专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种充电器-CN202320702093.7有效
  • 袁聪俐 - 北京小米移动软件有限公司
  • 2023-03-31 - 2023-09-19 - H05K7/20
  • 本申请提供一种充电器,充电器包括:壳体,所述壳体的内表面贴附有第一相变吸热材料;电路板组件,所述电路板组件包括贴片元器件,所述贴片元器件的表面设有第二相变吸热材料,所述第一相变吸热材料和所述第二相变吸热材料为固‑固型相变吸热材料。利用第一相变吸热材料吸收充电器壳体上的热量,以及第二相变吸热材料吸收贴片元器件的热量,上述双重散热结构,实现有效降低充电器温升的效果。
  • 一种充电器
  • [发明专利]用于猪流行性腹泻病毒检测的引物、探针及试剂盒和方法-CN202310359081.3在审
  • 杨志彪;廖卓韵;周洁文;蒋霁捷;李晨;袁聪俐 - 上海交通大学
  • 2023-04-06 - 2023-07-28 - C12Q1/70
  • 本发明中公开了用于猪流行性腹泻病毒PEDV检测的引物、探针及试剂盒,同时公开了利用该引物、探针或试剂盒对PEDV检测的RPA‑LFD方法,即利用特异性引物和探针进行重组酶聚合酶扩增RPA,在37℃下反应20min,获得稳定的核酸扩增产物,再通过核酸试纸条经层析反应LFD后获得可视扩增产物条带,从而对PEDV进行检测。该方法具有很强的特异性,仅PEDV检测为阳性,猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒检测均为阴性;该检测方法稳定性好,且灵敏性高,PEDV的最低检出限为7.295×10copies/μL;相比现有的PCR检测方法,该检测方法无需通过凝胶电泳显示结果,极大的缩短了检测时间,提高了检测效率,且操作简便,在养殖场即可完成检测。
  • 用于流行性腹泻病毒检测引物探针试剂盒方法
  • [发明专利]电池及终端设备-CN202010237240.9在审
  • 袁聪俐 - 北京小米移动软件有限公司
  • 2020-03-30 - 2021-10-22 - H01M50/227
  • 本申请公开了一种电池及终端设备,电池包括塑封膜和封装在所述塑封膜内的多颗裸电芯,所述裸电芯堆叠封装在所述塑封膜内,和/或者所述裸电芯并排封装在所述塑封膜内。根据本申请实施例提供的技术方案,通过将两个裸电芯设置在同一个塑封膜内,两颗裸电芯在同一塑封膜内处于相同的电化学环境,使得两个裸电芯在充放电的时候避免其他因素带来的影响,能够提高电池内两个电芯循环寿命的一致性;进一步的,将两个裸电芯设置在同一塑封膜内,相比较两颗成品电芯连接的方式,本申请中的电池能够增加一定的宽度,进一步的提升电池的容量。
  • 电池终端设备
  • [实用新型]电芯、电池组件和电子设备-CN202022197042.2有效
  • 袁聪俐 - 北京小米移动软件有限公司
  • 2020-09-29 - 2021-04-06 - H01M50/129
  • 本公开提供了一种电芯、电池组件和电子设备。电芯包括:裸电芯和外壳。裸电芯包括第一面。外壳的内表面设有胶层,胶层粘结整个第一面,裸电芯封装于外壳内。基于外壳内表面的胶层粘结整个第一面,这增大了裸电芯和外壳的粘结面积,使得外壳能够牢固地和裸电芯粘结,进而增强了电芯在抗跌落和滚筒测试中的可靠性。而且,可以采用较薄厚度的胶层来粘结裸电芯和外壳,这利于提升电芯的容量。
  • 电池组件电子设备
  • [实用新型]电池保护板、电池和电子设备-CN202021307074.7有效
  • 袁聪俐;姜登 - 北京小米移动软件有限公司
  • 2020-07-06 - 2021-02-09 - H01M10/48
  • 本公开是关于一种电池保护板、电池和电子设备。电池保护板包括:基材层;探温元件,所述探温元件设置于所述基材层,所述探温元件的温度用于表征与所述电池保护板连接的电芯的温度;热源元件,所述热源元件设置于所述基材层且与所述探温元件分离;保护层,所述保护层形成于所述基材层上且覆盖所述热源元件,所述保护层包括缺口;其中,在所述电池保护板的厚度方向上,所述缺口的厚度方向投影位于所述探温元件的厚度方向投影与所述热源元件的厚度方向投影之间,以用于阻隔来自所述热源元件的热量。
  • 电池保护电子设备
  • [实用新型]电池膨胀监测装置、电池及电子设备-CN202020688358.9有效
  • 袁聪俐;王宗强 - 北京小米移动软件有限公司
  • 2020-04-29 - 2020-12-11 - H01M10/48
  • 本公开涉及一种电池膨胀监测装置、电池及电子设备,电池膨胀监测装置包括:计数器,与电池电连接,计数器用于记录电池的循环次数;柔性压力传感器,设置于电池的表面,并与计数器电连接,柔性压力传感器用于监测电池的膨胀形变量,并且将膨胀形变量发送至所述计数器,其中,计数器根据接收到的膨胀形变量与循环次数之间的对应关系,判断电池是否异常,在电池发生异常时,计数器输出电池异常报警讯息。通过本公开,能够实施监测电池表面的形变量,及时识别出电池的异常,消除安全隐患。
  • 电池膨胀监测装置电子设备
  • [发明专利]一种水系可充镁或锌离子电容电池-CN201310285699.6有效
  • 曹殿学;袁聪俐;张莹;韦小培;王贵领 - 哈尔滨工程大学
  • 2013-07-09 - 2013-11-20 - H01M10/36
  • 本发明提供的是一种水系可充镁或锌离子电容电池。所述正极片包括正极集流体和涂覆在正极集流体上的包含正极活性物质的涂层,所述正极活性物质是三维隧道尖晶石结构λ-MnO2;所述负极片包括负极集流体和涂覆在负极集流体上的负极活性物质的涂层,所述负极活性物质是具有多孔结构的离子可以吸脱附的超级电容器的炭基材料;所述电解液为含有镁离子的水溶液或锌离子的水溶液,电解液中镁离子或锌离子浓度为0.5mol/L~10mol/L。本发明使用水系电解液,降低了成本,提高了安全性能,无环境污染;循环寿命长,能量密度大,适合于大电流充放电,是一种具有广泛应用前景的电源存储设备。
  • 一种水系可充镁离子电容电池
  • [发明专利]猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物-CN201110068834.2无效
  • 杨志彪;顾江萍;袁聪俐;崔立;华修国 - 上海交通大学
  • 2011-03-22 - 2011-08-17 - C12Q1/70
  • 一种生物技术领域的猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物。PCR扩增目的片段,鉴定为阳性的PCR产物,克隆到pMD18-T载体并转化到DH5α感受态细胞,蓝白斑筛选挑取阳性克隆,并进行测序鉴定。提取阳性重组质粒,用紫外分光光度计定量,标准品系列以10倍梯度稀释为终浓度在1.0×103-1.0×1011拷贝/mL,以其作为模板进行荧光定量PCR反应,建立荧光定量PCR标准曲线。提取临床粪便样品的病毒RNA,进行荧光定量PCR,根据其结果和标准曲线计算样品中病毒的含量。所述的引物序列为序列1和序列2。本发明的优点无需另外设计荧光探针,降低成本,操作简便,检测只需在2小时内即可完成,并且适用任何一款荧光定量PCR仪,可应用于规模大、通量高的样本检测中。
  • 传染性胃肠炎病毒基因荧光定量pcr检测方法及其引物
  • [发明专利]链球菌2型GDH基因荧光定量PCR检测方法-CN201010511965.9无效
  • 杨志彪;崔立;袁聪俐;华修国;杨卫军 - 上海交通大学
  • 2010-10-19 - 2011-01-19 - C12Q1/68
  • 一种生物技术领域的猪链球菌2型GDH基因的荧光定量PCR检测方法,根据猪链球菌的GDH基因的序列,设计一对特异性引物F1、R1和TaqMan探针,探针5′端标记的荧光报告基团为FAM,3′端标记的淬灭基团为Eclipse,扩增目的片断长度为81bp;将含有目的基因的片段克隆到pMD18-T载体中,转化到JM109感受态细胞,挑取阳性克隆鉴定;提取阳性质粒,用分光光度计测定OD260nm值,并将质粒浓度换算成拷贝数/μl,质粒标准品10倍梯度稀释作为模板,在荧光定量PCR仪上检测,得出标准曲线;采集猪血液并提取血液全基因组DNA,采用已建立的荧光定量PCR方法,根据标准曲线计算出待检样品中猪链球菌含量;本发明可以实时定量检测血液中细菌含量,灵敏度高、特异性强、重复性好,易于推广应用。
  • 链球菌gdh基因荧光定量pcr检测方法
  • [发明专利]猪附红细胞体抗原、抗体、样品的制备方法-CN200910309580.1无效
  • 华修国;袁聪俐;朱凝瑜;杨筱薇;杨志彪;崔立 - 上海交通大学
  • 2009-11-12 - 2010-05-05 - C07K14/29
  • 一种免疫技术领域的猪附红细胞体抗原、抗体、样品的制备方法,其中,抗原的制备方法,包括如下步骤:取感染附红细胞体的猪血,制备红细胞泥;PBS悬浮红细胞泥,水浴,离心,取上清;滤膜过滤上清,得滤液,之后超速离心得沉淀,PBS重悬,裂解,离心得上清,即猪附红细胞体抗原;抗体的制备方法,包括如下步骤:取猪附红细胞体抗原,制备血清;将血清与健康猪血红细胞泥混合,孵育,离心,取上清,纯化上清,得IgG抗体;样品的制备方法,包括如下步骤:取待检的猪血液,制备得红细胞泥;用预冷PBS洗涤红细胞泥,生理盐水悬浮,加Tris-Hcl裂解,超速离心,PBS悬浮沉淀,得样品。在本发明的基础上,可方便地应用双抗夹心ELISA法检测猪附红细胞体。
  • 猪附红细胞体抗原抗体样品制备方法

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