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[发明专利]一种GHRH-A在制备防治老年性耳聋药物中的应用及组合物-CN202211317762.5在审
发明人：王爱梅;刘双月;周明生;林宇涵;刘戴瑶;许涛;安德鲁·维克托·沙利;蔡仁治 -专利权人：锦州医科大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K38/25 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，且公开了一种GHRH‑A在制备防治老年性耳聋药物中的应用，其技术要点是：所述GHRH‑A为MR409；所述药物主要以注射剂作为给药剂型；所述药物中有效成分MR409的剂量为10μg；所述药物中有效成分MR409的浓度为1μM。该MR‑409能够显著地改善老年性聋的听功能损伤，降低毛细胞缺失率并改善老年聋小鼠的内毛细胞带状突触丢失，其机制可能与降低耳蜗毛细胞凋亡发生相关。以上MR‑409的新用途为老年性聋的治疗提供新的策略，具有重要的临床治疗意义。
一种 ghrh 制备防治老年性耳聋药物中的应用组合

[发明专利]促生长激素释放激素激动剂在制备抗血管钙化药物中的应用-CN201710366411.6有效
发明人：余红;沈建;AV沙利;蔡仁治 -专利权人：余红
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K38/27 文献下载
摘要：本发明公开了促生长激素释放激素激动剂在医学上的一种新用途，即促生长激素释放激素激动剂在制备抗血管钙化药物中的应用。GHRH‑A可以提高平滑肌细胞中cAMP水平和蛋白激酶A(PKA)活性，降低平滑肌细胞NAPDH氧化酶表达和活性，降低平滑肌细胞中ROS的水平，降低平滑肌细胞中Runx2表达和活性及细胞碱性磷酸酶(ALP)表达和活性，以及降低体内血液中无机磷的含量，从而减少主动脉中钙沉积和磷沉积，减少主动脉中ALP活性，达到治疗或预防血管钙化、动脉硬化的目的。
生长激素释放激素激动剂制备血管钙化药物中的应用

[发明专利]GHRH-A在制备防治缺血性脑梗塞药物中的应用-CN201911026415.5在审
发明人：周明生;刘月阳;安德魯·维克托·沙利;蔡仁治;蔡瑞平;车晓航 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2019-10-26 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明属生物医学领域，主要涉及生长激素释放激素受体激动剂MR‑409在制备防治缺血性脑梗塞药物中的应用。MR‑409为新型的GHRH受体激动剂，前期研究证明其能够通过增加多种骨髓性干细胞在缺血病灶中的存活进而缓解糖尿病、心肌缺血等难治性疾病的病理损伤。在本发明中，研究发现MR‑409能够显著地改善脑缺血模型小鼠的缺血性脑损伤、生存率和神经行为学表现，其机制可能通过增加内源性神经干细胞的增殖、迁移和存活。本研究为脑缺血的治疗提供新的策略，具有重要的临床治疗意义。为将来以促进神经元再生作为脑缺血治疗靶点的药物研发提供科学理论依据。
ghrh 制备防治缺血性梗塞药物中的应用

[发明专利]GHRH-A在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用-CN201911026401.3在审
发明人：周明生;蔡瑞平;安德魯·维克托·沙利;蔡仁治;刘月阳;唐琪 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2019-10-26 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K38/25 文献下载
摘要：本发明属生物医学领域，主要涉及生长激素释放激素受体激动剂MR‑409在制备非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）药物中的应用。目前对于NAFLD的治疗没有针对性药物，通常采用降脂药联合保肝药。MR‑409为新型的GHRHR‑A，GHRHR在肝脏、胰腺广泛表达，并且文献报道GHRHR‑A具有改善胰岛功能，促进移植胰岛存活，缓解糖尿病眼部并发症的作用。在本发明中，研究发现MR409可改善糖尿病小鼠非酒精性脂肪性肝病影像学、血清酶学、血清代谢学、组织学指标，有望成为非酒精性脂肪性肝病的治疗药物。本发明提供了MR‑409治疗非酒精性脂肪性肝病的新用途，为非酒精性脂肪性肝病的治疗提供新的策略，具有重要的临床治疗意义，为日后将其开发成非酒精性脂肪性肝病治疗药物提供科学依据。
ghrh 制备治疗酒精性脂肪性肝病药物中的应用

[发明专利]N末端和C末端取代的新型人GH-RH拮抗类似物-CN200980111242.5有效
发明人： A·V·沙利;J·L·瓦格加;M·扎兰蒂;蔡仁治 -专利权人：迈阿密大学;美国退伍军人事务部
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： A61K38/25 文献下载
摘要：本发明提供了一系列新型的hGH-RH(1-29)NH2(SEQ ID NO：96)和hGH-RH(1-30)NH2的合成类似物。特别是那些在N末端携带PhAc、N-Me-Aib、Dca、Ac-Ada、Fer、Ac-Amc、Me-NH-Sub、PhAc-Ada、Ac-Ada-D-Phe、Ac-Ada-Phe、Dca-Ada、Dca-Amc、Nac-Ada、Ada-Ada或CH3-(CH2)10-CO-Ada和在C末端携带β-Ala、Amc、Apa、Ada、AE2A、AE4P、ε-Lys(-NH2)、Agm、Lys(Oct)或Ahx的类似物。这些类似物能够抑制哺乳动物的垂体释放生长激素，并通过直接作用于癌细胞能够抑制人类癌症的增殖。与之前描述的那些类似物相比，由于具有多个氨基酸的取代，新型类似物的抑制能力更强。
末端取代新型 gh rh 拮抗类似物

[发明专利]GH－RH的拮抗类似物(2003)-CN200480022286.8无效
发明人： A·V·沙利;J·瓦格加;M·扎兰蒂;蔡仁治 -专利权人：图兰恩教育基金管理人;美国退伍军人事务部
申请日： 2004-07-26 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：提供一系列新的hGII－RII(1－29)NH₂的合成拮抗性类似物。这些类似物抑制垂体GH－RH受体上的内源hGH－RH的活性，并因此阻止生长激素的释放。所述类似物还通过直接作用在癌细胞上抑制人癌症的增生。与以前描述的那些相比，新类似物的更高抑制功效来自各种氨基酸的取代。
gh rh 拮抗类似物 2003