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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]匹杉琼作为淋巴示踪剂的应用-CN201510100309.2有效
发明人：黄蔚;王洪;田小波;蒋柏凤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了匹杉琼(式I化合物)及其盐类(如匹杉琼马来酸盐、匹杉琼盐酸盐、匹杉琼硫酸盐、匹杉琼醋酸盐、匹杉琼三氟乙酸盐、匹杉琼柠檬酸盐、匹杉琼苹果酸盐、匹杉琼酒石酸盐等)作为淋巴示踪剂或在制备淋巴示踪剂方面的应用。匹杉琼及其盐类可制成注射液，粉针，乳剂，脂质体，纳米粒和微球等制剂。其既可直接发挥杀伤恶性肿瘤细胞的作用，蓝染特性又可作为淋巴示踪剂，应用于癌症手术疗法中术中淋巴清扫术，适用于胃癌，乳腺癌，肠癌，宫颈癌，睾丸癌等。
匹杉琼作为淋巴示踪剂应用

[发明专利]一种拉科酰胺的合成方法-CN201110365255.4无效
发明人：王德武 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明提供一种拉科酰胺的合成方法，以D-丝氨酸为原料，先与醋酸酐发生酰化反应，再与苄胺发生缩合反应，最后与硫酸二甲酯发生甲基化反应得到产品。其中，缩合反应采用了N,N’-二环己基碳二亚胺（DCC）或N,N’-羰基二咪唑（CDI）为催化剂，甲基化反应使用了相转移催化剂苄基三乙基氯化铵（TEBA）、四丁基氯化铵(TBAC)、四丁基溴化铵（TBAB）、四丁基硫酸氢铵（TBAHS）。本发明工艺有路线简洁、反应条件温和、后处理简单、收率高、产品纯度高的优点。
一种拉科酰胺合成方法

[发明专利]一种厄贝沙坦和环戊噻嗪药物组合物及其制备方法-CN201110136347.5无效
发明人：王德武 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供一种厄贝沙坦和环戊噻嗪的药物组合物及其制备方法，该药物组合物可用于治疗各种类型的高血压。其由厄贝沙坦50-300份，环戊噻嗪0.10-0.50份，乳糖20-60份，微晶纤维素20-60份，预凝胶淀粉50-150份，交联羧甲基纤维素钠20-80份，微粉硅胶1-5份，硬脂酸镁1-5份组成。制备方法为：先将主药部分同乳糖、微晶纤维素、预凝胶淀粉、交联羧甲基纤维素钠粉碎后过筛，混合均匀，然后用50％乙醇制软材、制粒、烘干、整粒，最后加入硬脂酸镁和微粉硅胶混合后压片。本发明所得的组合物处方合理，质量稳定，具有良好的溶出度。
一种厄贝沙坦环戊噻嗪药物组合及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦和环戊噻嗪复方薄膜衣片的制备方法-CN201110136350.7无效
发明人：王洪;陈兰 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供一种缬沙坦和环戊噻嗪复方薄膜衣片的制备方法，该药物可用于治疗各种类型的高血压。片芯处方由缬沙坦80-320份，环戊噻嗪0.10-0.30份，微晶纤维素40-100份，淀粉10-50份，交联聚维酮5-20份，交联羧甲基纤维素钠2-20份，微粉硅胶1-10份，硬脂酸镁2-15份组成。制备方法为：先将处方量的缬沙坦、环戊噻嗪粉碎、过筛，处方量的微晶纤维素、淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶、硬脂酸镁烘干、粉碎、过筛、混合均匀。将上述所得到混合粉混匀、压片、包衣，即得。
一种缬沙坦环戊噻嗪复方薄膜制备方法

[发明专利]一种洛美曲索中间体的合成方法-CN201010565434.8无效
发明人：王浩 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明提供一种洛美曲索中间体2-特戊酰胺基-4-羟基-6-溴吡啶并[2，3-d]嘧啶(V)的合成方法，以1，1，3，3-四甲氧基丙烷(I)为原料，经过水解、溴化反应后生成2-溴-1，3-丙二醛(II)，再与2，4-二氨基-6-羟基嘧啶(III)反应生成2-氨基-4-羟基-6-溴吡啶并[2，3-d]嘧啶(IV)，再与特戊酰氯反应得到最终产物。产品纯度可达99.0％，总收率54％，工艺操作简便，易于实现规模化生产。
一种洛美中间体合成方法

[发明专利]一种昔奈福林盐酸盐的化学合成方法-CN201010266417.4无效
发明人：王洪;王德武 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明提供一种昔奈福林(2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙醇)盐酸盐的合成方法，以甲氨基乙腈盐酸盐为原料，与苯酚、HCl在Lewis酸的催化下发生Hoesch反应，生成2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙酮盐酸盐，再经硼氢化钠或硼氢化钾的还原，得到2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙醇盐酸盐。产品纯度可达99％以上，总收率67.5％，工艺操作简便，易于实现规模化生产。
一种福林盐酸化学合成方法

[发明专利]5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法-CN201010266416.X无效
发明人：王德武 -专利权人： 苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明提供一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法，以2，5-二甲基吡嗪为原料，与N-卤代丁二酰亚胺在过氧苯甲酰的存在下发生卤代反应，生成2-卤甲基-5-甲基吡嗪，然后与醋酸钠或醋酸钾发生酰化反应，在碱的存在下水解成2-羟甲基-5-甲基吡嗪，然后用高锰酸钾进行氧化得到产品。工业上可以实现一锅煮，产品纯度可达98％，总收率60％，工艺操作简便，易于实现规模化生产。
甲基羧酸制备方法

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