反应制得盐酸多奈哌齐。本发明原料易得、价格低廉，合成操作简单，反应条件温和，易于控制，反应选择性好，收率较好，适合工业化生产。
多奈哌齐合成新工艺

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