“菲特其诺公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]7-取代3-羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物、其制备和其作为抗菌剂的应用-CN201310339859.0无效
发明人： P·恰佩蒂;F·谢里-莫齐科纳奇;C·G·韦穆特;F·勒布朗;M·施奈德;S·罗波;C·莫里斯;B·吉特伦 -专利权人： 菲特其诺公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及7-取代3-羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物、其制备和其作为抗菌剂的应用。具体而言，本发明涉及通式(I)的化合物，其中：R₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R₅、R₆、n如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物的对映异构体或其混合物的形式，以及其与酸和碱形成的盐，其制备，以及在人类医学和兽医学中作为抗菌剂的应用。
取代羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物制备作为抗菌剂应用

[发明专利]9-取代的-B-羧基-氧二氮-喹诺酮衍生物，其制备及作为抗菌剂的应用-CN200980126548.8无效
发明人：保拉·西亚皮蒂;佛罗伦斯·切瑞-莫兹克纳西;开米莉·G·威尔姆斯;山德瑞恩·罗皮;克里斯多夫·莫里斯;布鲁诺·吉尔斯伦;弗朗斯·乐伯朗科;马克·思科耐得 -专利权人： 菲特其诺公司
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明的主题是化学式(I)所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R’3、R4、R’4、R5、R6和R7如本发明申请中所述，该化合物为对映异构体或混合物的形式；以及它们与酸或碱的盐；以及它们的制备以及它们作为抗菌剂在人药学和兽药学中的应用。
取代羧基氧二氮喹诺酮衍生物制备作为抗菌剂应用

[发明专利]氟虫腈及其类似物的制备方法-CN200880125049.2无效
发明人：杨登贵;埃里希·威德默 -专利权人： 菲特其诺公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型有效的制备5-氨基-1-(2，6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-(三氟甲硫基)-1H-吡唑-3-腈(以下称为式I化合物)的方法，该化合物可用作抗寄生虫药物氟虫腈的中间体，本发明还涉及制备5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑(以下称为式II化合物或氟虫腈)的方法。在一个方案中，提供了用于制备氟虫腈的方法，所述方法包括：a)在还原/卤化剂的存在下使CF3S(＝O)ONa与式(III)化合物反应的步骤；和b)在适宜的条件下，在选择性氧化剂存在下将步骤a)中得到的式(I)化合物氧化的步骤，其中所述选择性氧化剂选择性地氧化式(I)为相应的亚砜，即氟虫腈。在某些示例性实施方式中，所述选择性氧化剂是MHSO5，其中M是碱金属阳离子。
氟虫腈及其类似物制备方法

[发明专利]新型7-取代3-羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物、其制备和其作为抗菌剂的应用-CN200980106448.9无效
发明人： P·恰佩蒂;F·谢里-莫齐科纳奇;C·G·韦穆特;F·勒布朗;M·施奈德;S·罗波;C·莫里斯;B·吉特伦 -专利权人： 菲特其诺公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物其中：-或R₁为H、OH、NH₂、-(CH₂)_m-NR_aR_b(m＝0、1或2)，R_a和R_b为H、直链、支链或环(1-6c)烷基、(3-6c)环烷基-(1-6c)-烷基、Rc、S(O)₂R_c、C(O)R_c、S(O)₂R_d或C(O)R_d；或R_a和R_b与N一起形成R_c基团；R_c为任选被取代的、饱和、不饱的和或芳香的5-至6-元环且含有选自N、O或S的1至4个杂原子；R_d为直链、支链或环(1-6c)烷基，任选地被1-4个卤素原子取代；或R₁为R_c或CHR_eR_c或CHR_eR_d；R_e为H、OH、NH₂、(1-6c)NH烷基或(1-6c)N烷基₂，或(1-7c)NH-酰基或NHR_c；R₂为H、(CH₂)_m-NR_aR_b、R_c、CHR_eR_c或CHR_eR_d，R′₂为H；条件是R₁和R₂不能同时为H，或R₁和R₂或R₂和R₁不能一个为(CH₂)_m-NR_aR_b或R_c或H且另一个为OH，或一个为H且另一个为NH₂，或一个为H且另一个为(CH₂)_m-NR_aR_b，R_a和R_b为H或烷基或C(O)R_d，R_d为非取代的烷基或环烷基；-或R₁具有如上的定义除了为H，R₂和R′₂为偕(1-6c)二烷基或烷基(1-6c)-肟，或R₂和R′₂为R_c或R_d和OH、NH₂、NHR_c或NHR_f，R_f为(1-7c)酰基；-或R₁为氢，R₂和R′₂一起为(1-6c)-肟烷基或一个为R_c且另一个为OH、NH₂、NHR_c或NHR_f；n为0或1；R₃和R′₃为H或任选地被1至3个卤素取代的(1-6c)烷基，或R₃为(1-6c)烷氧羰基和R′₃为H；R₄为任选地被卤素原子取代的甲基；R₅为H，(1-6c)烷基或(7-12c)芳基烷基；R₆为H、氟、NO₂、CF₃或CN。本发明还涉及所述化合物的对映异构体或其混合物的形式，以及其与酸和碱形成的盐，其制备，以及在人类医学和兽医学中作为抗菌剂的应用。
新型取代羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物制备作为抗菌剂应用

[发明专利]含有吡啶并（3，2，1-ij）苯并噁二嗪型化合物的抗感染溶液-CN200780003348.4有效
发明人： M·莫罗 -专利权人： 菲特其诺公司
申请日： 2007-01-24 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌溶液，其在药学上可接受的载体中，其中含有至少一种如下式(I)所示的吡啶并(3r，2，1-ij)苯并噁二嗪型化合物或者至少一种该物质的药学上可接受的盐，以及至少一种增溶剂。
含有吡啶 ij 噁二嗪型化合物感染溶液

1
共 5 条