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- [发明专利]多重荧光定量PCR的方法-CN201710121610.0有效
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虞之龙;刘玚;邱海维
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北京酷搏科技有限公司
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2017-03-02
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2022-10-18
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C12Q1/6851
- 本发明提供了一种多重荧光定量PCR的方法。该方法包括:将多个目标片段的扩增引物对置于同一扩增体系中进行PCR扩增,PCR扩增包括N轮热循环,10≤N≤50;每轮热循环后对PCR产物进行程序升温,获得多个目标PCR扩增片段形成的混合片段的熔解曲线;计算每一轮PCR热循环后各单一目标片段的含量,进而建立各单一目标片段的含量随PCR热循环次数增加而变化的扩增曲线;根据扩增曲线计算得到各单一目标片段对应的Ct值,进而根据Ct值计算得到各单一目标片段的起始浓度。该方法能利用单个光学采集通道的数据实现对各目标扩增片段进行准确检测和定量,且不受目标片段数量、多个目标片段的解链温度是否已知或是否接近的限制。
- 多重荧光定量pcr方法
- [发明专利]细胞捕获装置-CN201710527611.5在审
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周昊;邱海维;虞之龙
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北京酷搏科技有限公司
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2017-06-30
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2017-11-10
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C12M1/12
- 本申请提供了一种细胞捕获装置。该细胞捕获装置包括过滤层,过滤层包括捕获通孔,捕获通孔具有相互连通的进口和出口,捕获通孔的进口的横截面积大于出口的横截面积,且每个捕获通孔内只容纳一个细胞。通过将捕获通孔设计为通孔结构,使得携带细胞的细胞悬浮液进入捕获通孔后液体部分能够从出口流出,而将进口的横截面积设计为大于出口的横截面积,使细胞能够被截留在捕获通孔内而不随细胞悬浮液流出。根据目标细胞的大小而合理确定捕获通孔的高度,从而使得每个捕获通孔仅能容纳一个细胞。与现有技术中的单细胞的捕获装置相比,本申请的捕获装置为通孔结构,便于液体流出,在不借助外力的情况下,自身即可实现对细胞的捕获。
- 细胞捕获装置
- [发明专利]一种荧光成像装置及方法-CN201410467941.6有效
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费鹏;关泽一;董思炎;虞之龙
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华中科技大学
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2014-09-15
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2017-01-25
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G01N21/64
- 本发明公开了一种荧光成像装置及方法。所述装置包括连续进样装置、样品管道、切片激光器和高速荧光采集端;连续进样装置与样品管道连接,样品管道依次包括扫描管道和偏转管道,扫描管道和偏转管道夹角在60°至120°之间,扫描管道管壁为光学平整面;切片激光器产生的光切片投射在扫描管道上;连续荧光成像装置垂直于切片光设置。所述方法包括以下步骤(1)将荧光标记的样品分散于离散相中,由连续相驱动形成样品序列24;(2)每个样品经过激光切片器产生的光切片,激发荧光,连续荧光成像装置采集多张切面荧光图,样品进入偏转管道;(3)堆积荧光图,重构出样品三维图像。本发明提供的装置及方法可实现高通量样品荧光三维成像。
- 一种荧光成像装置方法
- [发明专利]一种可用于研究细胞迁移的微流芯片-CN201110106307.6无效
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黄岩谊;庞玉宏;郑春红;虞之龙;周莹;周宏伟
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北京大学
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2011-04-27
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2012-10-31
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C12M1/00
- 本发明涉及一种可用于研究细胞迁移的微流芯片,包括微流层、控制层以及将微流层和控制层连接起来的连接层,微流层具有至少一条微流通道,微流通道的内表面由适宜细胞生长的材料构成;控制层具有至少一条控制通道,所述细胞生长微流通道与所述至少一条控制通道具有至少一个交叉点,所述交叉点位置的连接层由弹性体材料构成,当控制通道中的压力增加到一定值时,上述至少一个交叉点位置的弹性体连接层将向微流层方向膨胀并与微流通道内表面接触而形成一定大小的接触面,所述接触面的宽度小于交叉点处微流通道的宽度,从而保持微流通道处于连通的状态。该芯片制备简单,使用方便,在研究细胞迁移的过程中不会对细胞造成伤害。
- 一种用于研究细胞迁移芯片
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