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[发明专利]环五肽的合成方法及其在抗丙肝药物中的应用-CN202110233888.3有效
发明人：王树青;董卫莉;魏树琨;欧阳波;周界文 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种环五肽，其氨基酸序列为：环‑5‑天冬氨酸‑谷氨酸‑精氨酸‑酪氨酸‑精氨酸。本发明提供的环五肽抑制剂具有良好的结构稳定性，能够与p7通道蛋白高效结合，有效发挥抗丙肝病毒的功效。
环五肽合成方法及其丙肝药物中的应用

[发明专利]芳香族酰亚胺类化合物及其制备方法与应用-CN201610013280.9有效
发明人： 董卫莉;蔡文玺;王树青;王润玲 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类化学结构如通式（Ⅰ）所示的芳香族酰亚胺类衍生物，及其制备方法和抗癌活性,其中R1，R2的定义同说明书的定义。所述部分化合物具有较好抗癌活性，作为一类新型化合物，它们具有很大的研究价值和市场潜力。
芳香族亚胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用-CN201510951505.0有效
发明人：刘幸海;汪乔;董卫莉;李正名;刘艾林;孙娜波 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用，它由草酰氯和苯甲酸在氨水存在下反应得到化合物VI‑1；化合物VI‑1与劳森试剂反应得到化合物VI‑2，化合物VI‑2与化合物VI‑3反应得到化合物VI‑4，化合物VI‑4与氢氧化钠反应得到化合物VI‑5，化合物VI‑5与草酰氯，DMF反应得到酰氯，而后加入取代邻氨基苯甲酰胺以及缚酸剂二异丙基乙基胺得含噻唑环的羧酰胺类化合物。本发明提供了一种含噻唑环的羧酰胺衍生物的制备方法及其应用，其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，针对黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病等的防治具有良好的效果，为新农药及抗癌新药的研发提供了基础。
一种噻唑羧酰胺类化合物及其制备应用

[发明专利]一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用-CN201610617572.3在审
发明人：刘幸海;赵文;董卫莉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用，该含脲桥的苯甲酰胺类衍生物即3‑溴‑N‑((2‑胺基甲酰基苯基)胺基甲酰基)‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺衍生物在200～100μg/mL浓度下本发明得到的有些化合物对东方粘虫有一定的抑制率，化合物I‑3、化合物I‑5、化合物I‑6和化合物I‑10在200ppm其抑制率分别达到100％、80％，当浓度为100ppm时，化合物I‑3的抑制率仍有60％。本发明所述化合物为具有杀虫活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
一种含脲桥甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物在制备抗癌药物中的应用-CN201610617020.2在审
发明人：赵文;董卫莉;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物在制备抗癌药物中的应用，该含脲桥的苯甲酰胺类衍生物为3‑溴‑N‑((2‑胺基甲酰基苯基)胺基甲酰基)‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺类化合物在制备抗癌药物中的应用，本发明得到的11个化合物中对肺癌、肝癌和肠癌均有一定活动，化合物I‑8对肝癌表现出的活性为45.29％，化合物I‑9对肠癌表现出的活性为33.95％，为新抗癌药物的研发提供了基础。
一种含脲桥甲酰胺衍生物制备抗癌药物中的应用

[发明专利]一种含有噻唑环的羧酰胺衍生物及其制备与应用-CN201510951636.9在审
发明人：刘幸海;汪乔;董卫莉;李正名;刘艾林;孙娜波 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有噻唑环的羧酰胺衍生物及其制备方法和应用。它以草酰氯，苯甲酸与氨水反应制得化合物VI-1；化合物VI-1和劳森试剂反应合成化合物VI-2；以三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯反应制得化合物VI-3；化合物VI-2与VI-3反应得到化合物VI-4，化合物VI-4与甲醇，氢氧化钠反应制得化合物VI-5；化合物VI-5与邻氨基苯甲酰胺，缚酸剂吡啶反应制得式（I）；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，针对黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病等的防治具有良好的效果，而且还具有抗癌活性，为新药的研发提供了基础。
一种含有噻唑羧酰胺衍生物及其制备应用

[发明专利]5-取代亚甲基-4-噻唑啉酮类衍生物及其药物组合物与应用-CN201410266754.1有效
发明人： 董卫莉;王润玲;岳海;王树青;邓治荣 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明公开了一类化学结构如通式（I）所示的5-取代亚甲基-4-噻唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁、R₂、R₃的定义同说明书的定义。本发明同时也公开了包含作为活性成分I的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成的药物组合物。所示化合物具有较好的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）和蛋白酪氨酸磷酸酶（SHP-2）的抑制活性，特别是作为治疗糖尿病和抗癌药物方面的用途。
取代甲基噻唑酮类衍生物及其药物组合应用

[发明专利]一种简便α-卤代化合物脱卤的方法-CN201310663589.9有效
发明人：刘幸海;赵卫光;董卫莉;李正名 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C235/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式所示的一种α-卤代化合物脱卤的方法，包括下述步骤：α-卤代化合物在室温下，乙腈作为溶剂的钾离子溶液中，运用对甲苯硫酚作为还原剂进行还原反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物α-卤代化合物脱卤衍生物。式（I）或式（II）中，R₁代表取代苯胺基、取代烷氨基、取代苯基、C1~C10烷氧基、杂环基；R₂代表取代杂环基、烷基、取代苯基、卤素；所述取代苯胺基、苯基的苯环上为单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基；所述烷氨基选自C1~C10的烷胺基。本发明的制备方法操作简单，产物收率高、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
一种简便化合物方法