“苏州国匡医药科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果12个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]IKZF2-CN202210139879.2在审
发明人：梅德盛;吴雄;吕仕铭;凌欣;肖程;孙高睿;刘帅帅;谭晓画 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一类IKZF2降解剂及包含其的药物组合物和用途。具体而言，该类IKZF2降解剂具有如式(I)所示的结构，可用于预防、改善和/或治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)相关疾病或障碍。
ikzf base sub

[发明专利]一种雌激素和雄激素受体双重降解剂及其应用-CN202310206882.6在审
发明人：梅德盛;丁一;吴雄;刘帅帅 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及一类雌激素和雄激素受体双重降解剂及其应用。具体而言，该类雌激素和雄激素受体双重降解剂具有如下式(Ⅰ)所表示的结构，可用于治疗雌激素和/或雄性激素受体相关疾病或障碍。
一种雌激素激素受体双重降解及其应用

[发明专利]一种雄激素受体降解剂及其应用-CN202110166081.2在审
发明人：梅德盛;何宝坤;汪奎;孙高睿;肖程;梁敏;刘帅帅;凌欣 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种雄激素受体降解剂及其应用，所述雄激素受体降解剂为具备式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物：本发明的化合物对AR具有良好的降解活性和药代性质，有助于获得更好临床治疗效果及保障用药安全性。
一种激素受体降解及其应用

[发明专利]一种ARV-471的制备方法-CN202210067440.3有效
发明人：梅德盛;吴雄;吕仕铭;凌欣;孙高睿;肖程;刘帅帅;谭晓画 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种ARV‑471的制备方法。所述方法将顺式化合物6与手性酸制备成手性酸盐后通过简单的结晶手段提纯得到单一构型的产物。所述方法环境友好、操作简便、高效、反应条件温和、操作容易控制、安全可靠、成本低、经济效益好。同时本发明的制备方法反应收率高，所获得的产物纯度高，适宜工业化生产。。
一种 arv 471 制备方法

[发明专利]一种ARV-471中间体的制备方法-CN202111396008.0有效
发明人：梅德盛;凌欣;吴雄;孙高睿;肖程;刘帅帅;谭晓画 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本公开涉及一种ARV‑471中间体的制备方法。所述方法避免重金属物质的使用和产生、环境友好、简单、高效、反应条件温和、操作容易控制、安全可靠、成本低、经济效益好，适宜工业化生产。
一种 arv 471 中间体制备方法

[发明专利]4-[(5,6-二苯基哌嗪-2-基)(异丙基)胺基]-1-丁醇的制备方法-CN201510501388.8有效
发明人：梅德盛 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑[(5,6‑二苯基哌嗪‑2‑基)(异丙基)胺基]‑1‑丁醇的制备方法，将式3化合物与4‑(异丙氨基)丁醇在碱性或中性条件中混合，在较温和的反应温度下得到式1化合物。
苯基丙基胺基丁醇制备方法

[发明专利]一种手性抗肿瘤药物FLX475及其中间体的制备方法-CN202010755088.3有效
发明人：梅德盛;杨坤;汪奎;孙高睿;肖程 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性药物FLX475及其中间体的制备方法，所述方法包括：化合物6在加氢催化剂的作用下经催化氢化，制得关键中间体（化合物7），本发明的制备方法提供了一种与现有技术完全不同的抗肿瘤药物FLX475的手性制备方法，本方法具有经济、温和、简便、可规模化生产的显著特点；在重要手性中间体化合物7的制备中，用PtO2作催化剂，在常温、常压下经催化氢化即可得到高手性纯度目标产物。
一种手性肿瘤药物 flx475 及其中间体制备方法

[发明专利]一种2-(3-(氮杂环丁烷-3-基)哌啶-1-基)乙基-1-醇的制备方法及其应用-CN201910244644.8有效
发明人：梅德盛;刘爱风;孙靖;汪奎;孙高睿;陈林瑞;施佳 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(3‑(氮杂环丁烷‑3‑基)哌啶‑1‑基)乙基‑1‑醇的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)化合物2与2‑卤代乙醇在溶剂中反应得到化合物3；(2)化合物3在催化剂的作用下，经氢化反应得到化合物4；(3)化合物4在酸的条件下，脱去Boc保护基后经真空除去酸或经碱中和得到化合物1，即2‑(3‑(氮杂环丁烷‑3‑基)哌啶‑1‑基)乙基‑1‑醇，反应合成路线为：其中，X为卤素原子。所述方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，收率高。
一种氮杂环丁烷哌啶乙基制备方法及其应用

[发明专利]一种ARV-110中间体的制备方法-CN201911259532.6在审
发明人：梅德盛;孙靖;刘爱风;汪奎;孙高睿;杨坤;肖程;陈林瑞 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种ARV‑110中间体的制备方法，所述ARV‑110中间体为4‑((5‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧代乙氧基)戊基)胺基)苯甲酸甲酯，所述方法包括以下两步骤：(1)化合物对胺基苯甲酸2和脂肪醛3在BH3的作用下，得到化合物4‑((5‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧代乙氧基)苯基)戊胺基)苯甲酸4；(2)化合物4‑((5‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧代乙氧基)苯基)胺基)苯甲酸4在卤代甲烷/碱的体系中进行酯化，得到化合物4‑((5‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧代乙氧基)戊基)胺基)苯甲酸甲酯1。反应合成路线为：
一种 arv 110 中间体制备方法

[发明专利]一类含杂环的吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途-CN201711295455.0在审
发明人：梅德盛;汪奎;刘爱风;孙靖;孙高睿;张东东;路杨;杨东晖;李磐 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司;杭州阿诺生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：在本发明涉及的化合物为一种或多种吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它药物联合用药，用来治疗与吲哚胺2，3‑双加氧酶相关的症状。
双加氧酶吲哚抑制剂药物联合用药调节化合物杂环治疗

[发明专利]一类吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途-CN201711309204.3在审
发明人：梅德盛;路杨;杨东晖;李磐 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司;杭州阿诺生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：在本发明涉及的化合物为一种或多种吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它药物联合用药，用来治疗与吲哚胺2，3‑双加氧酶相关的症状。
双加氧酶吲哚抑制剂药物联合用药调节化合物治疗

[发明专利]一类新型IDO抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途-CN201610064883.1在审
发明人：梅德盛 -专利权人： 苏州国匡医药科技有限公司
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型IDO抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。所述一类新型IDO抑制剂是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药，其中，A、B、C和D可分别为C、O、N、S，或者其中的任一原子不存在而构成五元环；同时，A、B、C和D构成的环可为饱和环，也可为不饱和环；R1、R2和R3可分别为氢、卤素、羰基、酰基、CN、SO2NH2、NHSO2CH3、NHSO2CF3、OCF3、SO2CF3、取代的C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基的烷氧基、取代的C1-C4卤烷基、环烷基、环杂烷基和CONH2；同时，R1和R2可以链接成五元或六元环，链接成的环可以是饱和环，也可以是不饱和环，且可以含有0、1或2个杂原子。
一类新型 ido 抑制剂制备方法药物组合及其用途

1
共 12 条