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[发明专利]噻唑橙季鏻盐化合物及其制备方法和应用-CN202211594629.4在审
发明人：龙韬;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及用于纺织品的抗菌染料技术领域，涉及一种噻唑橙双季鏻盐化合物及其制备方法和应用。其噻唑橙双季鏻盐化合物的结构如式I所示,本发明抗菌谱广，同时对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性。
噻唑橙季鏻盐化及其制备方法应用

[发明专利]4-硝基邻苯二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法和应用-CN202211284032.X在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基邻苯二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法，以及采用这种化合物制备氮杂冠醚的方法,其制备方法为（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦，偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5。本发明成本低廉，产率高，合成的氮杂冠醚纯度高，更适合于工业化大生产的需求。
硝基二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]硫氮杂环烷烃中间体化合物及其制备方法和应用-CN202211284020.7在审
发明人：龙韬;许耀宗;石雅顺;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D513/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氮杂环烷烃的中间体化合物及其制备方法，以及采用这种中间体化合物制备硫氮杂环烷烃的方法。其制备方法为：（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦和偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5，所述的偶合剂为偶氮二甲酸二异丙酯，偶氮二甲酸二乙酯或偶氮二甲酸二甲酯中的一种或者多种。本发明成本低廉，产率高，合成的硫氮杂环纯度高，更适合于工业化大生产的需求。
硫氮杂环烷烃中间体化合物及其制备方法应用

[发明专利]二氮杂大环类化合物中间体及其制备方法和应用-CN202211180436.4在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了二氮杂大环化合物中间体及其制备方法和应用。其制备方法采用（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺存在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物4反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物5。本发明提供的二氮杂大环化合物的制备方法简易，成本低，反应条件温和，产率高，合成的二氮杂大环化合物纯度高，适用范围更广，能够满足工业化生产的要求。
二氮杂大环类化合物中间体及其制备方法应用

[发明专利]噻唑橙双季铵盐化合物及其制备方法和应用-CN202211594632.6在审
发明人：龙韬;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑橙双季铵盐化合物及其制备方法和应用。所述的化合物结构如式I所示，其中，X1和X2选自氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲磺酰氧基，R1，R2，R3分别独立选自甲基、乙基、C3‑C8烷基、苯基、硝基、亚硝基、磺酰基、甲磺酰基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基，m=0‑30，n=0‑30。本发明的噻唑橙双季铵盐化合物、同时具有噻唑环，喹啉环和季铵盐化合物三种结构，抗菌谱广，同时对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性。
噻唑橙双季铵盐化合物及其制备方法应用

[发明专利]噻唑橙有机硅季铵盐化合物及其制备方法和应用-CN202211594624.1在审
发明人：龙韬;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑橙有机硅季铵盐化合物及其制备方法和应用。所述的化合物结构如式I所示，其中，其中，X1和X2选自氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲磺酰氧基，R1，R2，R3，R4分别独立选自甲基、乙基、C3‑C8烷基、苯基、硝基、亚硝基、磺酰基、甲磺酰基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基，m=0‑30，n=0‑30。本发明同时具有噻唑环，喹啉环，季铵基和有机硅氧烷四种结构，抗菌谱广，同时对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性，耐洗性好，与现有制备方法相比，本发明操作简单，原料来源方便，对环境友好，适合工业化生产，具有良好的应用前景。
噻唑有机硅铵盐化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种四氮杂环烷类化合物及其中间体的合成方法-CN202111208597.5有效
发明人：龙韬;许耀宗;顾扬;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氮杂环烷类化合物及其中间体的合成方法，本发明的合成工艺特别是适于制备四氮杂环烷类化合物及其中间体，尤其是13‑15元环的四氮杂环衍生物。本发明生产工艺简单，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求，对改善环境产生积极影响。
一种四氮杂环烷化合物及其中间体合成方法

[发明专利]噻唑橙有机硅季铵季鏻盐化合物及其制备方法和应用-CN202211597671.1在审
发明人：龙韬;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑橙有机硅季铵季鏻盐化合物，所述的化合物结构如式I所示,式中，X1选自氯、溴、碘、对甲苯磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲磺酰氧基，R1，R2，R3和R4分别选自甲基、乙基、C3‑C8烷基、苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、4‑碘苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基，m=0‑100，n=0‑100。本发明的噻唑橙有机硅季铵季鏻盐化合物同时具有噻唑环，喹啉环，有机硅氧烷，季鏻盐和季铵盐五种结构，抗菌谱广，同时对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性。
噻唑有机硅季铵季鏻盐化及其制备方法应用

[发明专利]4-硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用-CN202211181435.1在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了4‑硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用,制备方法包括：（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物6反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物4。本发明提供的二氮杂冠醚的合成方法简易，成本低，产率高，合成的二氮杂冠醚纯度高。
硝基二甲酰氮杂冠醚类化合物制备方法应用

[发明专利]一种1,4,8,11-四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法-CN202111209132.1有效
发明人：龙韬;石雅顺;顾扬;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法，具体涉及一种中间体1,4,8,11‑十氢四氮杂芘类化合物的制备方法，以及采用上述中间体制备1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，产品纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
一种 11 四氮杂环十四化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种制备5,6-二甲氧基-1,2-茚二酮的工艺方法-CN202010160215.5有效
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮的工艺方法，包括以下步骤：以邻苯二甲醚为原料，与羟基丙酮酸类化合物，在催化剂作用下反应，得到5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮。其路线短，反应时间短，操作简单，收率高。
一种制备二甲茚二酮工艺方法

[发明专利]一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用-CN202111209144.4有效
发明人：龙韬;张军;陈丕证;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
一种钆布醇中间体制备方法中的应用

[发明专利]亲水性抗菌整理剂、织物的抗菌整理方法及抗菌织物-CN202210500941.6有效
发明人：龙韬;汪伟;赵鑫;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： D06M13/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性抗菌整理剂，其特征在于，包括以下重量份的组分:有机硅亲水性抗菌剂，0.01‑1份；有机硅偶联抗菌剂，1‑5份；水 94‑98.99份；其中，所述的有机硅亲水性抗菌剂具有如式I所示的化学结构。使用本发明的抗菌整理剂经过抗菌整理后制得的织物，具有优异的抗菌性能，抑菌性能持久；同时它的亲水性能经过50次洗涤后依然保持在很高的水平，从而可持久保持人体健康水平，维持衣服的穿着性能。
亲水性抗菌整理织物方法

[发明专利]一种亲水性抗菌整理剂及其制备方法和应用-CN202210500942.0有效
发明人：龙韬;汪伟;赵鑫;柯伟伦 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： D06M15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性抗菌整理剂及其制备方法和应用，首先将式1化合物和式2化合物在第二反应溶剂中反应，反应温度为100‑200℃，反应时间为12‑72小时，制得式3化合物；然后在隔绝空气情况下，将式3化合物和式4化合物在第一反应溶剂中发生反应，反应温度为100‑200℃，反应时间为10‑200小时，得式5化合物亲水性抗菌整理剂，本发明的抗菌整理剂可使得织物在保持优异抗菌性的同时，还具有优异亲水性，且制备方法操作简单，原料来源方便，对环境友好，适合工业化生产，具有良好的应用前景。
一种亲水性抗菌整理及其制备方法应用

[发明专利]一种制备2-丁酮酸钠盐的工艺方法-CN201911351861.3有效
发明人：陈丕证;龙韬;顾扬;邹增龙 -专利权人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑丁酮酸钠盐的工艺方法，包括以下步骤：S1：以甲基丙二酸二乙酯或甲基丙二酸二甲酯为原料，与草酸二乙酯或草酸二甲酯在适量碱性化合物催化下反应得到1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体；S2：将所述S1中得到的1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体与水在适量酸性化合物催化下反应得到2‑丁酮酸；S3：将步骤S2中得到的2‑丁酮酸与碱性化合物反应得到2‑丁酮酸钠盐。其路线设计合理，安全可靠，成本较低，能够量化生产。
一种制备丁酮钠盐工艺方法

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