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[发明专利]微量水分检测装置-CN201610349451.5有效
发明人：邵奇;荆志欣;洪晨;文彬;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种微量水分检测装置，其包括有一卡氏水分检测仪、一容器、一搅拌装置、一真空泵、若干个压力泵；所述容器包括有一上罐体、一下罐体，上罐体密封连接于下罐体，上罐体的顶部设有安装接头、抽真空接头和至少三个连接接头，搅拌装置穿设且密封连接于安装接头，真空泵穿设且密封连接于抽真空接头，卡氏水分检测仪具有探针，所述探针穿设且密封连接于所述连接接头，所述至少三个连接接头中的其余所述连接接头均连接有一个所述压力泵。本发明的微量水分检测装置，对气体物料、固体物料或液体物料都可以进行检测，且解决了物料中微量水分难以测定的现状。同时也阻止空气中的水分进入到物料中，保证水分检测的准确性。
微量水分检测装置

[发明专利]药物组合物、气雾剂及其制备方法和气雾剂产生系统-CN202111096619.3在审
发明人：周雅茹;邵奇;孙宁云;王刘国;荆志欣;洪晨 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物、气雾剂及其制备方法和气雾剂产生系统。该药物组合物包括糠酸莫米松、富马酸福莫特罗和溶剂，该药物组合物的制备方法包括以下步骤：将混合液A与富马酸福莫特罗混合后得到混悬液B；混合液A含有部分的糠酸莫米松和溶剂，部分至少使得糠酸莫米松在溶剂中为饱和状态或过饱和状态；或者，混合液A中含有全部的所述糠酸莫米松和溶剂；混合液A的配制温度为0～10℃。采用本发明的药物组合物配制成气雾剂时，在无需添加特定的液化推进剂例如R‑152a或者表面活性剂的前提下，长时间放置后，产生的气雾剂中两种活性药物的递送剂量维持稳定。
药物组合气雾剂及其制备方法产生系统

[发明专利]一种吸入式气雾剂、其原料组合物及制备方法-CN201710475522.0有效
发明人：邵奇;荆志欣;周雅茹;洪晨;文彬;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸入式气雾剂、其原料组合物及制备方法。本发明公开的吸入式气雾剂的原料组合物，其包含药物活性成分和抛射剂，所述的药物活性成分包含长效β受体激动剂和糖皮质激素；所述的抛射剂包含四氟乙烷。本发明公开的吸入式气雾剂，其包含所述的原料组合物、耐压容器和阀门系统。本发明的吸入式气雾剂采用四氟乙烷作为抛射剂，制备时采用超临界法和喷雾干燥法制备药物颗粒，能够得到颗粒分布均匀的吸入式气雾剂，制备方法中的损耗低；另外，本发明的吸入式气雾剂对药物的单剂量喷量进行了调整，有效的减少了产品的温室效应气体用量。
一种吸入气雾剂原料组合制备方法

[发明专利]硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液及其制备工艺和应用-CN201910776821.7在审
发明人：周雅茹;邵奇;王刘国;洪晨;荆志欣;孙宁云;文彬;王嬿 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液及其制备工艺和应用。本发明的硫酸沙丁胺醇溶液，其包含如下组分：硫酸沙丁胺醇、渗透压调节剂和pH调节剂，注射用水；所述的硫酸沙丁胺醇溶液的pH值为3.0～5.0。本发明的硫酸沙丁胺醇溶液具有较好的雾化性能和热稳定性。
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液及其制备工艺应用

[发明专利]气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统-CN201811495974.6在审
发明人：邵奇;周雅茹;王刘国;荆志欣;洪晨;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： B65D83/16 文献下载
摘要：本发明公开一种气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统。该驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管，每一药物输送管均围合形成药物输送通道；驱动器还包括一汇合部和一竖直设置的药物混合管，药物混合管围合形成药物混合通道；汇合部与每一药物输送管均位于药物混合通道的入口的同一侧；每一平台部均与汇合部连通；汇合部与药物混合通道连通；药物混合通道的侧壁上还设有喷雾孔，喷雾孔的直径为0.25‑0.6毫米，喷雾孔的深度为0.4‑1.0毫米；喷雾孔的中心距药物混合管的顶部的距离为3.0‑7.0毫米。该驱动器及气雾剂给药系统可以实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。
气雾剂药用驱动器系统

[实用新型]气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统-CN201822058734.1有效
发明人：邵奇;周雅茹;王刘国;荆志欣;洪晨;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： B65D83/16 文献下载
摘要：本实用新型公开一种气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统。该驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管，每一药物输送管均围合形成药物输送通道；驱动器还包括一汇合部和一竖直设置的药物混合管，药物混合管围合形成药物混合通道；汇合部与每一药物输送管均位于药物混合通道的入口的同一侧；每一平台部均与汇合部连通；汇合部与药物混合通道连通；药物混合通道的侧壁上还设有喷雾孔，喷雾孔的直径为0.25‑0.6毫米，喷雾孔的深度为0.4‑1.0毫米；喷雾孔的中心距药物混合管的顶部的距离为3.0‑7.0毫米。该驱动器及气雾剂给药系统可以实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。
药物混合驱动器气雾剂喷雾孔药物输送管汇合给药系统竖直设置围合药物输送通道本实用新型分散效果通道连通平台部中心距递送侧壁连通

[发明专利]用于吸入式气雾剂的吸入装置-CN201610251749.2在审
发明人：邵奇;荆志欣;洪晨;文彬;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸入式气雾剂的吸入装置，包括一中空管和一发声组件，所述中空管的侧面设有一第一开口部，所述发声组件嵌设于所述第一开口部中，当通过所述发声组件的气流的流速超过一预设阈值时，所述发声组件用于发出声音。与现有技术相比，本发明通过设置中空管以及与其配合的发声组件，使得患者在做出呼吸操作时发出声音，进而能够引导患者揿压吸入式气雾剂，帮助患者很好地完成了药物的递送过程。另外，本发明的结构简单，操作方便，为患者的用药过程提供了便利。
用于吸入气雾剂装置

[实用新型]用于吸入式气雾剂的吸入装置-CN201620340964.5有效
发明人：邵奇;荆志欣;洪晨;文彬;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于吸入式气雾剂的吸入装置，包括一中空管和一发声组件，所述中空管的侧面设有一第一开口部，所述发声组件嵌设于所述第一开口部中，当通过所述发声组件的气流的流速超过一预设阈值时，所述发声组件用于发出声音。与现有技术相比，本实用新型通过设置中空管以及与其配合的发声组件，使得患者在做出呼吸操作时发出声音，进而能够引导患者揿压吸入式气雾剂，帮助患者很好地完成了药物的递送过程。另外，本实用新型的结构简单，操作方便，为患者的用药过程提供了便利。
用于吸入气雾剂装置

[实用新型]微量水分检测装置-CN201620485343.6有效
发明人：邵奇;荆志欣;洪晨;文彬;孙宁云 -专利权人：上海上药信谊药厂有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微量水分检测装置，其包括有一卡氏水分检测仪、一容器、一搅拌装置、一真空泵、若干个压力泵；所述容器包括有一上罐体、一下罐体，上罐体密封连接于下罐体，上罐体的顶部设有安装接头、抽真空接头和至少三个连接接头，搅拌装置穿设且密封连接于安装接头，真空泵穿设且密封连接于抽真空接头，卡氏水分检测仪具有探针，所述探针穿设且密封连接于所述连接接头，所述至少三个连接接头中的其余所述连接接头均连接有一个所述压力泵。本实用新型的微量水分检测装置，对气体物料、固体物料或液体物料都可以进行检测，且解决了物料中微量水分难以测定的现状。同时也阻止空气中的水分进入到物料中，保证水分检测的准确性。
微量水分检测装置

[发明专利]一种测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法-CN201410514139.8在审
发明人： 荆志欣;邵奇;王敏娟;孙宁云;张军东 -专利权人：上海信谊药厂有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法，其步骤为：按照本领域常规方法制备利巴韦林制剂的供试液，再通过高效液相色谱法测定已知杂质A、B、C、D、F和G中一种或多种的含量；色谱条件为：洗脱液由流动相A和流动相B组成，流动相A为溶液C，流动相B由体积比为96:4-94:6的溶液C和乙腈组成；溶液C由下述方法制得：以1000mL的量计，将1g硫酸钠和950mL水混合均匀，用磷酸溶液调节pH值至2.7-2.9，稀释至1000mL，混合均匀后过滤，即得。该检测方法操作简单，峰形好，灵敏度高，检测限低，精密度高，重现性好，能准确、稳定、高效地测定出利巴韦林制剂中的已知杂质，可供药企的日常生产使用。
一种测定利巴韦林制剂已知杂质检测方法

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