“苏州敬业医药化工有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果40个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种反式-对甲基环己基甲酸的制备方法-CN202310237062.3在审
发明人：沈建伟;沈振华 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑对甲基环己基甲酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将对甲基苯甲酸、含有碱金属或碱土金属的化合物、钌炭催化剂溶解在水中，在高压釜中加氢加压条件下进行氢化反应，获得顺式‑对甲基环己基甲酸金属盐和反式‑对甲基环己基甲酸金属盐的混合物；排空氢气，升温到150℃～200℃，并保温进行转型，得到反式‑对甲基环己基甲酸金属盐的水溶液；用过滤器过滤，滤液用无机酸中和，得到反式‑对甲基环己基甲酸粗品；用溶剂重结晶，获得反式‑对甲基环己基甲酸。本发明原料易得，反应条件温和，操作简单，适合工业化生产。
一种反式甲基环己基甲酸制备方法

[发明专利]一种3,4-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202310237030.3在审
发明人：沈建伟;沈振华 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将4‑氯‑3‑硝基苯甲酸甲酯和二苄胺在溶剂中进行缩合反应，得到3‑硝基‑4‑二苄基氨基苯甲酸甲酯；将3‑硝基‑4‑二苄基氨基苯甲酸甲酯在催化、加氢条件下进行硝基还原和脱苄基一锅煮，得到3,4‑二氨基苯甲酸甲酯。本发明采用二苄胺为氨基基团引入试剂，减少了二聚物副产物的产生，一锅煮的方法，优化了工艺操作，减少了操作步骤，较为温和的缩合及加氢条件，更好地保障了生产过程的安全性。
一种氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-氨基-(2,4-二甲基)二苯硫醚的制备工艺-CN202211644323.5在审
发明人：沈建伟;沈振华 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2'‑氨基‑(2,4‑二甲基)二苯硫醚的制备工艺，采用2,4‑二甲基苯硫酚碱金属盐为起始原料，在溶剂中经与邻硝基氯苯缩合得中间体2'‑硝基‑(2,4‑二甲基)二苯硫醚，中间体在催化剂存在下硝基基团加氢还原而得到2'‑氨基‑(2,4‑二甲基)二苯硫醚粗品，粗品经溶剂精制得到高纯度目标化合物。本发明的合成工艺采用2,4‑二甲基苯硫酚碱金属盐(优选2,4‑二甲基苯硫酚钾盐)为起始原料，反应条件温和，生产过程的安全可靠性大大提升，且操作简便，副反应少，收率高、纯度高，本发明的工艺便于工业化生产。
一种氨基甲基二苯硫醚制备工艺

[实用新型]一种用示差检测器高效液相法检测葡甲胺产品含量的设备-CN202221706302.7有效
发明人：沈建伟;李明;曹荣 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用示差检测器高效液相法检测葡甲胺产品含量的设备，包括示差检测器，其主壳体后端上部外侧设有平置长方形支撑板，支撑板长度方向与主壳体宽度方向平行，且支撑板顶面与主壳体顶面持平；支撑板通过一对平置条状滑板与主壳体活动连接；主壳体上部设有一对平置滑槽，该对滑槽分设在主壳体宽度方向两侧，该对滑槽的长度方向与主壳体宽度方向垂直，且该对滑槽延伸至主壳体后端；所述一对条状滑板与所述一对滑槽一一对应；条状滑板插入对应的滑槽中，且条状滑板与对应的滑槽配合。本实用新型的示差检测器，其能可靠支撑长度比自身长度略长的其他检测器，便于在示差检测器上架放其他检测器，以便配合高效液相色谱仪工作。
一种用示差检测器高效液相法检测葡甲胺产品含量设备

[实用新型]一种用于制备盐酸曲美他嗪的刮板式薄膜蒸发器设备-CN202221693592.6有效
发明人：沈建伟;李明;张春刚 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： B01D1/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于制备盐酸曲美他嗪的刮板式薄膜蒸发器设备，包括蒸发筒、刮板和转轴；转轴内部设有竖置流道；转轴底端通过旋转接头连接三通管的第一端；三通管的第二端通过供液管与储液箱连通，供液管上设有供液泵和液压检测装置；三通管的第三端通过回液管与储液箱连通，回液管上串接有泄压阀；刮板通过活塞组件与转轴连接；活塞组件的活塞管与转轴内部的流道连通。本实用新型的刮板式薄膜蒸发器设备，其能有效控制刮板对蒸发筒内壁的压力，使刮板工作时保持紧压在蒸发筒内壁上，进而有效控制物料扫刮成膜的厚度，使蒸发筒内壁上的膜层厚度处于合适范围，保证膜层受热蒸发的效率和效果，进而保证物料浓缩的效率和效果。
一种用于制备盐酸板式薄膜蒸发器设备

[实用新型]一种用于制备3,4-亚基二氧基苯酚的微通道反应器设备-CN202221693595.X有效
发明人：沈建伟;沈振华;曹荣 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于制备3,4‑亚基二氧基苯酚的微通道反应器设备，包括通过紧固件连接的上盖板、中间板和下盖板；上盖板的底面四角设有第一充气气囊，第一充气气囊配有第一气压检测装置；下盖板的顶面四角设有第二充气气囊，第二充气气囊配有第二气压检测装置。本实用新型的微通道反应器，其能监测上盖板底面与中间板顶面是否保持可靠贴紧，可避免因上盖板底面与中间板顶面不贴紧而影响上盖板底面与中间板顶面之间的密封效果；还能监测下盖板顶面与中间板底面是否保持可靠贴紧，可避免因盖板底面与中间板顶面不贴紧而影响盖板底面与中间板顶面之间的密封效果；最终保证微通道反应器能可靠工作。
一种用于制备二氧苯酚通道反应器设备

[发明专利]一种邻羟基苄胺的制备方法-CN202210643324.1在审
发明人：沈建伟 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羟基苄胺的制备方法，以水杨醛为起始原料，经胺化反应、氢化反应直接得到邻羟基苄胺和二邻羟基苄基胺混合物，混合物再经成盐纯化和重结晶纯化得到高纯度的邻羟基苄胺。本发明原料易得、反应条件温和、易操作、产品质量好、成本低且环境污染小，具有较高经济效益。
一种羟基制备方法

[发明专利]一种4’-(5-溴-2-氯苄基)苯酚的制备方法-CN202210643328.X在审
发明人：沈建伟;沈振华 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明公开了一种4'‑(5‑溴‑2‑氯苄基)苯酚的制备方法，采用氢溴酸和冰乙酸对5‑溴‑2‑氯‑4'‑甲氧基二苯甲烷进行脱甲基反应制备4'‑(5‑溴‑2‑氯苄基)苯酚。本发明所用原料价格低，使用安全；制得的产品纯度高、收率高，降低了生产成本。本发明的制备方法具有反应条件更加温和安全，操作简便、收率高，成本低，质量好等特点，具备广阔的应用前景。本发明合成工艺起始原料易得，反应条件温和，降低了成本，操作简便、副反应少收率高、产品纯度高，每步收率均达90％左右。本发明原料来源稳定可靠，反应选择性高，成本低，成品易精制，质量高。
一种苄基苯酚制备方法

[发明专利]一种4-[(2-甲氧苯氧基)甲基]-1,3-二氧戊环-2-酮的制备方法-CN202210655176.5在审
发明人：沈建伟 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑[(2‑甲氧苯氧基)甲基]‑1,3‑二氧戊环‑2‑酮的制备方法，包括如下步骤：将愈创木酚甘油醚溶解在溶剂中，搅拌下加入二(三氯甲基)碳酸酯进行反应，反应结束加入碳酸氢钠水溶液，经洗涤、干燥，脱溶，加入甲基叔丁基醚结晶，真空分离结晶，得4‑[(2‑甲氧苯氧基)甲基]‑1,3‑二氧戊环‑2‑酮。本发明制备方法具有反应条件温和安全、绿色环保、降低副反应、收率高、纯度好、操作简便等特点，使制备工业达到绿色环保安全高效，同时降低了生产成本。
一种甲氧苯氧基甲基二氧制备方法

[发明专利]一种药物中间体的制备方法-CN202210655178.4在审
发明人：沈建伟;沈振华 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体2‑三氟甲基‑5,6,7,8‑四氢(1,2,4)三唑并(1,5‑α)吡嗪的制备方法，将2‑三氟甲基(1,2,4)三唑并(1,5‑α)吡嗪在三元催化剂作用下加氢反应生成2‑三氟甲基‑5,6,7,8‑四氢(1,2,4)三唑并(1,5‑α)吡嗪。本发明所得产品纯度高达99.8％、收率高达99.2％，降低了生产成本。本发明克服了原有工艺中产品纯度低、收率低的难点。本发明的制备方法具有反应条件更加温和安全，操作简便、收率高，成本低质量好等特点，具备广阔的应用前景。本发明着重于最后一步加氢工艺通过优化合成条件，在催化剂上采用三元固体催化剂，使催化剂成本大大下降。本发明合成工艺起始原料2‑氨基吡嗪便宜，易得，反应条件温和，总收率可达45％左右，大大降低了生产成本。
一种药物中间体制备方法

[发明专利]一种阿比朵尔中间体的制备方法-CN202010288130.5有效
发明人：沈建伟 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿比朵尔中间体的制备方法，以乙酰乙酸乙酯、一甲胺、对苯醌为起始原料，经过甲胺化，环合，乙酰化，溴化，苯硫化制备目标化合物5‑羟基‑6‑溴‑2‑苯基硫甲基‑1‑甲基吲哚‑3‑羧酸乙酯。本发明阿比朵尔中间体的制备方法，操作简便，原材料价廉易得，收率高，成本低，质量好，绿色环保，反应条件温和，安全生产系数高，适合大规模的工业化生产。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种1-(4-甲氧基-苄基)-2-甲基-八氢异喹啉的制备方法-CN202010277725.0有效
发明人：沈建伟 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑2‑甲基‑八氢异喹啉的制备方法，先将1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑1‑(甲氧苯基)甲基异喹啉溶解在溶剂中，再加入甲醛溶液，搅拌后，再加入催化剂，并通入氢气，进行催化氢化反应，反应结束后，滤除催化剂，并经脱溶、蒸馏分离，得1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑2‑甲基‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉。本发明方法具有反应条件温和安全、绿色环保、降低副反应、收率高、纯度好、操作简便等特点，使制备工业达到绿色环保安全高效，同时降低了生产成本。
一种甲氧基苄基甲基八氢异喹啉制备方法

[发明专利]一种3,4-亚甲二氧基苯酚的制备方法-CN202010266355.0有效
发明人：沈建伟 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D317/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑亚甲二氧基苯酚的制备方法，其特征在于，以3,4‑亚甲二氧基苯乙酮为起始原料，在甲苯和甲酸溶液中滴加双氧水进行氧化反应，所得物质经水解、中和、精馏得到3,4‑亚甲二氧基苯酚目标产物。本发明具有原料易得、反应条件温和安全、操作简便、产品纯度好、收率高的优点。
一种二氧苯酚制备方法

[发明专利]一种肝炎药物中间体的制备方法-CN201911400584.0有效
发明人：沈建伟;吴和明 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝炎药物中间体的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、硝化反应、溴化反应，最后偶连得到1,4‑双‑[(4‑乙酰氨基‑2‑氟‑5‑硝基）苯基]丁烷‑1,4‑二酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高，1,4‑双‑[(4‑乙酰氨基‑2‑氟‑5‑硝基）苯基]丁烷‑1,4‑二酮可以作为制备哌仑他韦的药物中间体。
一种肝炎药物中间体制备方法

[发明专利]一种4-氯-2-氟-5-硝基苯乙酮的制备方法-CN201911033681.0有效
发明人：沈建伟;吴和明 -专利权人： 苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、水解反应、桑德迈尔反应，最后硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高。
一种硝基苯制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 40 条